Lae molekulêre gewig heparien: dwelms, aanduidings vir gebruik

Terapie van trombose en tromboëmboliese gebeure is nie sonder antikoagulante, wat 'n lae molekulêre gewig heparien middels sluit. Hierdie stowwe in die samestelling van medisyne verander bloedstolling sodoende patency herstel.

Variëteite van direkte antikoagulante

Met inagneming van die meganisme van die effek van antitrombotiese verbindings kan in ag geneem word dat hulle direkte en indirekte aksie. Die mees algemeen gebruikte eerste groep van stowwe.

Antikoagulante direkte invloed op die struktuur is verdeel in 'n lae gewig heparien en ongefraksioneerde molekulêre. Hulle kan ook direkte trombien inhibeerder wees, dit is hoe, byvoorbeeld, hirudine.

Lae molekulêre gewig heparien Feature

Hulle anders genoem gefractioneerd verbindings waarvan die gemiddelde molekulêre gewig wissel 4000-6000 Daltons. Hul aktiwiteite wat verband hou met 'n indirekte inhibisie van die vorming en aktiwiteit van die ensiem trombien. So 'n effek heparien uitoefen op die bloedstolling faktor Xa. Die resultaat is 'n antistolmiddel en antitrombotiese effek.

Lae molekulêre gewig heparien middels verkry vanaf ongefraksioneerde stowwe geïsoleerd van varke derm epiteel, tydens die proses van chemiese of ensiematiese depolimeriseer. As gevolg van hierdie reaksie polisakkaried ketting verkort deur 'n derde van sy oorspronklike lengte, wat help om die antistolmiddel molekule te verminder.

Daar is verskeie lae molekulêre gewig heparien middels, en hierdie klassifikasie is gebaseer op die metodes van die verkryging van soutinhoud verbindings.

uitreiking

Hul formulerings is inspuitbare oplossing vir onderhuidse of binneaarse administrasie. Hulle word gewoonlik verpak in ampules of weggooibare spuite.

Lae molekulêre gewig heparien middels is nie geproduseer in tablette.

Binnespiers medikasie is nie gebruik.

Beskrywing "Gemapaksan" dwelm

Dit verwys na dwelms met 'n direkte antistolmiddels effek. Die aktiewe bestanddeel is in die vorm van enoxaparin natriumsout, wat beskou word as 'n afgeleide van heparien. Hierdie verandering bied 'n hoë adsorpsie wanneer dit toegedien word onderhuids en individuele lae sensitiwiteit.

Dit is vervaardig deur die Italiaanse maatskappy "Italfarmako SpA" as 'n helder, kleurlose of ligte geel oplossing vir inspuiting verpak in spuite van 0.2, 0.4 of 0.6 ml.

enoxaparin natrium dosis is tot 2000 IU tot 20 mg; 4000 IU tot 40 mg en 6000 mg van 60 IU. Die aktiewe bestanddeel in water opgelos word die dwelm inspuiting.
Enoxaparin natrium manifesteer in 'n dosis van 100 IU per 1 mg van 'n hoë inhiberende effek op die bloedstolling faktor Xa en 'n lae impak antitrombien teen 'n dosis 28 IU per 1 mg.

Die gebruik van terapeutiese geneesmiddelkonsentrasies in verskeie siektes nie lei tot 'n toename in die duur van bloedverlies.

Profilaktiese natrium enoksaparinovaya dosis nie die geaktiveerde gedeeltelike tromboplastientyd verander, nie in stryd 'n plaatjie clumping en hul verband proses om die fibrinogeen molekules.

Lae molekulêre gewig heparien in 'n groter konsentrasie geneesmiddel (6000 IU in 0.6 ml) gebruik word:

• vir die terapie van trombose in die are van die diep;
• vorm onstabiele angina en miokardiale stunning farc spiere toestand in kombinasie met asetielsalisielsuur;
• vir die voorkoming van koagulasie verhoog vir die duur van die hemodialise prosedure.

Inleiding onderhuidse dosering oplossing 2000 en 4000 IU van 0,2 en 0,4 ml, onderskeidelik, word gebruik om trombose en veneuse tromboëmboliese toestand te voorkom:

• tydens ortopediese chirurgiese operasies karakter;
• bed vir pasiënte met chroniese respiratoriese ontoereikendheid of kardiale stelsel eenheid 3 en tipe 4;
• akute aansteeklike of rumatiese siektes, waar daar is 'n risiko faktor vir bloedklonte;
• bejaarde pasiënte;
• met 'n oormaat vet afsetting;
• wanneer hormoonterapie.

Die dwelm word gebruik onderhuids in die abdominale wand, in sy posterior en anterolaterale sone.

Medikasie is teenaangedui vir trombositopenie, bloeding, stolling versteurings, ulseratiewe siekte van die slymvlies van die maag en duodenum, subakute bakteriese endokarditis, diabetes, diabetes, hoë sensitiwiteit en swangerskap.

"Gemapaksan" Medisyne: prys

Die koste van inspuiting met 2000 IU spuit in 0.2 ml van ses stukke van 955 roebels.

Vir meer dosis dwelm "Gemapaksan 'prys wissel van 1500 roebels n pakket met ses spuite.

Beskrywing "Clexane" dwelm

Dit verwys na dieselfde wyse aan die hand van enoxaparin natrium. Geproduseer deur die Franse maatskappy "Sanofi Aventis" as 'n inspuitbare duidelike oplossing wat kleurloos of met 'n bietjie geel tint kan wees.

Daar dosis "Clexane" voorbereiding van 10000, 8000, 6000, 4000 en 2000 IU van enoxaparin natrium tot 1.0; 0.8; 0.6; 0.4; 0.2 ml van die vloeistof dwelms, onderskeidelik. Die aktiewe bestanddeel in die oplossing is 1 mg 1000 IU.

Lae molekulêre gewig heparien middels vervaardig in glas spuite, wat nodig mag wees in 'n pak 2 of 10 stukke.

Dwelm "Clexane" op die voorkoming van MIV trombotiese en tromboëmboliese versteurings in die are tydens 'n chirurgiese ingryping wat verband hou met ortopedie, en hemodialise.

Die oplossing is onderhuids toegedien by uitskakeling van veneuse trombose state in die diep long en in die slagaar.

Dwelm behandel angina onstabiele aard van miokardiale stunning en miokardiale spiere in samewerking met tablette "Aspirien".

"Clexane" Medisyne: prys

Die koste van inspuiting met 2000 IU 0.2 ml per spuit is 175 roebels.

Een dosis eenheid van 4000 IU met 0.4 ml van RUB 280 sal moet betaal vir 6000 IU per 0,6 ml - 440 roebels 8000 IU per 0,8 ml - 495 roebels.

Ter voorbereiding "Clexane" prys per eenheid van 10 stukke met 'n dosis van 20 mg, 40 mg en 80 mg is 1685, 2750, 4000 roebels.

Beskrywing "Fragmin" dwelm

Die aktiewe komponent van die dwelm is 'n afgeleide van heparien stof verteenwoordig dalteparin natrium. Dit word verkry deur depolimeriseer deur die optrede van salpeterigsuur , gevolg deur suiwering behulp ioonuitruilingchromatografie. Dalteparinovaya natriumsout bestaan polisakkaried kettings blootgestel aan sulphation, met 'n gemiddelde molekulêre gewig van vyfduisend Daltons.

Hulpwerkwoorde uitsteek water inspuiting en natriumchloried sout. Belgiese geneesmiddel "Fragmin" handleiding beskryf as 'n oplossing vir inspuiting subkutaan en intraveneuse toediening in vloeibare vorm deursigtige kleurlose of gelerige tint.

Sy vrylating in monodose glas spuite van 2500 IU per 0,2 ml; 5000 IU per 0,2 ml; 7500 IU per 0,3 ml; 10,000 IE in 1.0 ml; 12500 IU in 0.5 ml; 15.000 IE per 0,6 ml; 18000 IU per 0,72 ml.

Dwelm "Fragmin" handleiding beveel die gebruik van 'n voorkomende maatreël vir die beheer van bloedstolling meganisme in hemodialise en haemofiltration aktiwiteite wat gemik is op die behandeling van nierversaking, tot die vorming van bloedklonte in chirurgie te voorkom.

Die geneesmiddel toegedien om die tromboëmboliese letsels bedlêend pasiënte uit te skakel.

Oplossing behandel angina, onstabiele en infarksie miokardiale pragtige toestand van die spiere, simptomaties veneuse embolie.

Beskrywing van die dwelm "Anfibra"

Sy lae gewig heparien molekulêre verwys na die Russiese maatskappy OJSC "Veropharm". Daar is 'n duidelike oplossing vir inspuiting, wat kleurlose of gelerige tint kan wees.

Onderliggende middel is enoxaparin natriumsout, wat onder andere vervat 2000 IU per 0,2 ml; 4000 IU per 0,4 ml; 6000 IU per 0,6 ml; 8000 IU per 0,8 ml; 10,000 IE in 1.0 ml. Die gedistilleerde water word gebruik as oplosmiddel.

Dit voorafverpakte in ampules of spuite van 1 ml, wat is 2, 5 en 10 stukke gepak in pakke van karton.

Dwelm "Anfibra" instruksie word aanbeveel vir die voorkoming van tromboëmboliese toestand wanneer daar met manipulasie en hemodialise in die behandeling van klont vorming in die diep-lê voorwerpe.

Oplossing behandeling van die onstabiele aard van angina en hartspier infark toestand waarin geen tand Q op die elektrokardiogram.

Beskrywing van "Fraksiparin"

Deur 'n lae molekulêre gewig heparien behoort nadroparin kalsium, wat verkry word tydens die depolimeriseer proses. Sy molekules is glycosaminoglycans, die gemiddelde molekulêre gewig van wat gelyk is aan 4300 Daltons is.

Voorbereiding "Fraksiparin" (onderhuidse inspuitings) in sy samestelling bevat kalsiumhidroksied en sout nadroparin, wat opgelos in inspuitbare water.

Dosis van die aktiewe bestanddeel is 2850 ME in 0.3 ml; 3800 ME 0.4 ml; 5700 ME 0.6 ml, 0.8 ME 7600 ml, 9500 ME in 1 ml.

Die voorbereiding is 'n deursigtige of effens opaal achtig vloeistof, wat 'n ligte geel kleur of heeltemal kleurloos het.

Nadroparinovaya sout goeie proteïen bind aan antitrombien III, wat versnelde inhibisie van faktor Xa veroorsaak. Die stof aktiveer inhibeerder verskaffing van transformasie van weefsel faktor, verlaag bloed viskositeit en verhoog plaatjie membraan deurlaatbaarheid en granulocytic selle. So dit gedra antitrombotiese effek van die dwelm.

Inspuitings "Fraksiparin" voorgeskryf om tromboëmboliese toestand voorkom wanneer daar met ortopediese manipulasie van karakter en hemodialise. Die dwelm is toegedien word aan pasiënte met 'n hoë risiko van bloedklonte vorming, akute respiratoriese ontoereikendheid en hartsiektes, onstabiele angina pectoris, miokardiale stunning miokardiale spiere om Q-golf gebrek.

Die gebruik van antikoagulante in vrugbare

Lae molekulêre gewig heparien in swangerskap is aan pasiënte wat bloeding versteurings te nie die plasentale bloedklonte wat lei tot aborsie, om preeklampsicheskomu van hoë bloeddruk, skil die kind sitplekke met 'n swaar bloeding gevorm, vertraag die groei van die embrio in die baarmoeder, wat veroorsaak dat 'n lae baba gewig.

Soos antikoagulante voorgeskryf vir vroue in die posisie met die moontlike risiko van klont vorming in die diep are, byvoorbeeld die onderste ledemate, asook long slagaar afsluiting.

LMWH terapie is 'n pynlike proses, waarin 'n swanger pasiënt gaan daagliks dwelms onder die vel op die maag.

Maar tydens kliniese ewekansige verkry toetsuitslae wat bewys dat die gebruik van so 'n antikoagulante is dikwels nie bevorderlik is vir positiewe effek. Ook bevind dat lae molekulêre gewig heparien terapie kan skade aan die moeder se liggaam geassosieer met verhoogde bloeding en afgeneem pynverligting in kraam.

Hierdie studies het getoon dat die afskaffing van antistolmiddel behandeling baie vroue van onnodige pyn simptome kan red, terwyl die uitvoering van die baba.

Die instruksies op die gebruik van die voorbereidings wat gebaseer is op 'n lae gewig heparien terapie molekulêre is teenaangedui in swangerskap.