Aangebore hipotireose

Aangebore hipotireose is 'n siekte van die endokriene. Die siekte word gekenmerk deur 'n afname in die funksie wat uitgevoer word deur die tiroïedklier. Aangebore hipotireose is selde gediagnoseer (een geval van die vyf duisend). Die gevaar van hierdie siekte te wyte aan die feit dat die gebrek aan hormone negatief die ontwikkeling van die senuweestelsel en psigomotoriese funksies van kinders, hulle verhinder raak.

Hipotireose in die pasgebore ontwikkel in die baarmoeder. Die mees algemene siekte wat geneig meisies as seuns.

Hipotireose is 'n kind kan gekenmerk word deur volledige of gedeeltelike gebrek aan die tiroïedklier. Die verlaging van die funksies wat verband hou met die gebrek aan sy hormone: tiroksien, triiodothyronine. So, is die ongebore kind gemerk patologie wat negatief die normale ontwikkeling en werking van sy liggaam.

Aangebore hipotireose word gekenmerk deur verskeie versteurings in die funksionering van die hipofise, tiroïedklier en die hipotalamus. Die meeste gevalle van die siekte het 'n primêre karakter.

Vandag, die beraamde oorsaak van die siekte word beskou as genetiese afwykings wees. Die meeste van die gevalle (80%), sporadiese siekte inherent in ander woorde, om 'n tipe van oorerflike oordrag of verband vas te stel met 'n aparte bevolking is nie moontlik nie.

Aangebore hipotireose sekondêre baie meer seldsame vorm van die siekte, eerder as die primêre. Die siekte word gekenmerk deur 'n versteuring in die struktuur "opdrag sentrum" - hipofise - skildklier wat beheer voer.

Aangebore hipotireose is 'n ernstige gevaar vir lewe en gesondheid van kinders.

Dit is hoofsaaklik as gevolg van die effek van 'n gebrek aan hormone in die tiroïedklier in die ontwikkeling van die rugmurg en brein, binneoor en ander strukture in die senuweestelsel. Daar moet kennis geneem word dat op 'n sekere stadium van die gebrek aan gemak onomkeerbaar en onbehandelbare word. Kinders met aangebore hipotireose is ver agter in psigomotoriese en somatiese ontwikkeling. Die geheelbeeld is dan genoem in die praktyk kretinisme. Hierdie toestand word beskou as die mees ernstige van alle vorme van psigomotoriese onvolwassenheid te wees.

As die praktyk toon tekens van aangebore hipotireose kan opgespoor by geboorte. Sommige van die simptome tydens die kind se ontwikkeling.

Die belangrikste simptome van die siekte moet geklassifiseer word as:

- aflewering vertraging (meer as vier weke);

- tekens van onrypheid by geboorte, ten spyte van die "post-term" swangerskap;

- die gewig van die baba, wat meer as 3500 gram;

- die moeite in die proses van genesing van die naelstring wond, langdurige nageboortelike geelsug;

- swelling van die gesig, en die boekies op die rug van die hande en voete afdelings;

- lusteloosheid; rowwe lae geroep, swak suig aan die bors.

Tipies, gestremdheid in ontwikkeling manifesteer in die eerste paar maande van die lewe. In hierdie geval, het pasiënte fontanel sluiting en tandekry, bros en droë hare vertraag.

Behandeling van die siekte is daarop gemik om te vul die tekort van skildklierhormoon. Dit maak gebruik van levothyroxine natrium. Die struktuur van die dwelm en natuurlike tiroksien is identies. Dit sal opgemerk word dat die tekort in die werk of die struktuur van die skildklier nie heeltemal genees kan word. Daarom is vervanging terapie aangestel vir die lewe.

Gewoonlik, behandeling begin in die tweede week van die lewe van die baba. In sekere lande (bv Duitsland) terapie word aanbeveel vanaf die agtste negende dag na geboorte.

Tot op datum, het 'n verskeidenheid van analoë (kommersiële vorm) van levothyroxine. Afhangende van die hoeveelheid aktiewe bestanddeel opgedra dosis. Indien nodig, gaan na enige analoog of ander vorm dit in ag moet neem.