Deoksiribonukleïensuur. Model Crick en Watson

Die eerste inligting oor die chemiese eienskappe van deoksiribonukleïensuur is gedateer 1868 jaar. In die 20ste eeu tot die begin van die veertigerjare, is dit bewys dat die molekule is 'n lineêre polimeer. As monomeereenhede daad nukleotiede wat bestaan uit 'n stikstofbevattende basis, 'n pentose en 'n fosfaatgroep ( 'n vyf-koolstof suiker).

'n pirimidien (timien (T) en sitosien (C)) en 'n purien (adenien (A) en guanien (G)): deoksiribonukleïensuur kan 'n basis van twee tipes het. Die verbinding word uitgevoer met behulp van nukleotied phosphodiester band.

Bioloë Watson en Crick in 1953 jaar, neem as 'n basis vir X-straal-analise van DNA kristalle die gevolgtrekking gekom dat die inheemse molekule bestaan uit 'n paar van die polimeerkettings, die vorming van 'n dubbele heliks. Polinukleotied ketting wond op mekaar, word bymekaar gehou deur middel van waterstofbindings wat vorm tussen aanvullende (wedersyds ooreenstemmende) basisse in teenoorgestelde kettings. Wanneer hierdie paar gevorm net soos volg: adenien-timien, guanien-sitosien. drie waterstofbindings - stabilisering word uitgevoer deur twee eerste en tweede pare gedra.

Die dubbel-gestrand deoksiribonukleïensuur het 'n lengte bereken as die aantal pare van wedersyds ooreenstemmende nukleotiede (BP). Vir diegene molekules, wat bestaan uit miljoene en duisende paartjies m.n.p. eenhede geneem en k, onderskeidelik. So, is deoksiribonukleïensuur menslike chromosoom verteenwoordig deur 'n dubbel heliks. Sy lengte is 263 MB in

DNA denaturering (smelt) is 'n proses waardeur 'n gereelde dubbelheliks liniêr verloop in die spoel staat. By smelt, is dubbel-molekule verdeel in aparte baan. Die temperatuur waarteen die helfte deoksiribonukleïensuur gesmelt, 'n smeltpunt. Dit hang af van die kwaliteit van die molekulêre samestelling.

Soos hierbo reeds genoem, is die G-C pare gestabiliseer deur drie, en 'n paar van die A-T - twee waterstofbindings. Gevolglik, hoe hoër is die persentasie van die eerste pare, hoe meer stabiel sal die molekule wees. Wanneer denaturering van 'n golflengte van 260 nm die opname van lig verhoog. Dit hyperchromic effek maak dit moontlik om beheer oor die molekulêre toestand van die sekondêre struktuur verskaf. As die oplossing stadig gesmelte suur afgekoel tussen aanvullende stringe van swak skakels kan weer gevorm word, kan 'n spiraal struktuur is identies aan die inheemse (oorspronklike). Hierdie vermoë van DNA tot denaturasie en renaturasie molekules gebaseer verbastering metode. Dit word gebruik in die bestudering van die struktuur van nukleïensure.

Dubbelheliks molekule, synde die draer van genetiese data, moet voldoen aan twee belangrikste vereistes. In die eerste plek, moet dit herhaal word (opgeneem) met 'n hoë akkuraatheid, en tweedens, om die sintese van proteïenmolekules te enkodeer. Deoksiribonukleïensuur, watter model is al beskryf deur Watson en Crick, stem ooreen ten volle aan hierdie vereistes voldoen. Dit is bevind dat in ooreenstemming met die beginsel van komplementariteit, elke ketting in die molekuul kan die matriks vir die vorming van 'n nuwe wedersyds ooreenstemmende kring wees. As gevolg hiervan, 'n stadium van replikasie kom dus paar dogter molekules met 'n nukleotiedvolgorde identies aan dié in die oorspronklike DNA molekule. Verder het hierdie ketting strukturele gene in die geënkodeerde proteïene aminosuurvolgorde stel.

Sedert, soos reeds openbaar gemaak DNA opening en komplementariteit beginsel, gestig prosesse wat verantwoordelik is vir die besit dekodering data en in die regulering van gene sintese stowwe is. Daarbenewens is die teorie ontwikkel en die rekombinante molekules.