Die dwelm "nimulid. Instruksies vir die gebruik

Die dwelm "nimulid" (tablette) verklaring beskryf as nie-steroïedale anti-inflammatoriese agent, 'n lid van die klas sulfonanilides. Medikasie het koorswerende, pynstillende eienskappe. Daar is ook 'n oplossing vir mondelinge of transdermal room vir eksterne gebruik.

In die beskrywing van die meganisme van geneesmiddelwerking "nimulid" handleiding toon sy vermoë om die sintese van prostaglandiene, plaatjie aktivering faktor, gewas nekrose faktor alfa en sintese van histamien en proteases inhibeer.

Aanstelling, doseringsregimen

Die dwelm "nimulid" instruksies vir gebruik aanbeveel vir verstuitings, bursitis, tenosynovitis, tendinitis, osteoartritis, osteoartritis, rumatoïede artritis. Medikasie aangewys as simptomaties terapie in inflammatoriese prosesse bemoeilik deur koors en pyn. Hierdie state, in die besonder, sluit trauma aan die lokomotoriese stelsel, beserings en sagte weefsel beserings, otitis, mangelontsteking, faringitis en ander siektes van die keel, ore en neus, rugpyn, post-operatiewe periode. Voorbereiding "nimulid" word ook gebruik in tandheelkunde en ginekologie (vir tandpyn, byvoorbeeld). Verder is die dwelm voorgeskryf vir inflammatoriese en koors toestande as gevolg van infeksie in die boonste respiratoriese stelsel (bakteriële of virale).

In die vorm van tablette medisyne "nimulid" aanstel honderd milligram twee keer 'n dag aan die einde van of na 'n ete. Tablette vir orale toediening moet heel ingesluk. Was af moet voldoende volume water wees. Tablet lignvalnuyu (resorpsie) geplaas word in die mond, waar dit begin om te ontbind in die speeksel. Na volledige ontbinding van die speeksel ingesluk. Die maksimum dosis per dag - twee honderd milligram.

Die dwelm "nimulid" (skorsing) handleiding beveel die gebruik in kindergeneeskunde. Die optimale dosis is half milligram per kilogram gewig. Die gevolglike aantal is verdeel in twee of drie dosisse. Vir kinders die maksimum dosis per dag - vyf milligram per kilogram van twee of drie dosisse.

In die aanstelling van ouer pasiënte die dwelm "nimulid" instruksie op die aansoek nie 'n dosis aanpassing vereis.

Terwyl die neem van die dwelm 'n manifestasie van 'n paar negatiewe reaksies kan wees. Deur die newe-effekte van dwelms "nimulid" op die instruksies aansoek diarree, maagpyn, braking, epigastriese pyn, naarheid. Daarbenewens kan dit waargeneem word hoofpyn, lomerigheid, duiseligheid, brongospasma, urtikarie, pruritus. In seldsame gevalle, is plaaslike reaksies waargeneem.

kontra

Nie toegeken geneesmiddel "nimulid" met lewer of nier siekte aktiwiteit uitgedruk aard erosie ulkus in die spysverteringstelsel versteurings in die akute stadium wanneer hipersensitiwiteit.

In die kliniese praktyk, daar is nie genoeg inligting oor die veiligheid van die medikasie swanger en lakterende pasiënte. In verband met hierdie dwelm "nimulid" (in enige doseervorm) van hierdie kategorieë van pasiënte nie toegeken.

waarsku

By die aanstelling van die dwelm "nimulid" sorg moet geneem word met pasiënte wat kongestiewe hartversaking, visuele versteurings, hoë bloeddruk, siektes van die lewer of niere.

Die dwelm het 'n uitwerking op die vermoë om te konsentreer en om psigomotoriese reaksies kan lomerigheid en duiseligheid veroorsaak. Hierdie feite moet in ag geneem word persone wie se aktiwiteit word gekenmerk as potensieel gevaarlik.

Voor die gebruik van die dwelm "nimulid" is dit nodig om 'n dokter te raadpleeg en lees die instruksies.