Sikliese versadig koolwaterstowwe: hoe is hulle voorbereiding. sikloalkane

In hierdie artikel sal ons kyk na kry sikloalkane en funksies van hul struktuur. Kom ons probeer om die kenmerkende eienskappe van hierdie stowwe, gebaseer op die eienskappe van hul struktuur te verduidelik.

struktuur

Om mee te begin om die struktuur van die genoemde klas van organiese koolwaterstowwe analiseer. Alle sikliese verbindings word verdeel in carbocyclic en heterosikliese spesies.

Die tweede groep is binne 'n geslote lus drie koolstofatome. Heterosikliese anders as koolstof dieselfde verbindings in hul molekules bevat ook swawel, suurstof, fosfor, stikstof.

Daar afdeling carbocyclic aromatiese verbindings en alisikliese stof.

alisikliese stowwe

Dit sluit in sikloalkane. Chemiese eienskappe en voorbereiding van hierdie stowwe is juis bepaal deur 'n geslote struktuur van hierdie klas van koolwaterstowwe.

Alisikliese genoem diegene stowwe wat een of meer nie-aromatiese aard siklusse het. Voorbereiding en gebruik van sikloalkane word beskou in terme van hul verhouding tot die alisikliese verbinding.

klassifikasie

Die eenvoudigste verteenwoordiger van hierdie klas van koolwaterstowwe is siklopropaan. In sy struktuur net drie koolstofatome. Verteenwoordigers van die homoloë reeks genoem word, benewens, en paraffines. Volgens hulle chemiese en fisiese eienskappe is soortgelyk aan versadigde koolwaterstowwe. Die molekules bevat enkelbindings gevorm baster orbitale. Die sikloalkane tipe verbastering sp3.

Die algehele samestelling deur die formule SnN2n klas uitgespreek. Hierdie verbindings is interklas isomere ethylenic koolwaterstowwe.

Volgens die huidige internasionale benaming van vervanging, met die titel van verteenwoordigers van die klas by te voeg die voorvoegsel "siklo" om die toepaslike aantal koolwaterstof atome. So, byvoorbeeld, ontvang sikloheksaan, cyclopentaan. Rasionele bied die naam naam vir die aantal geslote methyl groepe CH2. As gevolg hiervan, sal dit verwys word na siklopropaan en cyclo trimethylene - tetramethylene.

Vir hierdie klas van organiese verbindings wat gekenmerk word deur strukturele isomerie met betrekking tot die aantal koolstofatome in die ring, en optiese isomerie.

onderwys opsies

Let nou op hoe die ontvangs. Sikloalkane kan verkry word op verskeie maniere, afhangende van watter soort van 'n beginspan materiaal wat gekies is vir chemiese transformasie. Ons sal analiseer die vernaamste opsies paraffien sintese.

So, wat hulle ontvang? Sikloalkane gevorm deur cycli satie diagalogenproizvodnyh versadig koolwaterstowwe. Net so chemies vervaardig vier en drie-lid ring. Byvoorbeeld, siklopropaan. Kom ons kyk na die voorbereiding - sikloalkane, wat is die eerste verteenwoordigers van die homoloë reeks word gevorm deur die optrede van metaal magnesium of sink digalogenproizvodnuyu ooreenstemmende alkaan.

En hoe jy kan 'n vyf-lid en seslid sikliese verbindings, die proses van hul kry te vorm? Sikloalkane met soveel koolstofatome in die struktuur van 'n nogal moeilik, want as gevolg van die bouvorm van 'n probleem met die cycli satie van die molekule te skep. Hierdie verskynsel is as gevolg van vrye rotasie van die C-C, wat die waarskynlikheid van die sikliese saamgestelde aansienlik verminder. Vir die vorming van hierdie verteenwoordigers sikloalkane as die begin van materiale is die 1,2- of 1,3-digalogenproizvodnye ooreenstemmende alkaan.

Onder die metodes paraffien sintese proses en ook onderskei dekarboksilering van dicarboxylic sure en soute daarvan. Vyf- en seslid sikloalkane voorberei intermolekulêre kondensasie.

Onder spesifieke metodes vir hul vorming noem die reaksie tussen alkene en carbenes, die herstel van suurstofryke afgeleides tsiklosoedineny.

chemiese eienskappe

Alle moontlike maniere om sikloalkane en hul interaksies word bepaal deur die eienaardighede en gedrag van chemiese struktuur. Gegewe die teenwoordigheid van 'n sikliese struktuur, onder die hoof eienskappe van die chemiese reaksie van waterstof sikloalkane kies verband (hidrogenasie), sy uitskakeling (dehidrasie).

Vir die reaksies met behulp van 'n katalisator, soos platinum, palladium kan optree. Is gereageer op 'n verhoogde temperatuur, die waarde daarvan hang af van die ring grootte. Die aksie op die sikliese koolwaterstof molekule deur UV bestraling, kan reageer chlorinering (chloor Benewens).

Soos alle verteenwoordigers van organiese verbindings, cycloparaffinen in staat is in te gaan die verbrandingsreaksie, om koolstofdioksied na die reaksie, waterdamp vorm. Hierdie reaksie verwys na eksotermiese prosesse sedert vergesel deur vrystelling van voldoende hitte.

gevolgtrekking

Paraffines is gesluit koolwaterstofverbindings gevorm uit digalogenproizvodnyh alkane of ander organiese verbindings. Kenmerke van hul struktuur bepaal basiese chemiese eienskappe sikloalkane, hul aansoek. Hoofsaaklik dit gebruik word in organiese sintese te suurstofryke organiese verbindings te vorm.