Gesondheid, Voorbereidings
"VFS": instruksies vir die gebruik. Analoë, resensies en kontra "VFS"
"VFS" Tablette is die eerste klas groep antiarrhythmic agente. 'N dwelm in staat blokkeer natriumkanale in membrane van cardiomyocyten. Dit ontlok stadiger intraventrikulêre en atrioventrikulêre geleiding verkort funksionele en effektiewe vuurvaste tydperke in die atria, bondel tak blok, AV-node en Purkinje vesels. Beteken absoluut geen effek op die duur van die QT-interval, frekwensie van kontraksies.
Farmakokinetika in die algemeen gevalle
Die biobeskikbaarheid van ongeveer 40%. Die dwelm is in die lewer gemetaboliseer en in staat is om die BBB dring. Uitskeiding van die geneesmiddel voorkom in die urine. Wanneer oortredings van die nier aktiwiteit tydperk van uitskeiding verhoog deur 2-3 keer.
Wat beteken "VFS" indikasies vir gebruik?
Die dwelm is aangedui vir ventrikulêre en supraventrikulêre ekstrasistole, paroksismale tagikardie en tipe (geen letsels in die hart van 'n organiese aard en sindroom WPW), atriale fladder en atriale paroksismes.
dosering
Voorbereiding "VFS" handleiding beveel aan 'n dosis - 25 mg 1 keer per 8 uur. In die afwesigheid van uitdruklike terapeutiese gevolg geneesmiddel geneem elke 6 uur. In sommige gevalle mag twee keer enkeldosis (50 mg) styg. Die tyd interval in hierdie geval is 6-8 ure.
Die dag waarop die maksimum toegelaat nie meer as 300 mg. Die duur van terapie en opportunisme regstelling kring ontvangs van die stel spesialis. Medisyne drink na 'n ete. Vermorsel of geliefdes die instrument is nie toegelaat nie.
Geneesmiddel "VFS": newe-effekte
Onderhewig aan die dokter se voorskrifte dwelms geduld deur pasiënte van alle ouderdomme is goed genoeg nie. Daar is egter 'n moontlikheid van nadelige uitwerking op die basis van geneesmiddelterapie "VFS". Newe-effekte kan dus wisselende grade van erns. Die agent kan versteurings in die aktiwiteite van die perifere en sentrale senustelsel lok.
In die geval van komplikasies en agteruitgang moet onmiddellik na 'n spesialis. In hierdie geval, die dokter kan plaas kies beteken "VFS" soortgelyke middels.
Wanneer dit nie aan medikasie?
Kontra sluit kardiogeniese skok, atrioventrikulêre blok in die derde en tweede stadium (in die afwesigheid van die bestuurder se kunsmatige hartritme). Dit is nie toegelaat om middel drink vir hoë bloeddruk in die moeilike tyd (sistoliese druk minder as 90 mm / Hg.), Hipertrofie in die miokardium van die linker ventrikel uitgespreek. Verbode middels in die post-infarksie cardiosclerosis. Die dwelm word nie aanbeveel vir die blokkade van die regterbeen bundel tak blok (wanneer dit gekombineer met versteurings in die tak aan die linkerkant), chroniese hartversaking funksie matige en ernstige. Teenaangedui medikasie tot 18 jaar (as gevolg van die feit dat dit nie is gestig veiligheid en doeltreffendheid van middels), fruktose onverdraagsaamheid. Dit is nie toegelaat om die medikasie te neem vir mense met die sindroom van verswakte resorpsie galaktose / glukose, swangerskap, isomaltase tekort / sukrose. Nie aanbeveel dwelm vir hipersensitiwiteit vir die komponente. As jy wil 'n verpleegkundige terapie bestee aan die pasiënt, wil hê jy moet laktasie stop.
Wanneer jy 'n dosis aanpassing nodig?
Soms is daar 'n behoefte om gereedskap "VFS" verander ontvangs kring. Instruksies, kommentaar van die kenners bevat inligting wat die bedrag van die dwelm te verminder of verhoog die interval tussen dosisse kan aanbeveel word met atrioventrikulêre blok in die eerste graad, in intraventrikulêre geleiding versteurings, bradikardie. Versigtigheid aan nouhoek- gloukoom, sirkulasieprobleme (perifere) swaar aard hipertrofie in prostaat weefsel. Regstelling kringe nodig op die basis van elektroliet metabolisme verander geleiding in Purkinje vesels, blokkade van een van die bene in die bundel tak blok. Versigtigheid is nodig wanneer die ontvangs van ander medikasie gelyktydig antiritmicheskih met die medisyne "VFS". Resensies van baie kenners is baie vasbeslote oor die kwessie van veranderinge in dosis met geen effek.
Vir meer inligting,
Voor die aanvang van die terapie elimineer versteurings van water- en elektrolietbalans in die proses van die ontvangs van die medikasie is nodig om 'n konstante en versigtig beheer daaroor te verseker. hart stimulasie drumpel kan toeneem in pasiënte wat 'n hartaanval (akute) gehad het, hartversaking, of het 'n kunsmatige pasaangeër. In die geval van duiseligheid, dubbelvisie, hoofpyn aanbeveel om die dosis te verminder. Wanneer die sinus tagikardie op die basis van 'n lang ontvangs dwelm betablokkeerders toegeken as wat nodig is. Hierdie voorbereiding word aanbeveel in lae dosisse. Op grond van die behandeling moet versigtig wees wanneer aktiwiteite potensieel gevaarlike aktiwiteite wat vereis meer aandag en vinnige konsentrasie of reaksie.
oordosis
As gevolg van die feit dat die dwelm het 'n lae breedte van terapeutiese aktiwiteit, kan erge dronkenskap maklik genoeg voorkom. Veral 'n hoë risiko van vergiftiging by ontvangs van ander antiarrhythmic dwelms. In oordosis gemerk verlenging PR en QT-intervalle, amplitudes verhoog T-golf uitbreiding QRS-kompleks. Teen die agtergrond van dronkenskap ontstaan asystole, bradikardie, afgeneem kontraktiliteit in die miokardium. Die pasiënt word ook waargeneem sinotrialnaya blokkade, die vermindering van die druk uitgespreek, spysverteringstelsel versteurings. Dronkenskap word vergesel deur paroksismale polimorfiese ventrikulêre tagikardie, versteurde visie, duiseligheid, pyn in die kop. In die geval van 'n oordosis simptomatiese behandeling getoon. Behandeling van ventrikulêre tagikardie is met die gebruik van kategorie antiarrhythmic dwelms Ek A en ek C Uitbreiding QRS-kompleks, hipotensie en bradikardie uitgeskakel natrium waterstofkarbonaatindikator gedra.
Interaksie met ander medikamente
Wanneer saam geneem met induseerders van hepatiese mikrosomale ensieme dwelm doeltreffendheid "VFS" dalings. Dit verhoog die risiko van toksiese effekte. Wanneer die ontvangs van antiarrhythmic dwelms van ander klasse verhoogde moontlikheid van die ontwikkeling aritmiogenies invloed. Die instrument verhoog ook die aktiwiteit van nie-depolariserende spierverslappers.
Wat daar is 'n doeltreffende middel met 'n soortgelyke meganisme van aksie?
Beteken "Allaritmin" bevat dieselfde aktiewe bestanddeel as 'n medisyne "VFS" - lappaconitine hidrobromide. Die geneesmiddel verwys na die klas I antiarrhythmic dwelms. "Allaritmin" Die medisyne is beskikbaar in tabletvorm en as 'n oplossing vir inspuiting in 'n spier of 'n aar. Wanneer mondelings geneem, die geneesmiddel effek kom voor in ongeveer 'n uur. Na 4-5 ure, bereik 'n maksimum doeltreffendheid. Duur van die effek - 8 uur of meer. Die bekendstelling van nie-effek van die dwelm kom vinnig - binne 15-20 minute. In teenstelling met geneesmiddel "VFS" beteken "Allaritmin" aanbeveel drink 3 keer per dag 25 mg. Neem die medisyne moet wees voordat jy eet. Tablette wenslik geliefdes. In die geval van 'n gebrek aan doeltreffendheid kan verhoog dosis en frekwensie van ontvangs. Intraveneuse toediening is stadig uitgevoer word, oor 5 minute. Dosis dus stel volgens die gewig van die pasiënt. Aanbeveel deur 0,3-0,4 mg / kg. In sommige gevalle (veral ernstige) dwelm herhaaldelik geadministreer meer as 6 uur. In spiere geadministreer 0.4 mg / kg met tussenposes van 6 uur. Dit is bekend dat intraveneuse toediening nie aanbeveel om uit te voer by die huis. Dwelm "Allaritmin" het dieselfde beperkings op gebruik as 'n medisyne "VFS". Behandeling in 'n hospitaal uitgevoer is onder die voortdurende toesig van 'n geneesheer en EKG monitering. Dit is veral belangrik in die behandeling van pasiënte met eerste graad atrioventrikulêre blok, hartversaking, gedekompenseerde chroniese verloop tipe.
gevolgtrekking
Beteken "VFS", die gebruik van wat streng beheer moet word, soos ander antiaritmiese middels, behoort tot die kategorie van kragtige dwelms. In die afwesigheid van terapeutiese effek moet nie sy eie verhoog wanneer die neem van die voorgeskrewe dosis van 'n spesialis. Dit is te wyte aan die feit dat daar 'n risiko van vergiftiging en die daaropvolgende komplikasies. Voordat jy 'n dwelm te wys, moet die dokter die pasiënt bewus van die moontlike newe-effekte en kontra sit. Op sy beurt het die pasiënt vertel oor die teenwoordigheid van onverdraagsaamheid, insluitend in die geskiedenis, in enige media, sowel as die middels wat dit neem ekstra. Voordat hierdie medikasie moet ondersoek word body.
Similar articles
Trending Now