Prenatale screening

Perinatale Screening - 'n spesiale komplekse, wat word aanbeveel om byna al die swanger vroue in die vroeë swangerskap. Hierdie studie is gedoen vir die volledige uitskakeling van moontlike fetale afwykings wat ontstaan het as gevolg van chromosomale of genetiese afwykings. Hierdie geboortedefekte gewoonlik nie reageer op behandeling, wat is die rede waarom dit so belangrik is om uit te voer 'n ultraklank behandeling in die vroeë swangerskap. Die term "screening" in vertaling beteken "screening."

Pasgebore vertoning vir oorerflike siektes bestaan uit 'n drie-ultraklank en biochemiese ontleding van bloed. Bang vir hierdie proses is nie nodig nie, dit is heeltemal veilig vir die moeder en vir die baba.

Dokters beveel om uit te voer prenatale screening in die eerste trimester, in die wissel van 10 tot 14 weke, en die optimale tyd is tussen 11 en 13 weke. Die studie help om te bepaal tydens swangerskap volgens al die bepalings van die parameters, die feit dat die ontwikkeling van 'n meervoudige swangerskap. Maar die belangrikste doel van die Amerikaanse op hierdie kwartaal - die identifisering van dik kraag embrio ruimte. Dit op sigself verteenwoordig 'n agterhoof vloeistof opeenhoping sone tussen die sagte weefsel van die nek. In die geval dat die gevolglike waarde oorskry die toelaatbare limiet, 'n waarskynlike risiko van genetiese abnormaliteite in die fetus.

Slegs ultraklank is nie moontlik om tot die gevolgtrekking, moet omvattende studies wat ingesluit is in die prenatale biochemiese vertoning. Slegs gevolgtrekkings gemaak kan word op die basis van 'n omvattende studie. In die algemeen bloed chemie is ook bekend as "dubbele toets", en maak dit aan die 10-13 weke gestasie. Tydens hierdie studie, bloed vlakke van twee vroue ondersoek plasentale proteïene.

Volgens die resultate van ultraklank ondersoek, die berekening van die moontlike genetiese risiko, en na ontvangs van die proteïen vlak data, is die risiko berekening uitgevoer word deur 'n rekenaar program uitgevoer. Hierdie gespesialiseerde program kan jy selfs in ag neem faktore soos etnisiteit vrou haar ouderdom, gewig. Ook in ag geneem word in die berekening van die bestaan van oorerflike siektes in die genus en familie, die bestaan van 'n verskeidenheid van chroniese siektes. Na 'n omvattende ondersoek, die dokter ondersoek die resultate en is in staat om 'n swangerskap te dra in gevaar, soos Edwards-sindroom en Down-sindroom. Maar selfs in hierdie geval, soos 'n bedreiging is nie 'n diagnose nie, maar dui slegs die moontlikheid. Kan akkuraat te bepaal net 'n ervare dokter-genetikus, wat 'n verdere ondersoek, sal aanstel chorioniese villus monsterneming. Hierdie proses is meer ingewikkeld, in die abdominale wand na die instrumente sit en neem deel van die CVS. Dit biopsie is meer gevaarlik, want dit kan lei tot 'n paar komplikasies.

Prenatale screening moet gedoen word op hierdie datum, as die akkuraatheid van die resultaat is maksimum gedurende hierdie tydperk. In die geval waar die analise te laat of te vroeg sal wees, is die akkuraatheid van die resultaat verminder word deur 'n paar keer. As 'n vrou het onreëlmatige menstruele siklusse, kan danksy ultraklank akkuraat te bepaal die gestasie-ouderdom. Volgende so 'n ondersoek is nodig om al gaan op 'n later datum, ongeveer 16-18 weke.

Die eerste voorgeboortelike screening - 'n gebeurtenis baie opwindende en raak. Vrou vir die eerste keer te ontmoet met jou baba, sien sy arms, bene, gesig. Van 'n roetine fisiese ondersoek, dit verander in 'n ware vakansie vir ma en pa baba. Die belangrikste ding om te onthou dat enige afwyking van die norm bloot verwys na die risiko en is nie gediagnoseer. In hierdie geval, nie nodig om ontsteld te raak nie, is dit beter om net 'n bykomende eksamen te spandeer.