Manlike chromosome. Op die Y-chromosoom wat raak en is verantwoordelik vir wat?

Die onderwerp van genetiese navorsing - die verskynsel van oorerwing en variasie. Amerikaanse wetenskaplike T-X. Morgan het die chromosome teorie van oorerwing, bewys dat elke spesie sekere kariotipes dat hierdie tipe van chromosome as somatiese en kiem bevat kan karakteriseer. Onlangse verteenwoordig 'n aparte paar verskil in mans en vrouens. In hierdie artikel, sal ons ondersoek hoe die struktuur het manlike en vroulike chromosome en hoe hulle verskil onder mekaar.

Wat is 'n kariotipe?

Elke sel bevat kern word gekenmerk deur 'n sekere bedrag van chromosome. Dit staan bekend as 'n kariotipe. In verskillende spesies die teenwoordigheid van strukturele eenhede van oorerwing is streng spesifieke, bv, menslike kariotipe van 46 chromosome in sjimpansees - 48 kreef - 112. Hul struktuur, grootte, vorm anders as die individue wat deel uitmaak van verskillende taksonomiese taxa. Die getal chromosome in die sel van die liggaam is diploïed genoem. Dit is tipies vir somatiese organe en weefsels. Indien die uitslag van mutasies kariotipe veranderinge (bv in pasiënte met Klinefelter-sindroom getal chromosome 47, 48), het hierdie individue verminder vrugbaarheid en in die meeste gevalle vrugteloos. Ander oorerflike siekte wat verband hou met geslagschromosome - Turner-sindroom-Shereshevscky. Dit kom voor in vroue wat nie in die kariotipe 46, en 45 chromosome. Dit beteken dat in die seksuele egpaar is nie teenwoordig twee X-chromosome, maar net een. Fenotipies gemanifesteer in die onderontwikkeling van die gonade, swak gedefinieerde sekondêre seksuele kenmerke en onvrugbaarheid.

Somatiese en geslagschromosome

Hulle verskil beide in vorm en 'n stel van gene in hulle. Menslike manlike chromosome en soogdiere ingesluit in die heterogametic seks paar XY, die verskaffing van ontwikkeling van beide primêre en sekondêre manlike geslagskenmerke. In mans, seksuele voëls pair bestaan uit twee identiese ZZ manlike chromosome genoem homogametic. In teenstelling met chromosome wat die geslag van die organisme bepaal, oorerflike struktuur kariotipe identies beide in manlike en vroulike. Hulle is bekend as outosome. In die menslike kariotipe van 22 pare. Manlike en vroulike geslag chromosome te vorm 23 'n paar, dus die kariotipe van 'n mens kan voorgestel word as die algemene formule: 22 pare outosome + XY, en vroue - 22 pare outosome + XX.

meiose

Vorming van kiemselle - gamete, wat gevorm word by die samevloeiing van die sigoot ontstaan in die gonade: testes en ovaria. Hierdie weefsel gemaak meiose - die proses van seldeling, wat lei tot die vorming van gamete wat haploïed stel chromosome. Oögenese ovariale oösiet veroudering lei tot slegs een spesie: X + 22 outosome en rypwording van spermatogenese gomet bied twee soorte van 22 outosome en X + 22 outosome + Y. In die mens die baba se geslag word bepaal ten tyde van die samesmelting van sperm en eier kerne en hang uit die saad kariotipe.

Chromosoom en die meganisme van geslagsbepaling

Ons het reeds beskou as die punt waar daar is geslagsbepaling by die mens - op die oomblik van bevrugting, en dit hang af van die chromosome van die saad. In ander diere verskil tussen die geslagte in die aantal chromosome. Byvoorbeeld, mariene wurms, insekte, sprinkane in diploïede mans, daar is net een chromosoom van 'n paar van seks, terwyl vroue - albei. Dus, kan die mariene wurm haploïed stel chromosome manlike atsirokantusa uitgedruk deur die formules: 0 + 5 chromosome of chromosoom 5 + x, en die vrouens is in eiers, net een stel chromosome 5 + x.

Wat beïnvloed die seksuele dimorfisme?

In bykomend tot chromosomale daar is ander maniere van die bepaling van die seks. Sommige ongewerweldes - rotifers, polychaeten - seks bepaal voor die samesmelting van gamete - bevrugting, waarin die manlike en vroulike chromosome te vorm 'n homoloë paar. Vroue mariene borselwurms - dinofilyusa tydens oögenese twee tipes eier vorm. Die eerste - die klein, arm eiergeel - is mans ontwikkel. Ander - groot, met 'n groot aanbod van voedingstowwe - word gebruik vir die ontwikkeling van vroue. In heuningbye - 'n aantal insekte Hymenoptera - vroue produseer twee soorte eiers: diploïed en haploïed. Van onbevrugte eiers ontwikkel in mans - die darren en die bevrugte - vroue is werker bye.

Hormone en die uitwerking daarvan op die vorming van geslag

In die mens, 'n mannetjie kliere - testes - produseer die geslagshormone testosteroon reeks. Hulle raak beide die ontwikkeling van primêre geslagskenmerke (anatomiese struktuur van interne en eksterne geslagsorgane), en in die besonder fisiologie. Onder die invloed van testosteroon gevorm sekondêre seksuele eienskappe - die struktuur van die geraamte, veral die figure, die liggaam liggaam hare, stem, die struktuur van die larinks. Die vrou se liggaam eierstokke produseer nie net die voortplantingselle, maar ook hormone, as kliersekresies gemeng. Geslagshormone soos oestradiol, progesteroon, estrogeen, dra by tot die ontwikkeling van interne en eksterne geslagsdele, liggaam hare verspreiding van vroulike tipe, reguleer die vloei van die menstruele siklus en swangerskap. Sommige gewerweldes, vis, anneliede en amfibieë biologies-aktiewe stowwe wat deur die gonade, sterk invloed op die ontwikkeling van primêre en sekondêre seksuele kenmerke en vorme van chromosome in hierdie geval nie so veel impak op die vorming van geslag nie. Byvoorbeeld, die larwes van mariene borselwurms - Bonelli - onder die invloed van die vroulike hormone ophou om te groei (grootte 1-3 mm) is dwerg mans. Hulle leef in die genitale traktus van vroue wat 'n liggaamslengte van tot 1 meter. In vis-skoonmakers bevat manlike harems van verskeie vroue. Vrouens, behalwe die eierstokke, is die begin van die testes. Sodra die man sterf, een van die harem van vroue oorneem sy funksie (in haar liggaam begin om aktief te ontwikkel manlike geslagskliere wat geslagshormone produseer).

seks regulasie

In menslike genetika, is dit uitgevoer word deur twee reëls gedra: die eerste definieer die verhouding van basiese gonade van die afskeiding van testosteroon en MIS hormoon. Die tweede reël dui die belangrike rol wat die Y-chromosoom. Manlike geslag en al sy ooreenstemmende anatomiese en fisiologiese simptome ontwikkel onder die invloed van gene geleë in die Y-chromosoom. Onderlinge en afhanklikheid van beide die reëls van menslike genetika genoem die beginsel van groei: in die embrio, wat is tweeslagtig (dit het die eerste beginsels van die vroulike kliere - Mullerian duct en manlike geslagskliere - Wolffian duct) differensiasie van die embrioniese gonadotrofien hang af van die teenwoordigheid of afwesigheid in die kariotipe Y chromosoom.

Genetiese inligting in die Y-chromosoom

Studies genetici, veral T-X. Morgan, is daar gevind dat die mens en soogdiere, die gene struktuur van die X en Y chromosome is nie dieselfde nie. Manlike chromosome in die mens het 'n paar allele teenwoordig op die X-chromosoom. Maar in hul genepoel verteenwoordig sry gene beheer spermatogenese, wat lei tot die vorming van die manlike geslag. Oorerflike afwykings van hierdie gene in die embrio lei tot die ontwikkeling van 'n genetiese siekte - Suayra sindroom. As gevolg hiervan, die vroulike ontwikkeling van so 'n embrio bevat XY kariotipe seksuele paar of slegs 'n gedeelte van Y-chromosoom bevat die gene locus. Dit aktiveer die ontwikkeling van die geslagskliere. Pasiënte vroue nie onderskei sekondêre seksuele kenmerke, en hulle is onvrugbaar.

Y-chromosoom en genetiese siektes

Soos voorheen verduidelik, die manlike chromosome verskil van die X-chromosoom as die grootte (dit is kleiner) en die vorm ( 'n haak tipe). Ook vir haar, en spesifieke stel gene. Byvoorbeeld, 'n mutasie van een van die gene in die chromosome is fenotipies gemanifesteerde voorkoms van growwe hare bundel op die oorlob. Hierdie funksie is kenmerkend net vir mans. Dit is bekend oorerflike siekte wat veroorsaak word deur 'n chromosomale mutasie soos Klinefelter-sindroom. Die siek man is in die kariotipe ekstra vroulike of manlike chromosome: XXY of HHUU. Die belangrikste diagnostiese kenmerk is die patologiese groei van die melkkliere, osteoporose, onvrugbaarheid. Die siekte is baie algemeen: in elke 500 pasgebore seuntjies 1 pasiënt.

Om op te som, ons daarop let dat in die mens as in ander soogdiere, die geslag van die organisme bepaal word op die oomblik van bevrugting, as gevolg van 'n sekere kombinasie van 'n sigoot X en Y geslagschromosome.