Fluorokinolone: dwelms, aanduidings, kontraindikasies en newe-effekte

In onlangse jare, meer en meer dikwels te behandel 'n verskeidenheid van infeksies sintetiese van toepassing antibakteriese middels. Dit is te wyte aan die feit dat baie mikro-organismes om weerstand te ontwikkel antibiotika van natuurlike oorsprong. Daarbenewens oordraagbare siektes kom meer en meer moeilik, en nie altyd onmiddellik moontlik om die veroorsakende agent identifiseer. Daarom, 'n toenemende behoefte aan antibakteriese breë spektrum middels, wat sou wees die meeste vatbaar mikro-organismes. Een van die mees doeltreffende groepe van dwelms met sulke eienskappe is die fluorokinolone. Hierdie formulerings is sinteties vervaardig en wyd bekend sedert die 80s van die 20ste eeu. Kliniese gebruik van hierdie middels het bewys dat hulle meer effektief as die meeste van die bekende antibiotika.

Wat is 'n fluoroquinolone

Antibiotika - middels wat antimikrobiese aktiwiteit te hê en het dikwels 'n natuurlike oorsprong. Formeel, moenie fluorokinolone nie van toepassing op antibiotika. Dit sintetiese dwelm afgelei van kinolone deur die toevoeging van fluooratome. Afhangende van hul nommer en besit verskillende doeltreffendheid flop tydperk.

Sodra in die liggaam, voorbereidings fluorokinolone versprei na al die weefsels wat die vloeistof been dring deur die plasenta en bloedbreinskans, sowel as in bakteriële selle. Hulle het die vermoë om die ensiem werk belangrikste mikro-organismes waarsonder beëindig DNA inhibeer. Hierdie unieke aksie lei tot die dood van die bakterieë.

Aangesien hierdie middels vinnig deur die liggaam versprei, hulle is meer doeltreffend as die meeste ander antibiotika.

Teen enige mikrobiese aktiwiteit fluorokinolone

Hierdie breë spektrum middels. Hulle is glo doeltreffend teen die meeste Gram-positiewe en Gram-negatiewe bakterieë, Mycoplasma, chlamydia, Mycobacterium tuberculosis, sommige van die eenvoudigste te wees. Hulle vernietig die derm, Pseudomonas en Haemophilus influenzae, pneumokokke, Salmonella, Shigella, Listeria, meningococcen en ander. Sensitief vir hulle as intrasellulêre bakterieë, wat moeilik is om te hanteer ander dwelms.

Onsensitief vir hierdie dwelms net verskillende swamme en virusse, en sifilis.

Die voordeel van die gebruik van hierdie middels

Baie ernstige en gemengde infeksies genees kan word slegs fluorokinolone. Die middels wat voor gebruik vir hierdie doel, is nou al hoe meer oneffektief. A fluorokinolone in vergelyking met hulle makliker verdra, vinnig geabsorbeer, en mikro-organismes is nog nie in staat is om 'n weerstand ontwikkel om hulle. Daarbenewens, dwelms van hierdie groep het ander voordele:

• doodmaak bakterieë, hulle nie verswak;
• beskik oor 'n breë spektrum van aksie;
• dring alle organe en weefsel;
• ontwikkeling van septiese skok te voorkom;
• Hulle kan gekombineer word met ander antibakteriese middels te bespreek;
• het 'n lang tydperk van teling, dus hul doeltreffendheid te verhoog;
• selde veroorsaak newe-effekte.

Watter stappe moet fluorokinolone

Antibiotika - middels wat baie newe-effekte veroorsaak. En selfs nou, baie mikro-organismes het onsensitief geword om sodanige fondse. Daarom fluorokinolone 'n groot alternatief vir antibiotika in die behandeling van aansteeklike siektes. Hulle het die unieke vermoë om die voortplanting van die bakterieë selle stop, wat lei tot hul uiteindelike vernietiging. Dit kan die hoër doeltreffendheid van fluorokinolone te verduidelik. Die spesiale eienskappe van hul optrede sluit ook 'n hoë biobeskikbaarheid. Hulle is 2-3 ure deur te dring in al die weefsels, organe en vloeistowwe van die menslike liggaam. Hierdie middels is afgelei hoofsaaklik uit urine. En veel minder as antibiotika, veroorsaak newe-effekte.

aanduidings

Antibakteriële fluoroquinolone wyd gebruik word in die hospitaal verkry infeksies, ernstige aansteeklike siektes van die lugweë en die genitourinary stelsel. Selfs so 'n ernstige infeksies soos miltsiekte, tifus, salmonella, kan maklik behandel word. Hulle kan vervang meeste antibiotika. Fluorokinolone is effektief vir die behandeling van sulke siektes:

• chlamydia;
• gonorree;
• aansteeklike prostatitis;
• sistitis;
• piëlonefritis;
• ingewandskoors;
• disenterie;
• salmonellose;
• chroniese brongitis of longontsteking;
• tuberkulose.

Instruksies vir die gebruik van hierdie middels

Fluorokinolone is dikwels beskikbaar in tabletvorm vir orale toediening. Maar daar is 'n oplossing vir binnespierse inspuiting, sowel as druppels in die oë en ore. Ten einde die gewenste terapeutiese effek te verkry, moet al die aanbevelings van die dokter se opgevolg word met 'n dosis van funksies en die neem van die dwelms. Tablette moet seker wees om water te drink. Dit is belangrik om die nodige interval tussen dosisse van twee dosisse in stand te hou. As dit so gebeur dat wanneer die dwelm is gemis, is dit nodig om die medisyne so gou as moontlik te neem, maar nie op dieselfde tyd met die volgende dosis.

By die ontvangs van 'n fluoroquinolone dwelms moet dokter se advies oor hul verenigbaarheid met ander medikasie wat gevolg moet word, want sommige van hulle kan beide verminder die antibakteriese effek en die verhoging van die moontlikheid van newe-effekte. Dit word nie aanbeveel tydens behandeling vir 'n lang tyd om blootgestel te word aan direkte sonlig.

Spesiale instruksies vir die ontvangs van

Wie is die veiligste manier van antibakteriese fluorokinolone oorweeg word. Hierdie middels word voorgeskryf vir verskillende kategorieë van pasiënte wat teenaangedui vir ander antibiotika. Maar nog 'n paar beperkings op die gebruik daarvan is daar. Fluorokinolone is verbode in die volgende gevalle:

• kinders tot 3 jaar, en vir 'n paar, 'n nuwe generasie van dwelms - tot 2 jaar, maar in die kinderjare en adolessensie, dit gebruik word net in uiterste gevalle;
• tydens swangerskap en borsvoeding;
• aterosklerose van serebrale vaartuie;
• hipersensitief om komponente van die voorbereidings.

Wanneer die toeken fluorokinolone antitsidnymi beteken tesame met hul doeltreffendheid verminder, dus ons 'n breek van 'n paar uur tussen hulle nodig het. As ons gebruik hierdie gereedskap saam met methylxanthines of ysterpreparate, die verhoogde toksisiteit van kinolone.

Moontlike newe-effekte

Van alle antibakteriese agente die maklikste geduld fluorokinolone. hierdie middels kan net af en veroorsaak so 'n newe-effekte:

• abdominale pyn, maag, ingewande;
• hoofpyn, duiseligheid,
• slaapversteurings;
• stuiptrekkings, bewing in die spiere;
• afgeneem visie of verhoor;
• tagikardie;
• verswakte lewer of nierfunksie;
• swamsiektes van die vel en slymvliese;
• verhoogde sensitiwiteit vir UV bestraling.

klassifikasie van fluorokinolone

Daar is nou vier geslagte van dwelms in hierdie groep. Hulle het begin om te sintetiseer in die 60s, maar ons weet hulle het tot aan die einde van die eeu. Ken 4 fluorokinolone, afhangende van die tyd van voorkoms en doeltreffendheid.

• Die eerste generasie - dit beteken 'n lae aktiwiteit teen Gram-positiewe bakterieë. Dit sluit in die fluorokinolone voorbereidings met oxolinic of nalidixic suur.
• tweede-generasie middels is aktief teen bakterieë sensitief vir penisillien. Hulle werk ook by atipiese mikro-organismes. Dikwels in erge infeksies van die lugweë en spysverteringskanaal, is hierdie fluorokinolone gebruik. Dwelms in hierdie groep sluit in so 'n "Ciprofloxacin", "Ofloxacin", "lomefloxacin" en ander.
• 3 generasie fluorokinolone ook genoem respiratoriese, want dit is veral effektief teen infeksies van die boonste en onderste lugweë. Hierdie "sparfloxacin" en "Levofloxacin".
• 4 generasie van dwelms in hierdie groep het onlangs verskyn. Hulle is aktief teen anaerobe infeksies. Tot dusver het slegs een dwelm voorkom - "Moxifloxacin".

Voorbereidings 1 en 2 generasie fluorokinolone

Die eerste melding van dwelms in hierdie groep kan gevind word in die 60-er jare van die 20ste eeu. Eerste gebruik teen genitale kanaal infeksies en derm so fluorokinolone. Dwelms, wat nou bekend staan net om 'n lys van dokters, aangesien hulle byna nie gebruik word nie, het 'n lae doeltreffendheid. Hierdie medikasie wat gebaseer is op nalidixic suur "Negers", "nevigramon". Hierdie eerste-generasie dwelms genoem kinolone. Dit veroorsaak 'n baie newe-effekte, en baie bakterieë is onsensitief vir hulle.

Maar die studie van hierdie middels het voortgegaan, en na 20 jaar was daar 2 generasie fluorokinolone. Hulle het hul naam te danke aan die bekendstelling in die molekule kinoloon fluooratome. Hierdie verhoogde doeltreffendheid en verminder die newe-effekte. Om die tweede generasie fluorokinolone is:

• "Ciprofloxacin", onder die name "Tsiprobay" of "tsiprinol" bekend;
• "Norfloxacin" of "nolitsin".
• "Ofloxacin", wat kan gekoop word by die naam "Ofloksin" of "tarivid".
• "Pefloksatsina" of "Abaktal".
• "Lomefloxacin" of "maksakvin".

Formulerings 3 en 4 geslagte

Studies van hierdie medisyne is voortgesit. En nou die moderne fluorokinolone is van mening dat die mees doeltreffende. Die lys van produkte 3 en 4 geslagte nog nie baie groot nie, aangesien dit nog nie klinies getoets en goedgekeur is vir gebruik. Hulle het 'n hoë doeltreffendheid en die vermoë om al die organe en weefsel vinnig deur te dring. Daarom is hierdie middels wat gebruik word in 'n ernstige infeksies van die lugweë, urienweg, spysverteringskanaal, vel, en gewrigte. Dit sluit in "Levofloxacin", bekend as "Tavanic". Dit is effektief, selfs vir die behandeling van miltsiekte. Vir dwelms vierde geslag fluorokinolone "Moxifloxacin" verwys (of "Aveloks"), wat aktief teen anaerobe bakterieë is. Hierdie nuwe agente ontbloot bolshintva tekortkominge ander dwelms, beter verdra deur pasiënte en meer doeltreffende.

Fluorokinolone - is een van die mees doeltreffende middel vir die behandeling van ernstige aansteeklike siektes. Maar hulle kan slegs gebruik word nadat 'n voorskrif.