Diethylether - gebruik in medisyne

Eters is produkte van substitusie van die waterstofatoom van die hidroksielgroep alkohol of fenol vir die karboksielradikaal R: R1-O-R2. Dieetieleter is die formule H3C-O-CH3. Esters word gekenmerk deur isomerisme van die koolwaterstofketting en metamerisme. Die eerste soort isomerisme is te wyte aan die vertakking van die koolwaterstofketting. Metamerisme is 'n soort isomerie waarin twee of meer eters dieselfde molekulêre formule het, maar verskillende struktuur van molekules, wat deur verskillende radikale aan weerskante van die suurstofbrug veroorsaak word.

Dieetieleter: voorbereiding

Eters word sinteties geproduseer (van nature word hulle nie in die vrye toestand gevind nie). Ten einde sesters te sintetiseer, kan verskeie metodes gebruik word: die dehidrasie van alkohole met behulp van minerale sure, die interaksie van alkoholate met halogeen deur alkyle. Dimethyl sowel as metielietielesters het 'n gasagtige staat, die volgende verskeie verteenwoordigers - oplossings, hoër - vaste stowwe. Eters is swak oplosbaar in water, maar goed in organiese oplosmiddels, en medium agente (diethieleter, propiel en dipropieleters) is uitstekende organiese oplosmiddels. Hul fisiese eienskappe wissel met die molekulêre gewig. Diethylether is goed gemeng met alkohol, chloroform, benzeen, eteriese, sowel as met vetterige olies. As die toestande vir die stoor van die eter geskend word, vorm daar giftige en plofbare verbindings, hidroperoksiede.

Dieethieter word in medisyne gebruik. Dit word gebruik vir inhalasie narkose. Hierdie tipe narkose word gekenmerk deur 'n uitgesproke stadium van eksitasie (hartaktiwiteit word verhoog, vaskulêre toon verhoog, katekolamien uitskeiding geaktiveer, die konsentrasie van glukose, pyruviese en laktaatsure verhoog in die bloed, die sekretoriese en motoriese funksies van die spysverteringskanaal word verhinder). Dit moet op gelet word dat narkose met die gebruik van hierdie tipe eter stadig voorkom, en baie dikwels is dit nodig om 'n sterk opwinding en motoriese aktiwiteit waar te neem. Oor die algemeen het narkose 'n veelvoudige effek op die menslike liggaam (spier-ontspannende, pynstillende en narkotiese).

Lokale aksie van die eter manifesteer in die vorm van irritasie van senuwee-eindpunte, waardeur die pasiënt 'n verkoelingseffek voel. In verband hiermee word dit soms gebruik om die motoriese funksie van die maag en subkutane te reguleer - vir refleksopwekking van respirasie en die verbetering van bloedsirkulasie. Wanneer ingeasem word, irriteer eterpare die respiratoriese kanaal, wat eerstens die refleks inhibisie van respirasie veroorsaak, en aktiveer dan die afskeiding van die brongiale kliere. Vir die eerste keer is dieet-etiel gebruik deur 'n uitstekende Russiese chirurg vir inhalasie-narkose. Pirogov, die stigter van militêre veldoperasie, tydens die Krimoorlog (1853-1856 gg.).

Diethylether word maklik geabsorbeer deur die slymvlies van die respiratoriese kanaal, maar volledige narkose kom 'n bietjie later voor as chloroform. Die narkotiese effek word slegs gemanifesteer wanneer 5-8% van die eterdampmengsel ingeasem word, en die narkose vind binne 30 minute na inaseming van 10% van die mengsel plaas. Narkotiese effek van die geneesmiddel manifesteer in 'n konsentrasie van 110 tot 150 mg per 100 ml bloed, verlamming van die respiratoriese sentrum vind plaas by 200 mg / 100 ml bloed. Die totale toksisiteit van die eter is weglaatbaar. Ontwaking na narkose vind 20-40 minute na die beëindiging van die inaseming van eter plaas, maar die organisme gaan nie tot 'n paar uur later terug na die normale toestand nie. Die eter word deur die respiratoriese kanaal en deur die niere vrygestel. Ongeveer 50% van sy totale hoeveelheid word in die eerste 30-60 minute na die narkose uit die liggaam uitgeskei. Daar moet kennis geneem word dat sommige produkte van hidrolise van dieetieleter binne enkele dae in trigliseriede en ander lipiede gelokaliseer kan word.