Kagocel - instruksies vir die gebruik.

doseervorm

Die dwelm word verskaf in die vorm van die tweede ronde bikonvekse tablette room bevat Kagocel. Instruksies vir die gebruik bevat die volgende inligting oor die samestelling van die dwelm:

bestanddele:

• Kagocel - 12 mg / blad.

Hulpstoffen - calciumstearaat, aardappelzetmeel, ludipress, laktose monohidraat, povidone, crospovidone.

Die farmakologiese werking van die dwelm milgamma

Vir hierdie dwelm Kagocel instruksie vir gebruik sluit uitgebreide inligting oor die farmakologiese werking. Die dwelm veroorsaak die vorming van laat-interferon, wat is 'n kombinasie van alfa- en beta-interferons wat voldoende hoë aktiwiteit teen virusse. Kagocel kan 'n toename in die sintese van interferon veroorsaak in byna alle vorme van selle, wat betrokke is in antivirale reaksie - dit is makrofage, fibroblaste, T en B limfosiete, granulosiete, endoteelselle.

Hul maksimum waardes interferon titer bereik na die toepassing van 'n enkele dosis van die dwelm vir 48 uur. Daarbenewens, nadat die dwelm verhoog die titer van interferon sirkuleer in die bloed vir 'n lang tyd, tot 5 dae om die nodige ondersteuning vir antivirale liggaam verskaf. Bereik die maksimum interferon konsentrasies in die spysverteringskanaal, veral die dunderm, nie ooreenstem met die waardes van maksimum interferon konsentrasie in die bloed, as in die eerste geval is die maksimum waargeneem ná sowat vier uur nadat die dwelm was in die spysverteringskanaal, en in die tweede, slegs deur twee dae.

Kagocel word geadministreer in terapeutiese dosisse, nie skadelik vir die organisme nie, want dit is nie-giftig en nie wesenlik daarin opgehoopte. Verder het die dwelm het geen teratogeniese, mutageniese, nie-karsinogeniese en het geen embryotoxic effek.

farmakokinetika

Farmakokinetika Kagocel. Instruksies vir die gebruik sê dat as gevolg van die dwelm is geneem deur die mond, is slegs sowat 20% van die geneesmiddel in die bloedstroom van die totale toegediende dosis. Op 'n dag nadat die dwelm ontvang, dit begin om te versamel in 'n mindere mate in die lewer, tot 'n mindere - in die timus, longe, niere, milt en limfknope. 'N baie lae konsentrasies van die dwelm waargeneem - in die hart, vetweefsel, testis, bloedplasma, brein. Redelik lae konsentrasies van die geneesmiddel in die brein kan verklaar word deur die feit dat dit 'n hoë molekulêre gewig. Die bloedplasma voorbereiding is in wese in die gebonde vorm - is wat verband hou met sowat 37% van proteïene wat verband hou met lipiede van ongeveer 47%. So, daar is slegs 16% in die vrye vorm.

Die dwelm is meestal ontslaan deur die ingewande, nadat een week by 88% van die toegediende dosis, en met sowat 90% uitgeskei in die ontlasting, en 10% in die urine. Die lug wat uitgeasem word die dwelm nie opgespoor word nie.

Aanduidings vir toelating van die dwelm

• Behandeling van griep en akute respiratoriese siektes by volwassenes
• Voorkoming van griep en akute respiratoriese siektes by volwassenes
• Behandeling van griep en akute respiratoriese infeksies in kinders vanaf 6 jaar
• Voorkoming van griep 6 jaar en akute respiratoriese siekte in kinders
• Herpes behandeling in ouer ouderdomsgroepe

newe-effekte

Die oorsaak van die negatiewe reaksie kan wees Kagocel abstrakte geen ander newe-effekte van die dwelm bevat.

kontra

• Ouderdom tot 6 jaar
• Swangerskap en laktasie
• individuele hipersensitiwiteit

Die dosis regimen Kagocel, instruksies vir die gebruik

Hoe om Kagocel neem - dosis regimen vir volwassenes en kinders word aangeraai om seker te maak met jou dokter.

oordosis

In die geval van 'n oordosis van 'n dwelm moet gegee word aan die slagoffer drink baie vloeistowwe, en maak seker dat dit uitspuug.

dwelm interaksies

Daar is 'n toevoeging uitwerking wanneer dit gebruik word Kagocel en ander antivirale middels, antibiotika en modulators.