AS sindroom. Amiotrofiese laterale sklerose: Behandeling

In 1869 het die Franse psigiater Charcot gemaak akkurate beskrywing van so 'n siekte is amiotrofiese laterale sklerose.

Wat is hierdie siekte

Met die ontwikkeling van die siekte en agteruitgang van perifere neurone van die sentrale senuweestelsel van die belangrikste pad. Tog is 'n paar elemente vervang deur Glia. Piramidale balk raak gewoonlik baie sterker as wat dit was in die kant pilare. Vandaar die bynaam - kant. Soos vir perifere neurone, is dit baie geraak in die gebied van die anterior horing. Dit is waarom die siekte gaan gepaard met 'n ander bynaam - amiotrofiese. Op dieselfde naam akkuraat dit beklemtoon een van die kliniese tekens van die siekte - spieratrofie. AS sindroom is nogal 'n ernstige siekte. Dit is opmerklik dat die naam wat gegee word kwaal Charcot, die meeste weerspieël sy kenmerkende eienskappe: simptome van die piramidale balk wat in die kolom kant, gekombineer met spieratrofie.

simptome

Vandag is baie mense gedwing om te lewe met hierdie siekte as ALS sindroom. Simptome van die siekte baie divers. Dit is opmerklik dat die algemene simptome van die siekte het feitlik geen. AS ontwikkel individueel. In die vroeë stadiums, daar is 'n paar tekens wat ons toelaat om die ontwikkeling van die siekte te bepaal.

1. Beweging versteurings. Die pasiënt begin dikwels struikel, val dinge en val as gevolg van verswakking en gedeeltelike spieratrofie. In sommige gevalle, sagte weefsel net afgestomp.
2. Toespraak wanorde.
3. Spierkrampe. Die meeste dikwels hierdie verskynsel in die kalwers.
4. Fassikulerings - 'n effense teer van die spiere. Dikwels hierdie verskynsel word beskryf as "hoendervleis." Fassikulerings verskyn gewoonlik op die palms.
5. Gedeeltelike merkbare atrofie van die spierweefsel van die voete en hande. Veral dikwels sulke prosesse begin in die gebied van die skouergordel: klavikel, skouerblaaie en skouers.

AS sindroom ontwikkel in elke persoon verskillend. Die siekte is baie moeilik om te diagnoseer in die vroeë stadiums. Indien 'n persoon het 'n paar simptome van amiotrofiese laterale sklerose, maar die diagnose bevestig, kan die pasiënt ly aan 'n ander kwaal heeltemal.

Ander simptome van AS

AS sindroom word gekenmerk deur progressiewe ontwikkeling. Met ander woorde, atrofie spierweefsel, en verswakking van die bogenoemde is versterk. Indien 'n persoon met moeite te knoop, dan uiteindelik dit net sal nie in staat wees om dit te doen aan almal. Dit geld ook vir ander vaardighede.

Geleidelik, die pasiënt verloor die vermoë om te loop. Aanvanklik mag dit gereeld stappers nodig het, en in die toekoms - 'n rolstoel. Daarbenewens kan die verswakte spiere ondersteun nie die pasiënt se kop in posisie. Dit sal altyd val op die bors. As die siekte al die spiere van die liggaam sal dek, dan kan die persoon skaars uit die bed vir 'n lang tyd te wees in 'n sittende posisie, sowel as om te rol van kant tot kant.

Soos vir die toespraak, daar is ook 'n probleem. Die pasiënt geleidelik ontwikkel ALS sindroom. Simptome van hierdie siekte kan heel anders wees. Op die eerste fase begin die pasiënt om "neus" sê. Sy toespraak is besig om minder duidelike. As gevolg hiervan, kan dit heeltemal verdwyn. Hoewel baie pasiënte behou die vermoë om te praat, tot aan die einde van sy lewe.

ander probleme

As die diagnose gemaak, en die siekte - ALS-sindroom, die pasiënt se familie moet bereid wees om vir 'n groter uitdagings. Afgesien van die feit dat die mens is byna heeltemal verloor die vermoë om te beweeg sy probleme begin met etes. In sommige gevalle kan dit speekselafskeiding begin. Hierdie verskynsel bring ook 'n baie ongerief, en dit is baie gevaarlik. Inderdaad, tydens die kos die pasiënt kan speeksel insluk in groot hoeveelhede. Op 'n sekere punt wat jy kan enterale voeding nodig.

Geleidelik is daar 'n verskeidenheid van siektes wat verband hou met die werk van die respiratoriese stelsel. As gevolg hiervan, kan respiratoriese versaking begin. Sulke sentrale senuweestelsel versteurings bring 'n baie probleme. Dikwels, pasiënte het 'n hoofpyn en dispnee. Baie dikwels mense met AS ly nagmerries. Daar is tye wanneer, as gevolg van 'n gebrek aan suurstof in hallusinasies die pasiënt se, sowel as 'n gevoel van disoriëntasie.

Hoekom is daar amiotrofiese laterale sklerose

Baie dokters oorweeg hierdie siekte as 'n degeneratiewe proses. Maar die ware oorsake van amiotrofiese laterale sklerose is nog onbekend. Sommige kenners glo dat die siekte is 'n infeksie wat veroorsaak word deur 'n virus filter. AS sindroom is 'n relatief seldsame siekte wat begin om te ontwikkel in die mens in ongeveer 50 jaar.

Soos vir die dokters met 'n aansienlike ervaring, hulle is gewoond om te verdeel al die organiese siektes van die rugmurg en die stelsel versprei. Soos vir amiotrofiese laterale sklerose, hier is dit slegs affekteer motor weg, maar sensitiewe heeltemal normaal bly. As gevolg hiervan, het histopatologiese studies gemaak is 'n paar wysigings aan die oorspronklike idee van sistemiese letsels.

So, wat kan die ontwikkeling van hierdie of daardie siekte van die brein en rugmurg verduidelik? Blykbaar, onder sekere sistemiese siekte hang af van verskeie faktore.

1. Spesiale affiniteit gifstof of virus met 'n spesifieke senuwee strukture. En dit is heel moontlik. Na gifstowwe moet heeltemal verskillende chemiese eienskappe. Daarbenewens het die sentrale senuweestelsel is ver van uniform in hierdie verband. Miskien is dit die leuen veroorsaak amiotrofiese laterale sklerose?
2. Ook, kan die siekte voorkom as gevolg van die spesifisiteit van die bloedtoevoer na sekere dele van die menslike senuweestelsel.
3. Die rede kan dien as 'n besonder limf sirkulasie in die kanaal van die ruggraat en likvoobrascheniya in die SSS.

So, hoekom is daar ALS sindroom? Die redes hiervoor is nog onbekend. En wetenskaplikes van regoor die wêreld net spekuleer.

diagnose van die siekte

In die meeste gevalle is die diagnose van amiotrofiese laterale sklerose veroorsaak dat sommige probleme. Na alles, verskillende veranderinge siekte van serebrospinale vloeistof, etiologie, teenwoordigheid neyrosifiliticheskih, meestal die pupillêre simptome. Diagnoseer ALS sindroom is moeilik vir 'n paar redes.

1. Dit is nogal 'n seldsame siekte.
2. Elke siekte affekteer 'n persoon in baie maniere. In hierdie geval, die algemene simptome is nie so veel nie.
3. Vroeë simptome van AS kan ligte wees, byvoorbeeld, effens verlengde spraak, lompheid in die hande van lompheid. In hierdie gelys simptome kan wees as gevolg van ander siektes.

Maar die diagnose van amiotrofiese laterale sklerose, wees bewus daarvan dat baie siektes voorkom met selektiewe beskadiging van motoriese strukture. Op 'n sindroom van ALS pasiënt kan pyn in die nek, asook proteïen-sel dissosiasie drank, blok ervaar op myelogram en sensitiwiteit verlies.

As die dokter begin om te vermoed dat hy die pasiënt na 'n neuroloog moet rig. En eers daarna moet jy dalk 'n reeks van diagnostiese toetse ondergaan.

behandeling ALS

Soos reeds genoem, die ALS-sindroom - 'n ongeneeslike siekte. Daarom is die wêreld is nog nie 'n kuur vir die siekte. Daar is egter 'n stel gereedskap wat u toelaat om die simptome te skakel. Byvoorbeeld, in Europa en die Verenigde State van Amerika gebruik "riluzole" medisyne. Dit is die eerste en enigste dwelm wat goedgekeur is. Tog, in ons land, die dwelm is nog nie geregistreer is nie. Beveel dit amptelik 'n dokter kan nie. Daar moet kennis geneem word dat hierdie instrument die siekte nie uit te skakel. Maar dit het dit invloed op die lewensverwagting van pasiënte met die sindroom van ALS. Hierdie middel is beskikbaar in tablette. Neem dit 'n paar keer per dag. Voordat dit gebruik word, moet noukeurig die bijsluiter ondersoek.

Hoe werk "riluzole"

Wanneer die oordrag van senuwee-impulse word vrygestel glutamaat. Hierdie stof is 'n chemiese neurotransmitter in die sentrale senuweestelsel. Dwelm "riluzole" verminder die bedrag van glutamaat. Studies het getoon dat 'n oorvloed van hierdie stof skade aan die neurone van die brein en rugmurg kan veroorsaak.

Kliniese proewe van die dwelm het ook getoon dat pasiënte wat beteken ontvang "riluzole" baie langer as ander leef. Tog het hul lewensverwagting het met sowat 3 maande (in vergelyking met diegene wat 'n placebo het).

Antioksidante teen siekte

Sedert die oorsake van amiotrofiese laterale sklerose is nog nie geïnstalleer is, en daar is geen kuur vir die siekte. Wetenskaplikes glo dat mense wat ly aan ALS sindroom, is meer geneig om negatiewe gevolge van vrye radikale. In onlangse jare, het ons spesifieke studies wat daarop gemik is die identifisering van al die doeltreffendheid wat deur die liggaam as gevolg van die aanvulling met antioksidante in die samestelling uit te voer. Voor die gebruik van sulke middels moet 'n konsultasie met die spesialis wees.

Antioksidante is 'n afsonderlike klas van voedingstowwe wat die menslike liggaam te help om alle vorme voorkom skade is vrye radikale. Maar sommige aanvullings wat reeds kliniese toetse geslaag het, helaas, het nie die verwagte positiewe effek gee. Ongelukkig het sommige siektes van die sentrale senuweestelsel te genees is eenvoudig onmoontlik. Hoe wil jy om 'n bevel.

gepaardgaande terapie

Gepaardgaande terapie kan aansienlik die lewe makliker maak vir diegene wat ALS sindroom gesien. Behandeling van die siekte - 'n proses wat lank genoeg is. Dit is dus belangrik om nie net die behandeling van die onderliggende siekte nie, maar ook die gepaardgaande simptome. Kenners glo, wat dit moontlik maak totale ontspanning, ten minste tydelik vergeet van die vrees en verlig angs.

Om die spiere van die pasiënt ontspan, is dit moontlik om refleksologie, aromaterapie en massering gebruik. Hierdie prosedures normaliseer die sirkulasie van limf en bloed, en ook ontslae raak van die pyn. Na alles, wanneer hul gedrag is stimulasie van endogene pynstillers en endorfiene. Maar elke oortreding van die sentrale senuweestelsel vereis 'n individuele benadering. Daarom, moet jy ondersoek deur 'n spesialis voor die aanvang van 'n kursus van prosedures.

Ter afsluiting

Tot op datum is, is daar baie ongeneeslike siektes. Dit is om sulke bekommernisse en ALS sindroom. Foto pasiënte amiotrofiese laterale sklerose eenvoudig gedompel in skok. Hierdie mense val 'n baie lyding, maar ten spyte van alles, hulle leef. Natuurlik, om heeltemal ontslae te raak van die siekte is nie moontlik nie, maar daar is baie maniere om 'n paar van die simptome uit te skakel. Die belangrikste ding om te onthou dat die persoon wat ly aan die sindroom van ALS, in die behoefte van hulp en die voortdurende toesig. As jy nie die regte vaardighede het nie, kan jy die hulp van ander spesialiste en fisioterapeute soek.