Tipes isomerie van organiese stowwe

Isomerie is 'n baie belangrike eienskap van chemiese stowwe, aangesien die eienskappe daarvan afhang van die struktuur en oriëntasie van die molekule. Die soorte isomerisme, sowel as die eienaardigheid van die struktuur van stowwe, word aktief bestudeer tot vandag toe.

Isomerisme en isomerisering: wat is dit?

Voordat u die hoofsoorte isomerisme oorweeg, is dit nodig om uit te vind wat die term beteken. Daar word geag dat isomerie 'n verskynsel is wanneer chemiese verbindings (of isomere) verskil in die struktuur en rangskikking van atome, maar terselfdertyd word gekenmerk deur dieselfde samestelling en molekulêre massa.

Trouens, die term "isomerisering" het nie so lank gelede in die wetenskap verskyn nie. Verskeie eeue gelede is daar opgemerk dat sommige stowwe met dieselfde molekulêre gewig en dieselfde versameling atome verskil in hul eienskappe.

As voorbeeld kan jy druiwe en wynsteensuur noem . Daarbenewens het aan die begin van die negentiende eeu 'n bespreking plaasgevind tussen die wetenskaplikes Yu. Liebich en F. Wehler. In die loop van talle eksperimente is vasgestel dat daar twee spesies van AgCNO-agglomeraat en sianiese silwer is, wat ten spyte van dieselfde samestelling verskillende eienskappe het. Reeds in 1830 is die konsep van isomerisering in die wetenskap bekendgestel.

Later, danksy die werk van A. Butlerov en J. Vant-Hoff, is die verskynsels van ruimtelike en strukturele isomerisme verduidelik.

Isomerisasie is 'n spesifieke reaksie, waartydens die transformasie van strukturele isomere in mekaar waargeneem word. As voorbeeld kan jy stowwe uit 'n aantal alkane neem. Strukturele tipes alkaan-isomerisme maak dit moontlik om sekere stowwe in isoalkane om te skakel. Dus, in die bedryf, verhoog die oktaan aantal brandstof. Dit is die moeite werd om te noem dat sulke eiendomme van groot belang is vir die ontwikkeling van die bedryf.

Tipes isomerie word in twee groot groepe verdeel.

Strukturele isomerisme en sy variëteite

Strukturele isomerisme is 'n verskynsel waarin isomere onder mekaar verskil deur chemiese struktuur. Daar is verskeie afsonderlike spesies

1. Isomerie van die koolstofskelet. Hierdie vorm is kenmerkend van koolstowwe en word geassosieer met verskillende bestellings van bindings tussen koolstofatome.

2. Isomerie deur die posisie van 'n funksionele groep. Hierdie verskynsel word geassosieer met verskillende posisies van die funksionele groep of groepe in die molekuul. Voorbeelde sluit in 4-chlorobutaan en 2-chlorobutansuur.

3. Isomerie van veelvoudige bindings. Terloops, die mees algemene tipes alkeenisomerie kan hier ingesluit word. Die isomere verskil in die posisie van die onversadigde binding.

4. Isomerie van 'n funksionele groep. In hierdie geval bly die totale samestelling van die stof, maar die eienskappe en karakter van die funksionele groep self verander. Voorbeelde sluit in dimetiel eter en etanol.

Ruimtelike spesies van isomerisme

Stereoisomerisme (ruimtelike) word geassosieer met 'n ander oriëntering van molekules van dieselfde struktuur.

1. Optiese isomerie (enantiomerisme). Hierdie vorm word geassosieer met die rotasie van funksionele groepe om die asimmetriese binding. In die meeste gevalle het die stof 'n asimmetriese koolstofatoom, wat aan vier substituente gebind is. Dus, die vlak van polarisasie van lig draai . As gevolg hiervan word sogenaamde spieël-antipodes en isomere gevorm. Dit is interessant dat laasgenoemde gekenmerk word deur feitlik identiese eienskappe.

2. Diastereometrie. Hierdie term dui so 'n ruimtelike isomerisme aan, as gevolg waarvan antipodes nie gevorm word nie.

Dit is opmerklik dat die teenwoordigheid van moontlike isomere hoofsaaklik verband hou met die aantal koolstofbindings. Hoe langer die koolstofskelet, hoe meer isomere dit kan vorm.