Wat bepaal oogkleur?

As kinders erf oogkleur? Is dit moontlik om te voorspel hoe dit sal wees in 'n kind? Hoekom is hulle albino pienk? As albei ouers met bruin oë, dan of hulle gebore word, blou-oog kind? Hoe is die kleur van die iris? Hierdie vrae is relevant ten alle tye. Reaksie op hulle vervat in totale interne en eksterne kenmerke van die liggaam gevorm op die basis van genotipe sowel as verkry in die individuele ontwikkeling. Wat beteken dit, en wat bepaal die kleur van die menslike oog?

Hierdie eienskap word bepaal deur die pigmentasie van die iris (Iris) wat bestaan uit ectodermal (verstelbaar) en mesodermale (voor) lae. Dit wil sê, die kleur van die menslike oog is afhanklik van die aard van die verspreiding fustsina (dit help produseer visuele pigment absorbeer lig en verhoed dat sy losbandigheid en besinning, wat lei tot verbeterde skerpte van die visuele beeld) in pigment selle backsheet en melanien (natuurlike donker materie) in die pigment-bevattende en lig-weerspieël selle (chromatofore) van die voorste laag. Op die kleur word ook beïnvloed deur die toestand van die iris voorwerpe en vesel, 'n verskillende aantal en aard van die pigment, wat op sy beurt bepaal Genet. Kleur word veroorsaak deur gene. Maar nie almal van hulle verstaan.

Melanien is die gekleurde stof, dit raak nie net die kleur van die oë, maar ook die hare en vel toon. Tog, wat bepaal die kleur van oë? Hoe meer melanien vervat in die mesodermale laag, hoe donkerder die iris, en die kleiner dit versprei in die pigment selle van die anterior laag van die iris, die ligter dit is. Daar melanien bruin en swart (of eumelanin), en geel (of pheomelanin). Vir die aard en hoeveelheid van hierdie natuurlike stof en die verspreiding daarvan in ooreenstemming met sekere gene. As gevolg hiervan, kan kleur van die iris blou, blou, grys, groen, oranje wees, moeras, Carey of swart. Die kind sal die ooreenkoms met die ouer wat in besit van die dominante simptome (bruin, ligbruin en groen) en hy het die kleur van die oë van die ouer met resessiewe eienskappe (blou of grys) nie.

Op blou oë terug laag blou gekleur as gevolg van vaskulêre gevorm kollageenvesels, die voorste laag het 'n minimum inhoud van melanien. Blou verskil van wit blou hoër digtheid van vesel: hoe hoër die digtheid, die ligter die iris. Grys kleur van jou oë is te danke aan 'n groter digtheid van kollageen. Die voorste laag van 'n klein bedrag van groen melanien as gevolg van die blou kleur laag verstelbare iris is inhomogeneously groen en verskeie skakerings. Wat bepaal die kleur van amber oë? Die pigment lipofuscin verseker hul eenvormige kleur. Met 'n matige melanien inhoud in die buitenste membraan van die oog word moeras of okkerneut. Brown is wanneer chromatofore bevat 'n baie melanien. Vir swart gekenmerk deur 'n hoë inhoud van pigment, wat die lig heeltemal absorbeer. In die albino hy afwesig is, en die iris verskyn pienk of rooi as gevolg van die besinning kleur van die bloedvate.

Pasgeborenes het 'n blou iris, maar dit kan donkerder oor die volgende paar jaar. Hoekom is dit en wat bepaal die kleur van die kind se oë? Die melanien in die liggaam ten tyde van die geboorte van die fetus is nie ontwikkel nie, aangesien dit nie nodig is tot op daardie tyd, UV-beskerming, wat uit donker pigment gedra. Die hoofdoel - is aan bestraling skade aan die liggaam se weefsels voorkom. Na geboorte, dit begin produksie van melanien deur gespesialiseerde selle (melanosiete). Daarom is die ware kleure van die oog van die kind se kan nie vroeër as in drie jaar bepaal, hoewel veranderinge is soms tot 10-12 jaar. Volwassenes kan ook die kleur van die iris verander onder die invloed van dwelms of weens swak gesondheid. Byvoorbeeld, daar is 'n geel kleur as gevolg van die opeenhoping van lipofuscin.

Gewoonlik beskou as die dominante bruin oë wees, en donkerblou - resessiewe. Maar die moderne wetenskap het bewys dat dit nie so eenvoudig nie. Die donkerder die kleur, hoe meer dit oorheers: Brown op groen, groen op blou. Maar nie altyd die bruin oë kind wees, indien die iris van ma en pa bruin. In kinders, kan dit anders wees. Gewoonlik is dit veroorsaak deur foutiewe ontwikkeling van pigment vervoer, plaaslike trauma, of in die baarmoeder of kort na geboorte, sowel as 'n genetiese siekte.