"Bronchorus" (stroop): handleiding, resensies, beskrywing

Wat is Bronchorus? Instruksies vir gebruik, opsomming, beskrywing en newe-effekte van hierdie instrument sal hieronder aangebied word. Ook in die materiaal van hierdie artikel vind u inligting oor die vorm waarin die medikasie gemaak word, watter eienskappe dit besit, en of dit kontraindikasies het.

Vorm, samestelling, beskrywing, verpakking

In watter vorm kan ek 'n medisyne "Bronhorus" koop? Instruksie (aansoek, resensies - dit alles sal hieronder oorweeg word) berig dat hierdie medisyne in die vorm van 'n stroop verkoop word. Dit is 'n helder vloeistof van effense geel kleur (dit mag kleurloos wees).

Die aktiewe komponent van hierdie middel is ambroxolhidrochloried. Vir die voorbereiding van orale suspensie gebruik spesialiste ook hulpbestanddele in die vorm van sorbitol, propielparahvdrobenzoaat, metielparakhisibenzoaat, natriumsakkarinaatdihidraat , propileenglikol, gesuiwerde water en framboosmaak.

In watter verpakking word die "Bronchorus" -medikasie (stroop) vervaardig? Instruksies vir die gebruik van die medisinale oplossing word in 'n kartondoos ingesluit. Dit bevat ook 'n bottel donker glas, sowel as 'n dosisslepel met 'n volume van 5 ml.

Daar moet kennis geneem word dat die tabletvorm van hierdie middel in die mark kom. Dit het 'n wit kleur, 'n ronde plat-silindriese vorm met 'n skuinste.

Ambroxolhidrochloried is ook die aktiewe bestanddeel van hierdie geneesmiddel. Wat die bykomende bestanddele betref, sluit hulle maïsstysel, laktose, magnesiumstearaat en talk in.

Tablette "Bronchorus" is vervat in die selkontoerpakkies wat in kartondose geplaas word.

farmakologie

Wat is die eienskappe van die dwelm "Bronchorus" (stroop)? Instruksies vir gebruik sê dat dit 'n mukolitiese en besmettingsmiddel is. Dit veroorsaak sekretêre en sekretoriese effekte.

Ambroxol hidrochloried help om die motoriese aktiwiteit van silias van gekilileerde epithelium wat op brongiale mukosa is, te stimuleer. As gevolg van peristaltiese sametrekking van die spiraal uit die brongiale boom word alle opgehoopte slym uitgeskei. Die aktiewe bestanddeel van hierdie geneesmiddel verbeter die mukosiliêre vervoer aansienlik.

Daar moet ook kennis geneem word dat ambroxolhidrochloried die klier selle (serous) van die brongiale mukosa kan stimuleer, die slyminhoud van die sputum verhoog en die versteurde verhouding van hierdie komponente normaliseer.

Versterking van die vrystelling van lysosome uit die sogenaamde Clara-selle en die aktivering van die hidrogerende ensieme, die Bronhorus-middel verminder die viskositeit van sputum en verminder ook sy gom-eienskappe. Met ander woorde, dit lewer 'n mukolytiese of sekretolitiese effek.

Daar moet ook op gelet word dat ambroxolhidrochloried die sekresie en sintese van 'n oppervlakaktiewe middel, soos 'n oppervlakaktiewe wat in die brongi en alveoli voorkom, verhoog.

Nadat die medikasie geneem is, word die viskositeit van die sputum aansienlik verminder. Daarbenewens verbeter die proses van sy besmetting.

Soos die praktyk toon, vind die aksie van die stroop plaas in 'n halfuur en duur 6-12 uur.

farmakokinetika

Wat is die kenmerke van die medisyne "Bronchorus" (stroop)? Instruksies vir gebruik sê dat die absorpsie van hierdie middel baie hoog is. Die hoogste konsentrasie in die bloed word ongeveer twee uur na inname waargeneem.

Die verband met plasma proteïene is 80%. Die medikasie dring deur die GEB en die plasentale versperring, en skei ook met die moeder se melk uit.

Die geneesmiddel word in die lewer gemetaboliseer. Gevolglik word glukuroniese konjugate en dibromantranielsuur gevorm.

Die halfleeftyd van die geneesmiddel is 9-12 uur. Dit word uitgeskei deur die niere.

getuienis

Wanneer word die dwelm "Bronchorus" (stroop) voorgeskryf? Die gebruiksaanwijzing bepaal dat die betrokke medikasie uitstekend is vir chroniese en akute respiratoriese siektes, waarin die viskose sputum gevorm word:

• longontsteking;
• Chroniese en akute brongitis;
• Asma-brongiale probleme met sputumafskeiding;
• Bronchoektiese siekte ;
• COPD.

kontra

Watter toestande van die pasiënt verbied die gebruik van die medisyne "Bronchorus" (stroop)? Instruksies vir gebruik dui op sodanige kontraindikasies as:

• Die eerste trimester van swangerskap;
• Kinders se ouderdom tot 12 jaar (vir die tabletvorm);
• Verhoogde sensitiwiteit van die pasiënt aan die bestanddele van die geneesmiddel.

Daar moet ook op gelet word dat met laktose-intoleransie die pasiënt in ag moet neem dat die tabletformulering hierdie komponent bevat. Mense met oorerflike onverdraagsaamheid teenoor fruktose word verbied om stroop te neem, aangesien dit sorbitol bevat.

Met spesiale sorg, stel hierdie medikasie aan pasiënte met hepatiese en / of nierversaking, maagsere, in die 2de en 3de trimesters van swangerskap, en ook tydens borsvoeding.

Die voorbereiding "Bronhorus" (stroop): gebruiksaanwysings

Resensies, beskrywing van die dwelm word in hierdie artikel aangebied.

Volgens die opdrag word kinders, jonger as 12 jaar, die dwelm "Bronhorus" slegs in die vorm van 'n skorsing voorgeskryf. Een teelepel (5 ml) van hierdie medikasie bevat ongeveer 15 mg ambroxolhidrochloried.

Die betrokke medisyne word mondelings tydens of na voedsel met genoeg water, sap of tee geneem.

Volwasse pasiënte en adolessente meer as 12 jaar in die eerste 3 dae van behandeling word drie teelepels stroop drie keer per dag voorgeskryf. Verder word hierdie hoeveelheid drie keer per dag tot 5 ml verminder.

In veral ernstige gevalle word die dosis van die geneesmiddel nie gedurende die verloop van terapie verminder nie.

Babas tussen 5 en 12 jaar gee 5 ml siroop drie keer per dag en kinders 2-5 jaar - 2,5 ml van die suspensie met dieselfde veelheid.

As die medikasie vir tot twee jaar aan 'n pasiënt voorgeskryf is, word dit ook 2,5 ml van die geneesmiddel gegee, maar slegs twee keer per dag.

Dit is hoogs ongewens om stroop vir meer as 4-5 opeenvolgende dae te neem sonder om 'n dokter te raadpleeg.

Behandeling van babas jonger as 2 jaar moet onder toesig van 'n pediater uitgevoer word.

Tydens die inname van stroop benodig 'n ruim drankie.

Bywerkings

Teen die agtergrond van die betrokke geneesmiddel kan die pasiënt ervaar:

• Rhinorrhea en droogheid van mukokutane lugweë;
• Diarree, naarheid, droë mond, braking, hardlywigheid, gastralgie;
• Veluitslag en allergiese dermatitis;
• Urtikaria, anafilaktiese skok, angioedeem;
• Hoofpyn, algemene swakheid, dysurie, exanthema.

Spesiale Aanbevelings

• Dit word nie aanbeveel om die dwelm "Bronchorus" met antitussiewe middels te kombineer, wat dit moeilik maak om slym te onttrek nie.
• Die inname van stroop kan 'n laks-effek veroorsaak, aangesien dit 'n komponent soos sorbitol bevat.

Resensies oor die dwelm

Nou weet jy wat die "Bronchorus" (stroop) is. Beskrywings, gebruiksaanwysings en indikasies kan net hierbo gevind word.

Volgens die pasiënt se resensies manifesteer hierdie medikasie as 'n effektiewe mukolitiese middel. Die ontvangs bevorder die vinnige skeiding en uitskeiding van sputum uit die brongi. Hierdie effek fasiliteer die pasiënt se toestand baie.

Bywerkingsreaksies hierdie geneesmiddel veroorsaak uiters skaars (kom slegs voor wanneer groot dosisse medikasie gebruik word en met langdurige behandeling).