Biochemiese studies metode: beskrywing, funksies en resultate. Biochemiese Genetics metode

Biochemiese metode - die belangrikste metode in biochemie van die belangrikste metodes van diagnose van verskeie siektes wat metaboliese afwyking veroorsaak. Dit is hierdie metode van analise sal in hierdie artikel bespreek word.

diagnostiese fasiliteite

Voorwerpe van biochemiese diagnostiese analise is:

• bloed;
• urine;
• sweet en ander liggaamsvloeistowwe;
• doek;
• selle.

Biochemiese navorsing metode laat om die ensiemaktiwiteit, die inhoud van die produkte van metabolisme in verskillende liggaamsvloeistowwe te bepaal, asook om oortredings in die metabolisme, wat as gevolg van oorerflike faktore is op te spoor.

storie

Oop biochemiese metode A. Engelse geneesheer Garrod in die vroeë twintigste eeu. Hy studeer homogentisuria, en in die loop van die studie, is hulle gevind dat 'n aangebore metaboliese of metaboliese siekte kan bepaal word op grond van die gebrek aan spesifieke ensieme.

Verskeie oorerflike siektes word veroorsaak deur mutasies in gene wat die struktuur en die tempo van proteïensintese in die liggaam te verander. Dit versteur koolhidrate, proteïen en lipiedmetabolisme.

hoof

Met die oog op die chemiese samestelling van kliniese diagnose van biologiese materiaal en materiale te bestudeer, as mag voorkom in die patologie van die konsentrasie verander, die afwesigheid van komponente of andersom voorkoms van enige ander komponent. Vir biochemiese analise bepaal hoeveelheid van sekere stowwe, hormonale balans, ensieme.

Ondersoek molekules, proteïene, nukleïensure en ander stowwe wat deel vorm van 'n lewende organisme is.

resultate

Resultate van biochemiese navorsing metode kan verdeel word in kwalitatiewe (gevind of nie gevind) en kwantitatiewe (hoe die inhoud van 'n stof in die biomateriaal).

Die kwalitatiewe metodes gebruik die eienskappe kenmerkend van die stof wat gebruik word, wat toe sekere chemiese invloede voorkom (onder verwarming, die byvoeging van reagense).

Direkte kwantitatiewe metode van ondersoek is gebaseer op dieselfde beginsel, maar eers die opsporing van 'n stof te bepaal, en dan meet sy konsentrasie.

Hormone, bemiddelaars vervat in die liggaam in 'n baie klein hoeveelhede, dus hul inhoud word gemeet deur middel van biologiese toets voorwerpe (bv hele liggaam of individu eksperimentele dier). Dit verhoog die sensitiwiteit en spesifisiteit studies.

historiese evolusie

Biochemiese metodes verbeter om die mees akkurate resultate en inligting oor die toestand van metaboliese prosesse in die liggaam, die metaboliese prosesse in spesifieke organe en selle te kry. Onlangs het biologiese diagnostiese metodes gekombineer met ander navorsing tegnieke soos immuun, histologiese, sitologiese, en ander. Gebruik 'n meer gesofistikeerde metode of metodes word algemeen gebruik spesiale toerusting.

Daar is 'n ander rigting biochemiese metode, wat die versoek van kliniese diagnose veroorsaak nie. Met die ontwikkeling en toepassing van die mees vinnige en eenvoudige metode wat gebruik kan toelaat dat 'n paar minute om die vereiste assessering van biochemiese parameters te bepaal.

Deesdae laboratorium toegerus met die nuutste toerusting en gevorderde meganiese en outomatiese stelsels en toestelle (ontleder) wat u toelaat om die toepaslike koers vinnig en akkuraat te bepaal.

Biochemiese studiemetodes: Metode

Meting van 'n stof in biologiese vloeistowwe en hul vasberadenheid is verskillende gemaak in talle maniere. Byvoorbeeld, om 'n aanduiding as die cholesterol esterase definieer kan honderde opsies van biochemiese navorsingsmetodes wees. Die keuse van die tegniek hang grootliks af van die aard van die studie van biologiese vloeistowwe.

Biochemiese studies metode word gebruik om 'n stof of aanwyser enkel en in dinamika bepaal. Hierdie aanwyser is nagegaan word op 'n spesifieke tyd van die dag, onder spesifieke vrag, in die siekte proses, wanneer die ontvangs van geen medikasie.

Eienskappe van die metode

Beskik oor biochemiese metode:

• die minimum bedrag van die biomateriaal;
• die spoed van die analise;
• die moontlike herhaaldelike gebruik van die metode;
• akkuraatheid;
• biochemiese metode kan gebruik word in die verloop van die siekte;
• medikasie het geen invloed op die studie resultate.

Biochemiese metodes van genetika

In genetika, die mees algemeen gebruikte metode vir sitogenetiese studies. Dit laat jou toe om te studeer in detail die struktuur van die chromosome en kariotipe. Met hierdie metode is dit moontlik om te identifiseer en monogenische oorerflike siektes wat mutasies en polimorfismes van gene en hul strukture te betrek.

Biochemiese Genetics metode is nou algemeen gebruik word om nuwe vorme van mutante allele in die DNA te vind. Deur middel van hierdie metode is geïdentifiseer en beskryf meer as 1000 vir hierdie metaboliese siektes. Die meeste van die beskryf siektes - is siektes wat verband hou met gebreke in die ensieme en ander strukturele proteïene.

Diagnose van metaboliese afwykings deur biochemiese metodes gedoen word in twee fases.

Die eerste fase:

• kies verdagte gevalle.

Die tweede fase:

• verfynde diagnose van die siekte meer akkurate en ingewikkelde proses.

Pasgebore babas in die prenatale tydperk met die hulp van biochemiese metodes uitgevoer diagnose van oorerflike siektes wat die vroeë opsporing van patologie verseker en om behandeling te begin in tyd.

tipes metode

Biochemiese Genetics tegniek kan baie soorte het. Almal van hulle is in twee groepe verdeel:

1. Biochemiese metodes, wat gebaseer is op die opsporing van sekere biochemiese produkte. Dit is as gevolg van veranderinge in die optrede van verskeie allele.
2. Die metode wat gebaseer is op die feit direk op te spoor veranderde nukleïensure en proteïene deur gel elektroforese in kombinasie met ander tegnieke soos Southern-klad verbastering, auto radiografie.

Biochemiese metode help om heterosigoties draers van verskeie siektes te identifiseer. Mutatie prosesse in die menslike liggaam lei tot die voorkoms van allele en chromosomale herrangskikking, wat sleg vir die mens se gesondheid is.

Biochemiese diagnostiese metodes kan verskillende polimorfismes en geenmutasies op te spoor. Verbetering van biochemiese metodes en biochemiese diagnose van ons tyd help om te identifiseer en te bevestig 'n aantal verskillende toestande van die metaboliese prosesse van die liggaam.

Hierdie artikel is hersien deur biochemiese analise.