"Pradaksa" medikasie. Instruksies en beskrywing

Medisyne "Pradaksa" verwys na 'n kategorie van antikoagulante, direkte (onmiddellike) trombien inhibeerders. Die aktiewe bestanddeel - dabigatran etexilate. Na penetrasie in die liggaam word gekenmerk vinnige absorpsie. Isolasie van geneesmiddel gedryf nier (oorwegend). 'N Minderjarige bedrag gaan deur die ingewande. Beteken "Pradaksa" - voorbereiding bevorder verlenging geaktiveer gedeeltelike tromboplastientyd.

aanstelling

Geneesmiddel "Pradaksa" handleiding beveel vir die voorkoming van veneuse embolie in pasiënte wat uitgebreide ortopediese chirurgie.

dosering

Beteken drink op 'n leë maag of met kos. Vir die voorkoming van veneuse embolie aanbevole dosis van die daaglikse 220 mg een keer (twee kapsules van 110 mg). Indien 'n pasiënt het 'n matige nierfunksie wanorde verhoog die risiko van bloeding. In hierdie verband, is sulke pasiënte agent "Pradaksa" (handleiding sluit in sulke data) geadministreer by 150 mg per dag (2 kapsules van 75 mg). Na die uitvoering van artroplastiek van die hip-terapie moet begin nadat 1-4 ure nadat die ingryping. Begin dosis - 110 mg kapsules. Aanvanklike erkenning gedra geleidelike toename in die bedrag van geneesmiddel tot 2 kapsules. 2 r / d. Duur - tien dae. Wanneer onstabiele hemostase terapie "Pradaksa" beteken (handleiding beveel dit) moet uitgestel word. In die geval van die vertraging die begin van behandeling dosis - 2 kapsules. een keer 'n dag.

negatiewe reaksies

Geneesmiddel "Pradaksa" (handleiding waarsku oor dit) kan versteurings van die lewer veroorsaak, veranderinge in die indekse van die funksionering verbygaande aard. Die negatiewe effekte sluit bloeding, bloeding, hematoom. Die agent kan trombositopenie, epitaksis, anemie te lok.

kontra

Die geneesmiddel "Pradaksa" instruksie word nie aanbeveel met hemorragiese sindroom, mislukking ernstige nier onverdraagsaamheid aan een van die komponente. Kontra sluit organiese letsels weens klinies beduidende bloeding, insluitend na hemorragiese beroerte tydens die laaste ses maande voor aanvang van terapie. Die geneesmiddel nie voorgeskryf word aan pasiënte met kateters in die spinale kanaal of epidurale spasie asook tydens die eerste sestig minute nadat sy verwydering. Kontra Pradaksa "aanwysing van die fondse (instruksie dui hierdie) sluit laktasie, swangerskap. Nie aanbeveel medikasie onder die ouderdom van agtien jaar.

Vir meer inligting,

Op release kapsules moet nie uit die foelie gedruk. Die medisyne is verwyder van die blister pack otslaivaya in die aangedui deur die pyle aangedui. Verwyder foelie word aanbeveel sodat dit gerieflik om die kapsel te kry was. Met die gelyktydige gebruik van fondse "Pradaksa" (stelling getuig van hierdie) met dwelms wat die prosesse van koagulasie beïnvloed, of hemostase, insluitend vitamien K antagoniste, is waarskynlik 'n beduidende toename in die risiko van bloeding.