"Artrozan": instruksies vir die gebruik

"Artrozan" instruksies vir die gebruik verwys na die kliniese en farmakologiese kategorie van oxicams. Die hoof aktiewe bestanddeel van die voorbereiding - meloxicam wat effektief selektiewe COX-2 inhibeerder. Getiteld "Meloksikaam" hierdie dwelm is geregistreer in die register van INN.

Die tablet vorm van die dwelm is gemaak in tablette weeg 15 mg of 7.5 verpak in blase meting kontoer.

Deur farmakologiese eienskappe medisyne "meloxicam", is afgelei van enolievoy suur stof, 'n middel van anti-inflammatoriese en analgetiese aksie. Hierdie meganisme is gebaseer op die vermoë van die dwelm op die proses van sintetisering prostaglandiene inhibeer. Onder die invloed van die dwelm reaksie plaasvind, waartydens selektief die aktiwiteit van COX-2 ensieme, wat deel in die hoof biosintese neem inhibeer.

Terwyl die neem van die dwelm, "Artrozan" gids verduidelik sy optrede in hierdie manier. As die medisyne toegedien in hoë dosisse, dan tydens 'n lang tydperk van die gebruik daarvan is 'n afname in die selektiwiteit vir COX-2. Die medisyne minder raak COX-1, wat die spysverteringskanaal beskerm. Dit is as gevolg van hierdie selektiewe optrede en beskerm die spysverteringskanaal van die erosie en ulseratiewe letsels.

Die anti-inflammatoriese middel effek "Artrozan" handleiding verbind met die onderdrukking van ensiemaktiwiteit van COX-2, wat optree in die loop van die inflammatoriese proses.

Farmakokinetika "Meloksikaam" word soos volg gekenmerk. Verspreiding "Artrozan" in staat om die liggaam-weefsel hindernisse te oorkom, te danke aan hierdie verbinding met plasmaproteïene so hoog as 99%. Die samestelling van sinoviale vloeistof konsentrasie waarde in hierdie geval is 50%.

Metabolisme: Die dwelm byna heeltemal gemetaboliseer in lewerselle, dus daar is die vorming van 'n paar farmakologies neutrale afgeleides.

Uitskeiding: Die produk "meloxicam" toon oor gelyke dele hoofsaaklik in die urine en ontlasting in die vorm van metaboliese produkte. Slegs 5% van die komponente is uitset van die dunderm.

Die farmakokinetiese eienskappe van die dwelm "Artrozan" handleiding bepaal ook vir spesiale gevalle. In die besonder, bejaarde pasiënte by die ontvangs van verminderde opruiming van die dwelm, en in die geval van simptome van hepatiese en nierversaking, die dwelm is wesenlik uitwerking op die farmakokinetika.

Voorbereiding "meloxicam" is baie goed geabsorbeer uit die spysverteringskanaal, die biobeskikbaarheid van sy vlak bereik 89% en word nie geraak deur voedselinname. Ontvangs by dosisse geproduseer dosis verskaf proporsionele konsentrasie van die geneesmiddel in die liggaam.

Verspreiding: Gewoonlik, optimale prestasie Css voorkom op die derde tot die vyfde dag van behandeling, terwyl die gebruik daarvan langtermyn word stabiel konsentrasies vergelykbaar met die aanvanklike farmakokinetiese parameters.

Die dosis van die dwelm "Artrozan 'instruksies vir die gebruik word soos volg bepaal.

Pas die dwelm in kombinasie vorm word aanbeveel. Die aanbevole dieet:

- in die eerste fase van die behandeling, vir 2-3 dae, toegepas "Artrozan" -ukoly;

- ná drie of vier dae van binnespierse toediening moet skuif na orale medikasie ontvang - in die vorm van tablette.

Die dosis vir binnespierse administrasie, en vir orale toediening is dieselfde en gelyk aan die standaard (7.5 of 15 mg) een keer per dag vir dae. Die dosis en duur van program bepaal deur die intensiteit van pyn en die graad van erns van inflammasie. In die bepaling van die dosis moet versigtig in ag geneem word die potensiële risiko van komplikasies as gevolg van die spysverteringskanaal.

In die teenwoordigheid van nierversaking, die daaglikse maksimum dosis van nie meer as 7.5 mg.

Interaksies met ander middels kan bemoeilik deur die voorkoms van erosie-swere effekte in die spysverteringskanaal. Moenie die dwelm nie tydens swangerskap en borsvoeding.

Produk "Meloksikaam" moet bewaar in 'n donker plek vir nie meer as twee jaar.

Dwelm verkoop deur net voorskrif.