Spierdistrofie

Spierdistrofie verwys na 'n groep van siektes wat gekenmerk word deur simmetriese, progressiewe atrofie van alle beskikbare skeletspier. Die siekte kom byna asimptomaties, want daar is geen uitgesproke pyn of verlies van sensasie in die ledemate is waargeneem.

Geen fondse vir die behandeling van sulke siektes soos spierdistrofie, is nog nie ontwikkel. Daar is tans 'n paar basiese tipes van hierdie siekte. Maar die mees algemene spierdistrofie, byna 50% van alle waargeneem hierdie soort. Tipies, die siekte begin om te ontwikkel in die kinderjare, en tot 20 jaar lei tot die dood. Ander vorme van spierdistrofie te ontwikkel progressief minder, en pasiënte kan leef tot 40 jaar. A spesies soos skouer-front distrofie en natuurlik-gordel beteken oor die algemeen geen invloed op lewensverwagting.

Die ontwikkeling van hierdie siekte kan veroorsaak word deur verskillende vorme van gene. Byvoorbeeld, die kompleks is slegs 'n man siek spesie. 'N Geen is in hierdie soort van seks chromosoom. Ligter vorms van die siekte kan nie net mense nie, maar ook vroue seermaak.

Enige progressiewe spierdistrofie veroorsaak spieratrofie. Maar hierdie patologie het verskillende grade van erns en verskillende tyd van voorkoms.

Byvoorbeeld, spierdistrofie begin manifesteer in kinderskoene, iewers tussen 3 en 5 jaar. In kinders, daar is 'n kenmerk loop waggelend op die trappe klim hulle met groot moeite, as 'n reël, dikwels val en kan eenvoudig nie hardloop. As die kind sy hande laat, dan is daar die lag effek van die lemme op die liggaam, hierdie simptoom is nog bekend as "vleuel-vormige lemme." 'N Kind wat die siekte het, op die ouderdom van 9-11 jaar raak in 'n rolstoel. Distrofie raak ook op die hartspier, wat byna altyd lei tot die dood van hartversaking, wat gewoonlik skielik plaasvind. Daarbenewens kan pasiënte sterf as gevolg van 'n infeksie of respiratoriese versaking.

Distrofie, wat gelokaliseerde gebiede van vernietiging, is die ontwikkeling van baie stadiger. Die eerste simptome kan voorkom net vir 5 jaar, maar na 15 kinders is nog steeds in staat om te loop en dikwels veel later. Tekens van ligte wanvoeding is, byvoorbeeld, siektes soos: swak suigling proses, het nie te gaan lê sy lippe fluit, die onvermoë om sy hande bokant sy kop in te samel. Dikwels die siekte word uitgedruk in abnormale gesigsuitdrukkings en sittende persone tydens huil of lag.

As daar 'n vermoede van die siekte was, moet die kind dadelik te wys na die dokter, wat op sy beurt aan te stel 'n spesifieke ondersoek. Dikwels in die ontleding geneem 'n stukkie van spierweefsel - biopsie. Dit wys gewoonlik die beskikbare sellulêre veranderinge en die teenwoordigheid van vet. In die ontleding van al die data kan die dokter meer akkuraat die verloop van die siekte te voorspel.

In gespesialiseerde mediese sentrums met die mees gevorderde toerusting, kan dokters akkuraat vas te stel of 'n bepaalde kind blootgestel word aan die siekte. Om dit te doen, die naasbestaandes ondersoek vir die teenwoordigheid van hul onderskeie gene. As jy 'n familiegeskiedenis van die siekte, wat gaan 'n kind swanger, jy moet voor te raadpleeg in soortgelyke mediese genetiese sentrums.

In die geval, indien die ongebore kind gemanifesteer siekte, soos spierdistrofie, die behandeling moet onmiddellik gebruik. Genees geensins, soos reeds genoem, maar daar is 'n paar ortopediese toestelle, oefeninge en chirurgie, uiteindelik. Al hierdie dinge sal ten minste vir 'n geruime tyd om mobiliteit die kind se lewe te red.