Wat is die twee-hibried crossover

Die wette van oorerwing Mendel vir monohibriede kruising bewaar in die geval van meer komplekse twee-hibried. In hierdie tipe interaksie ouer vorme verskil deur twee pare kontrasterende eienskappe.

Kyk na die voorbeeld van Mendel dihibriede kruising en bevestiging wette. Gekruis twee variëteite van ertjies: met wit blomme en 'n normale rand en pers blomme en langwerpige rand. Alle eerste-generasie individue het normale wit blomme met 'n draadklitser. Van hierdie kan ons aflei dat die wit kleur (aangedui deur C) en die normale lengte (skryf E) - is die dominante funksies 'n pers kleur (s) en 'n verlengde klits (e) - resessiewe. Wanneer die selfbestuiwing van die eerste generasie van plante is verdeel. Ter wille van duidelikheid vorm die kruising skema.

Eerste kruis: P1 x LMOE LMOE

G 2Ss en 2Ee

F1 LMOE

Die tweede paring (selfing F1 basters) 2 x LMOE LMOE. Dihibriede kruising gaan na 16 tipes van sigote vorm. Elke gameet sal een verteenwoordiger van gene pare met P-en E-E pare bevat. Wanneer hierdie gene C met gelyke waarskynlikheid kan gekombineer word met E of e op sy beurt, en kan kombineer met E of e Die gevolglike hibriede LMOE vorms met dieselfde frekwensie van gameet tipes 4: .. CE, Ge, Ce, ce. Obedin saam vorm hulle sulke organismes: 9 met 'n normale wit kroon, met 3 wit langer word klits 3 met 'n normale rand magenta en magenta 1 met 'n verlengde rand.

In die tweede generasie deur die kruising basters uitmekaar, uiterlik soortgelyke ouers vorms, vorms gevorm word met 'n nuwe kombinasie van karakters (combinative of genetiese variasie). Hierdie verskynsel speel 'n belangrike rol in die evolusie van opbrengste nuwe kombinasies van aangepaste eienskappe. Ook aktief gebruik in teling, waar kruisteling van plante en diere van verbeterde variëteite en rasse maak dit moontlik om nuwe spesies te stel.

Die aantal fenotipes in F2 is minder as die aantal genotipes. Dit is te wyte aan die feit dat die unie van verskillende gamete dieselfde kan gee morfologiese eienskappe. So, kry ons die verdeling van die fenotipe - 9: 3: 3: 1.

Hierdie twee-hibried crossover is moontlik as die dominante gene is geleë in nonhomologous chromosome. Sitologiese basis van so 'n samesmelting en re - meiose en bevrugting. Mendel het opgemerk dat met so 'n interaksie van gene elke paar eienskappe onafhanklik geërf van mekaar, vrylik word gekombineer in alle moontlike kombinasies (onafhanklike erfenis).

Al die patrone van erfenis wat Mendel vir enkel- en twee-hibried paring, kenmerkend van meer komplekse kombinasies. So, poligibridnoe kruising vind plaas wanneer organismes geneem vir hierdie onderskei drie of meer kontrasterende eienskappe. In die hart van hierdie versmelting van gamete en die herverdeling van genetiese inligting is die wette van vertering en onafhanklik van erfenis.

Uit die voorafgaande, kan ons aflei dat die twee-hibried crossover - is, in werklikheid, twee onafhanklik gegaan gewone kruising, waar 'n mens alternatiewe teken in ag (monohibriede) geneem word. Dit is waar vir plante en diere.