Voorbereiding van aldehiede en hul reaksie

Aldehiede en ketone is in die groep van karbonielverbindings, en verteenwoordig 'n koolwaterstof molekule. Eenvoudig gestel, aldehiede - 'n mengsel van koolstof en waterstof atome en ketone - karboniel mengsel met koolstof reste aldehiede. Tipies, 'n kombinasie van 'n karbonielgroep en waterstof genoem aldehied groep, en hulself aldehiede en ketone - oksiderende verbinding.

Behalwe formaldehied, wat 'n gasvorm het, en alle ander vorme van aldehiede en ketone is mobiele vloeistof met 'n kookpunt wat baie laer is as die temperatuur van die koolstof met dieselfde aantal atome. Waterstof, wat deel is van die aldehiede, wat hulle toelaat om volledig op te los in water.

Voorbereiding van aldehiede plaasvind deur verskeie metodes verskil in kompleksiteit en 'n stof wat plaasvind met die koolwaterstof oksidasie. Die eenvoudigste soort aldehied genoem formaldehied, wat verkry word wanneer 'n mengsel van suurstof en metaan met klein hoeveelhede koper-sink materiaal. Voorbereiding van aldehiede en ketone hang saamgestelde verskillende chemikalieë en die aantal atome wat betrokke is by die oksidasie.

Die sure wat verkry word nadat die aldehied verbindings en ander stowwe met dieselfde koolstofsubstraat. Die name van die aldehied produkte is mees algemeen gebruikte Russiese triviale name wat ooreenstem met die naam van die finale sure, wat tot bekering kom aldehied. Byvoorbeeld, 'n paar name van aldehiede: miere, asynsuur, propionzuur, bottersuur en isobutyric aldehiede. En elkeen van hulle is verskillend van mekaar in die aantal atome. Voorbereiding van aldehiede is hoofsaaklik te wyte aan die oksidasie van primêre alkohole. Dit is die belangrikste van almal bekend metodes vir die voorbereiding van die stof.

Asetaldehied word verkry deur die kombinasie van alkohol en kaliumdichromaat, en word gehou, hierdie proses byna altyd in die laboratorium. Die tweede metode waarvolgens gekry die aldehied verbinding is 'n alkohol, suurstof en 'n metaal. Platinum meeste gevalle, aangesien hierdie metaal is die mees aktiewe optrede. Jy kan ook gebruik koper poeier, maar om te werk met hom moeiliker. Vir is dit nodig om die koper verbinding aan hoë temperature verhit.

Die reaksies waarin suurstof deelneem, kan enige aantal kere herhaal word. In die oksidasie van koper met suurstof verkry methanol. En die voorbereiding van benzoic aldehied van halogeenatome, wat lei tot 'n chemiese reaksie deur hidroksiel.

Elke individuele aldehied het sy chemiese eienskappe, wat op sy beurt, reageer met ander stowwe. Hierdie reaksies kan verdeel word in verskeie groepe, met onderskeie groepe atome. Die eerste is die verbinding met die silwer oxide. Wanneer silwer oxide verbinding, en aldehied en verhit die mengsel tot 'n proefbuis metaal laag kan gesien word. As die aldehied om koperoksied en verhit voeg by 'n hoë temperatuur, 'n blou neerslag koper hidroksied verander in geel. Dit wil sê, die stof omgeskakel word na die suur. Dit moet ook op gelet word dat indien die geel mengsel is verhit, op die ou end is dit rooi.

Voorbereiding van aldehiede met aromatiese eienskappe, en oksidasie opbrengs vir 'n lang tyd, en uiteindelik lei tot die voorkoms van die perbenzoic suur.

Onder andere, kan jy aandag gee aan die aldehied reaksie, bekend as die Cannizzaro reaksie. Tydens hierdie reaksie, een van die twee molekules van die aldehied omgeskakel word na die suur, en die tweede - terug na die alkohol. Al die bogenoemde metodes vir die voorbereiding van aldehiede ietwat verwarrend, en miskien onverstaanbaar vir die onkundige persoon, maar dit is belangrik om te onthou dat byna al die aldehiede is baie giftig en kan ophoop in die menslike liggaam.