Spondyloepiphysar displasie van die boonste en onderste ledemate: oorsake en eienskappe van behandeling

Onlangs het die voorkoms van spondyloepifisiale displasie meer gereeld geword. Dit is 'n kombinasie van siektes wat die groei van beenweefsel in die menslike liggaam ontwrig. Spondyloepifisale displasie word tydens X-straalstudies opgespoor en is verdeel in drie hoofgroepe:

• Plastiospondylia van algemene vorm.
• Epifise dysplasie van veelvuldige vorme.
• Displasie is epifiseale metafiseale.

Kenmerke van die siekte

Mense met hierdie siekte het werwels gekompakteer, wat 'n onreëlmatige vorm aanneem. Dit kan gevind word op die roentgenogram. Spondyloepifisiale displasie kan voorkom as gevolg van sekere patologieë van die ruggraat van die verworwe vorm. Daarom, om die siekte te identifiseer, is dit nodig om verskeie X-straalfoto's wat op verskillende ouderdomme geneem is, te vergelyk.

Die hoof simptoom van die siekte is 'n afname in die lengte van die ledemaat (arms en bene). Dit lei tot 'n onproportionele grootte van die skouer en heup. Spondyloepifisale displasie beïnvloed nie die voet en hand nie, so hulle het 'n normale grootte. Soms is daar 'n vervorming van die voete.

Simptome van displasie

Die siekte kan opgespoor word deur die volgende simptome:

• Die nek hou op om te groei en word kort.
• Die beweeglikheid van die ruggraat verminder.
• Daar is 'n oortreding van die brein (rugmurg).
• Kompressie van wortels van senuwee eindes.
• Die kifose ontwikkel.
• Die bors is vatvormig.
• 'N Spleet in die lug.
• Myopie van uitgespreek vorm.

Hierdie patologieë veroorsaak uiteindelik 'n paar veranderinge. Dit sluit in:

• Kromming van die ruggraat.
• 'N Lordose van die uitgedrukte vorm.
• Deformasie van die kniegewrig van die varus of valgus.

Daar kan ook miopie met 'n hoë aanleg tot veranderinge in die retina van die degeneratiewe vorm voorkom.

Oorsake van dysplasie van spondyloepifise

Die hooffaktor is die genetiese predisposisie, volgens watter spondyloepifisiese ledemaat displasie voorkom. Die redes kan anders wees. Dit sluit in:

• Genetiese.
• Oorerflike.
• Verkeerde werkslading op die liggaam.

As spondyloepifise dysplasie van die boonste en onderste ledemate op 'n vroeë ouderdom voorkom, was dit as gevolg van 'n verkeerde verspreiding van die las op die skelet van die liggaam. As dit in die eerste stadiums opgemerk is, is daar goeie kanse vir die uitskakeling daarvan.

Die diagnose sal nooit gebaseer word op 'n enkele prentjie met veranderde werwels nie, omdat hulle kan praat oor die teenwoordigheid van ander siektes van die ruggraat. Die besluit word geneem op grond van verskeie prente wat lankal op verskillende tye gemaak is. Slegs dokters kan die prentjie van die siekte ten volle sien.

Diagnose van displasie

Hoe vroeër die spondyloepifise dysplasie van die boonste en onderste ledemate was, hoe hoër is die waarskynlikheid om dit te genees.

Diagnostiek dokters uit te voer op verskeie maniere.

Dit sluit in:

• Opname van die pasiënt deur dokters (neonatoloog, ortopedkundige en chirurg).
• Radiografie van die gewrigte van die hande en voete.
• Ultraklank (ultraklankondersoek).
• MRI (magnetiese resonansie beelding).

Hierdie metodes van opsporing word beskou as die mees insiggewende. Hulle help spesialiste om die siekte heeltemal te sien en nie foute te maak wanneer hulle 'n diagnose maak nie.

As spondyloepifisiale displasie besmet word, het die kind 'n byna 90% kans op herstel.

Behandeling van die siekte

Spondyloepiphysar displasie van die ledemate word op baie maniere behandel. Hulle hang af van die stadium van die siekte en ouderdom.

By pasgeborenes en babas word behandeling met behulp van spesiale ortopediese middels uitgevoer. Hulle versterk en maak die gewrigte vas en maak die ligamente vas. Dit laat jou toe om 'n fiksasie te kry wat hulle vervorming voorkom.

Soms gebeur dit dat die behandeling op hierdie manier nie die gewenste resultaat bring nie, dan word die kind onder algemene narkose reggestel met ontwrigtings en pleisterverbande vir die vaslegging vas.

As die pasiënt 'n moeilike geval het, is chirurgiese ingryping nodig. Dit word ook gebruik wanneer 'n kind 2-3 jaar oud bereik. Na die operasie en met 'n ligte manifestasie van die siekte is dit nodig om gereeld oefenterapie (oefenterapie) te oefen en spesiale beperkings en korsette te dra.

Die mees effektiewe behandeling word in die kompleks uitgevoer. Dokters beveel oefenterapie gekombineer met spesiale massas.

Belangrik: mense wat ouer as 20 jaar is met 'n diagnose van "spondyloepifysiese displasie" is streng verbied om die liggaam en beenapparaat voortdurend te laai.

Lewensverwagting en verdere prognose

Wanneer spondyloepifise dysplasie van die boonste en onderste ledemate betyds geïdentifiseer en genees is, is die voorspelling vir 'n verdere lewe gunstig. As die siekte laat aangetref word, kan herhaling van die siekte (herhalings) gereeld plaasvind.

Babas in volwassenheid (8-18 jaar oud) kan inflammasie in die kraakbeenweefsel van die gewrigte hê, en dit sal die behandeling aansienlik bemoeilik en die kanse om van die siekte ontslae te raak, sal baie klein wees.

As die behandeling resultate opgelewer het en die persoon ontslae geraak het van die siekte, dan kan hy 'n absoluut normale manier van lewe lei. As die siekte die kind genees het, sal dit voortgaan om te groei en te ontwikkel sonder visuele en interne patologieë en abnormaliteite.

Voorkomende maatreëls

Spondyloepiphysar displasie van die ledemate is meestal 'n aangebore siekte, waarvan die ontwikkeling byna onmoontlik is om te voorspel. Daarom is dit onmoontlik om voorkomende maatreëls toe te pas.

Om die voorkoms van siekte in 'n pasgebore en 'n baba te vermy, is dit nodig om die las op sy skelet en liggaam te beperk. Om dit te doen, moet jy sy posisie monitor en nie voor die tyd gaan sit nie.

Om die kanse van die opkoms en ontwikkeling van die siekte te verminder aan mense wat aan sy voorkoms blootgestel is, moet jy nie 'n werk kies wat vir 'n lang tyd in een posisie moet bly nie.