Wat is Morgagni-Stewart-Morel sindroom?

Sindroom van Morgagni-Stewart-Morel, foto uitstallings wat gesien kan word in hierdie artikel, is skaars - 'n miljoen mense siek word al net 140. Verder, in die praktyk, professionele mense in die gesig staar hoofsaaklik met die "fragmente" van die siekte, omdat die siekte ontwikkel ongesiens vir baie jare, en simptome teen verskillende snelhede. Pasiënte moet ondersoek word nie een dokter voor die sindroom ten volle geopenbaar en bepaal die presiese diagnose.

Die kritieke toestand van die siekte bereik, wanneer dit vorm 'n patologiese onomkeerbare veranderinge in die liggaam. Daarna het die pasiënt te help is bykans onmoontlik.

storie

Sindroom van Morgagni-Stewart-Morel is deeglik beskryf in 1762, toe die Italiaanse patoloog Morgagni geopen lyk veertig vroue en gevind verdikking van die binnekant van die frontale been bord. Terselfdertyd, het hy opgemerk vetsug en oormatige hare liggaam. Morgagni gevind tekens van onderling en in detail beskryf sy waarnemings. Later, op 'n kombinasie van simptome opgemerk Morel en Stewart was in staat om by te voeg tot die kliniese beeld van verskeie neurologiese en psigiatriese manifestasies.

Wat is kwaal

Morgagni-Stewart-Morel sindroom - 'n siekte waar die bespeur frontale hyperostosis innerlike been plaat, vetsug en 'n aantal ander endokriene en metaboliese versteurings. Siekte in die oorgrote meerderheid voorkom in vroue, veral ná veertig jaar, maar soms openbaar en dertig. Onder mans sindroom byna nie plaasvind nie, met enkele uitsonderings.

Etiologie en patogenese

Siekte Morgagni-Stewart-Morel - sindroom, patogenese en etiologie van wat 'n enkele definisie. Sommige skrywers is van mening dat die patologie is genetiese en oorgedra deur outosomale dominante tipe. Daar is menings wat die sindroom nou verband hou met die X-chromosoom. Daar was gevalle waar die siekte gely het vier geslagte, oorwegend vroue.

Daar is geïsoleerde gevalle van sindroom manifestasies in mans. Maar hulle is sporadiese, en die wetenskap is nog nie bekend hoe die siekte word oorgedra deur die manlike lyn. Sommige het geglo dat die sindroom meestal in vroue tydens menopouse gesien. Maar die opgehoopte oor tyd data, het hierdie verklaring in twyfel getrek.

Die siekte kan voorkom as gevolg van infeksies (hoofsaaklik sinusitis), neuroinfections en traumatiese breinbeserings. Gevind Morgagni-Stewart-Morel sindroom Raten vroue wat 'n operasie gehad het. Sekere kenmerke van die sindroom kan gevorm word na die behandeling van kanker.

Daar was gevalle waar die siekte in pasiënte waargeneem met:

• baarmoeder myoma;
• sklerokistoz eierstokke;
• aanhoudende galactorrhea;
• genitale infantilisering.

Morgagni-Stewart-Morel sindroom: patologie

Wanneer die siekte is nie net dikker innerlike frontale been plaat, maar soms opgespoor hyperostosis kop en fronto-oksipitale streek. Daar is baie mikroskopiese veranderinge in die endokriene kliere. Die verhoging van die aantal Eosinofiel en basophil selle. Begin adenomateuse verspreiding (skildklier, bynierkorteks en t. D.).

simptome

Wanneer 'n persoon gevind Morgagni-Stewart-Morel sindroom, is daar 'n aantal simptome wat kenmerkend is dit:

• Pasiënte begin om gereelde hoofpyne ervaar.
• Vetsug, veral in die abdominale area.
• Vel behou 'n normale kleur, maar dit lyk dikwels pyoderma en geween ekseem.
• In die meeste gevalle is daar 'n merkbare hypertrichosis.
• Op die vel gemerk pastoznost begin om die onderste ledemate swel, verskyn akrozianoz.
• Spiere verswak.
• Daar is veranderinge in die kardiovaskulêre stelsel en respiratoriese organe (hart uitbreiding van die grense, daar is doofheid toon en hartversaking).
• Die neiging om te val, catarre van die boonste lugweë en brongopneumonie.
• Veranderinge in die endokriene kliere kenmerkende eienskappe het. Ruil kan normaal wees, verhoog of verlaag.
• Afgeneem koolhidrate verdraagsaamheid. Dikwels diabetes is duidelik gemanifesteer.

• Versteur menstruele siklus. Tydens swangerskap, tydens hierdie tydperk die pasiënt se toestand verswak.
• Daar is senuweeagtig en geestesiektes. Hulle manifesteer in die vorm van emosionele labiliteit, irriteerbaarheid, slapeloosheid en neiging tot depressie.
• Interne frontale hyperostosis plaat is dikwels verdik skedelbene. In sommige gevalle, selfs verhoog die grootte van die Turkse saal.

die siekte

Morgagni-Stewart-Morel sindroom kan optree op die liggaam in verskillende maniere. Dikwels is dit hang af van die graad van vetsug. Uitgespreek het 'n groot impak op lewensverwagting:

• aktiwiteit van die hart is moeilik;
• as gevolg van die opeenhoping van vet miokardium en die perikardium voorkom;
• hoë posisie van die diafragma;
• bloedsomloop, en in kombinasie met aterosklerose en hipertensie ontwikkel hartversaking, wat is 'n oorsaak van ongeskiktheid;
• Indien 'n pasiënt met die sindroom meer en diabetes het, dan begin dit 'n metaboliese afwyking, wat lei nie net tot 'n afname in doeltreffendheid, maar verminder ook lewensverwagting.

behandeling

Is dit moontlik om die sindroom van Morgagni-Stewart-Morel skakel? Behandeling van die siekte is meestal in 'n dieet soortgelyke oordraagbaar diabetes en vetsug. Die kos moet wees 'n lae-kalorie, hoë-proteïen, vitamien en minerale soute. Die dieet verminder die bedrag van koolhidrate en vette. Dieet Baranov is hoofsaaklik toegeskryf.

Daarbenewens is die behandeling uitgevoer massering en aan fisiese opleiding oefeninge om spierswakheid verminder en te verbeter perifere sirkulasie. As die pasiënt hartversaking, die behandeling van die sindroom gehou diuretika kardiopreparatami en t. D.