Oorerwing

So 'n ding soos die oorerwing van eienskappe, wyd bestudeer in genetika. Dat dit verduidelik die ooreenkoms van die nageslag en ouers. Dit is interessant dat sommige van die manifestasies van tekens saam geërf. Hierdie verskynsel word beskryf in detail vir die eerste keer 'n wetenskaplike T. Morgan, het dit bekend as "oorerwing." Ons sal meer daaroor praat nie.

Soos bekend is, elke liggaam het 'n sekere aantal gene. Chromosome soos in hierdie geval - as 'n streng beperkte aantal. Ter vergelyking, 'n gesonde menslike liggaam het 46 chromosome. Gene as dit is 'n duisend keer meer. Regter vir jouself: elke gene is verantwoordelik vir 'n spesifieke eienskap, gemanifesteer in die voorkoms van 'n persoon. Natuurlik, 'n lot van hulle. Daarom het ons begin om te praat oor die feit dat 'n paar gene gelokaliseerde om 'n enkele chromosoom. Hierdie gene genoem koppeling groepe en definieer oorerwing. So 'n teorie is noodsaaklik vir die wetenskaplike gemeenskap vir 'n lang tyd, maar slegs T. Morgan het haar definisie.

In teenstelling met erfenis van gene wat gelokaliseer in verskillende pare van dieselfde chromosoom, oorerwing veroorsaak dat die vorming digeterozigotnoy individuele van slegs twee tipes gamete, herhaal die volgorde van die ouers se gene.

Saam met hierdie, daar is gamete, die kombinasie van gene wat verskil van die ouer chromosome. Hierdie resultaat is 'n gevolg van die crossover - 'n proses waarvan die belangrikheid daarvan in genetika is moeilik om te oorskat, want dit laat die nageslag van 'n verskeidenheid van simptome van beide ouers ontvang.

In die natuur is daar drie tipes van gene erfenis. Ten einde te bepaal watter tipe dit is inherent in hierdie kombinasie van hulle gebruik toets kruis. As gevolg hiervan, is dit seker een van die drie opsies hieronder te kry:

1. 'n onafhanklike erfenis. In hierdie geval, die basters is verskillend van mekaar en van hul ouers in voorkoms, met ander woorde, as 'n gevolg, ons het 4 verskillende fenotipes.

2. Volle adhesie gene. die eerste generasie van basters is verkry deur die kruising van die ouers individue is dieselfde fenotipe ononderskeibaar ouers en mekaar.

3. Gedeeltelike adhesie gene. Net soos in die eerste geval, toe gekruis draai graad 4 verskillende fenotipes. Terselfdertyd, egter, die vorming van nuwe genotipes wat heeltemal anders as die ouer fonds is. Dit is in hierdie geval in die vorming van gamete proses inmeng crossover bogenoemde.

Dit is ook bevind dat hoe kleiner die afstand tussen die geërf gene in die ouers se chromosome, hoe groter die kans om hul volle oorerwing. Gevolglik, hoe verder uitmekaar hulle gereël, hoe minder kruising plaasvind tydens meiose. Die afstand tussen gene - 'n faktor wat in die eerste plek bepaal die waarskynlikheid oorerwing.

Afsonderlik is dit nodig om die oorerwing wat verband hou met seks te oorweeg. Die essensie van dit is dieselfde as in die verpersoonliking hierbo bespreek, maar geërf gene in hierdie geval gereël in geslagschromosome. Daarom, om te praat oor hierdie soort erfenis is slegs moontlik in die geval van soogdiere (man onder hulle), 'n paar reptiele en insekte.

Met inagneming van die feit dat XY - 'n stel chromosome, wat ooreenstem met die manlike geslag, en XX - vroulik, ons daarop let dat al die belangrikste kenmerke van wat verantwoordelik is vir die vitaliteit van die liggaam, is geleë op chromosoom teenwoordig in die genotipe van elke organisme. Natuurlik, ons praat oor die X - chromosoom. In vroue kan wees teenwoordig beide resessiewe en dominante gene in die chromosome. Mans kan ook net een opsie erf - dit wil sê, 'n geen manifesteer in die fenotipe of nie.

Oorerwing as gevolg van seks, dikwels gehoor in die konteks van siektes wat eie is aan dit mense is, terwyl vroue is net draers van:

• hemofilie,
• blindheid;
• Nai Han - Alex sindroom.