Die dwelm 'Pronoran'. Instruksies vir gebruik

Die dwelm "Pronoran" ('n analoog van sulke middels soos Tasmar, Selegiline, Parkon en ander) is ingesluit in die kategorie van anti-Parkinson. Die aktiewe bestanddeel is pyribiel. Die medikasie is beskikbaar in tabletvorm.

Na inname word die aktiewe bestanddeel vinnig uit die spysverteringstelsel geabsorbeer. Die maksimum konsentrasie van die geneesmiddel word na 'n uur aangeteken. Stadige ontbinding van die "Pronoran" tablet bied 'n geleidelike vrystelling van die aktiewe bestanddeel. Die terapeutiese konsentrasie van die geneesmiddel bly vir 24 uur.

Die kenmerkende werking van die geneesmiddel "Pronoran", die gebruiksaanwysing dui op die vermoë om 'n vasodilaterende effek uit te oefen (verhoog die bloedsirkulasie in die vate in die onderste ledemate). Die dwelm veroorsaak dopaminerge stimulasie van die elektriese aktiwiteit van die korteks, beide tydens slaap en tydens wakkerheid, en beïnvloed ook verskeie funksies wat deur dopamien beheer word.

Die dwelm "Pronoran" instruksie vir gebruik beveel aan vir Parkinson se siekte as 'n mono-middel in vorms wat ingewikkeld is deur bewing, of as deel van komplekse terapie (weer of aan die begin van die siekte in vorms wat gepaard gaan met bewing). Die geneesmiddel word voorgeskryf as 'n addisionele simptomatiese behandeling vir die siekte van die kognitiewe funksie van die chroniese kursus en neurosensoriese insuffisiënt teen die agtergrond van veroudering (insluitend geheue en aandagskending). Aanduidings sluit in simptome van oftalmiese siektes van die iskemiese aard (insluitend verlaging van die gesigskerpte, verlaging van kontras, verlaging van die visuele veld). As 'n bykomende terapie beveel die gebruiksaanwijzingen "Pronoran" aan met intermitterende claudication wat verband hou met die uitwissing van letsels van die onderste ledemate.

Geen medikasie word voorgeskryf vir ineenstorting, hipersensitiwiteit vir komponente, akute miokardiale infarksie en ander kardiovaskulêre patologieë nie. Die dwelm "Pronoran" instruksie vir gebruik beveel nie aan om gelyktydig met neuroleptika te neem nie, wat sterk antipsigotiese eienskappe het (behalwe vir die geneesmiddel "Clozapine").

Weens die gebrek aan betroubare data oor die doeltreffendheid en veiligheid van die gebruik van die geneesmiddel tydens swangerskap en laktasie, word dit nie voorgeskryf vir swanger en lakterende vroue nie.

Die gebruik van die dwelm "Pronoran" kan winderigheid, braking, naarheid veroorsaak. Hierdie manifestasies word uitgeskakel, gewoonlik na 'n dosisaanpassing. In sommige gevalle kan die dwelm slaperigheid, geestesversteurings (verwarring, angs) veroorsaak. As 'n reël word die simptome uitgeskakel nadat die geneesmiddel gestaak is. Baie selde kan daar labiliteit van BP of ortostatiese hipotensie wees, 'n allergiese reaksie. Die dwelm "Pronoran" (resensies van pasiënte en spesialiste getuig hiervan) word in die meeste gevalle goed oorgedra.

Die medisyne word voorgeskryf na binne, binne-in. Tablette hoef nie verpletter te word nie. Die dwelm word ingesluk, in voldoende volume met water geperst.

Vir al hierdie aanduidings (behalwe Parkinson se siekte), is die aanbevole dosis een tablet (50 milligram). Neem die medisyne een keer per dag. Indien nodig (soos ooreengekom met die dokter), kan die dosis met die helfte (vyftig milligram twee maal per dag) verhoog word.

As monoterapie vir Parkinson se siekte word 150-250 milligram (drie tot vyf tablette) per dag voorgeskryf. As deel van 'n kombinasie terapie word die dosis van die geneesmiddel "Pronoran" verminder tot 100-150 milligram per dag (tot twee tot drie tablette).

As 'n pasiënt arteriële hipertensie het, word 'n antihipertensiewe behandeling gelyktydig voorgeskryf met die medikasie.

Die gebruik van die geneesmiddel "Pronoran" moet deur 'n spesialis gemoniteer word.