Oorerflike siekte - sistiese fibrose: die simptome en manifestasies van die siekte

Sistiese fibrose is 'n oorerflike siekte wat veroorsaak word deur 'n gemuteerde gene word gekenmerk deur letsels van die pankreas, komplekse funksionele versteurings van die respiratoriese organe en die spysverteringskanaal.
Aan die hart van sistiese fibrose siekte, wie se diagnose gemaak op 'n vroeë ouderdom is 'n genetiese mutasie. Die siekte kom voor in 'n kind van twee duisend, slegs sowat 'n derde van die gevalle sterf voor die ouderdom van dertig. As albei ouers die gemuteerde gene, die risiko van 'n kind met die siekte toeneem tot 25% geïdentifiseer het. Tipies, is draers abnormale gene nie ly aan sistiese fibrose.

In pasgeborenes wat gediagnoseer is met sistiese fibrose simptome in die vroeë dae. Sowat 'n derde gebore daar mekonium ileus, wat lei tot verstopping van die distale gedeelte van die dunderm taai en dik mekonium. Deur die tweede dag na die geboorte van siek kinders rusteloos raak, hulle voorkom blaas, braking of herhaling van note. 'N Paar dae later vererger die kind se toestand as gevolg van die toename van dronkenskap. Wanneer die obstruksie begin komplikasies van mekonium peritonitis en derm gate.
Ook, daar is 'n aanhoudende hoes, oortredings van die stoel, kinders agter in die fisiese vlak - dit alles veroorsaak sistiese fibrose. Simptome kan heers oor mekaar. Byvoorbeeld, is die hoes wat gewoonlik geassosieer word met die verskyning van die boonste lugweginfeksie. Aan die begin is dit droog en skaars, dan vorder en word chroniese. As gevolg hiervan, hoes pas begin om braking te lok.

Pasiënte wat sistiese fibrose gelewer, simptome is 'n gereelde oorvloedige stinkende ontlasting, met die inhoud van onverteerde voedsel oorskot. Fecale moeilik om te spoel uit die wieg of die pot, die teenwoordigheid van moontlike onsuiwerhede van sigbare vet. Sommige pasiënte kan uitval van die rektum.
In 70 persent van die gevalle van die siekte word bepaal in die eerste 2 jaar van die lewe. Op voorskoolse ouderdom die identifisering van sistiese fibrose wat verband hou met 'n ligte vorm van die mutasie en die behoud van die pankreas. In volwassenheid, gevalle van sistiese fibrose siekte, die simptome kan baie selde gevind, net in atipiese kliniese gevalle.

Vandag, om ontslae te raak van die anomalie is nie moontlik nie. Pasiënte met 'n diagnose van sistiese fibrose behandeling op 'n gereelde basis kan verseker 'n volle lengte van dae. En hoe gouer die diagnose gemaak, behandeling begin word, hoe groter is die waarborg dat die pasiënt beter sal wees. Vooruitgang in die behandeling van die siekte het gelei tot resultate wat toelaat dat vroue met 'n verskriklike diagnose te swangerskap ouderdom bereik. Geneig is om die oorlewing te verhoog.
Pasiënte met sistiese fibrose tydens hul leeftyd is nodig in groot dosisse medikasie wat die slym vernietig en is betrokke by die skeiding neem. Vir groei en ontwikkeling van kinders begin om voorbereidings gis, anders sal die kos nie meer geabsorbeer word. Dit speel 'n belangrike rol goeie voeding. Om die infeksie van die asemhalingstelsel, vir die verligting en voorkoming van terugval behoeftes antibiotika te beheer. As ek sistiese fibrose, is simptome van wat uitgedruk in die lewer letsels, hepatiese moet gereelde inname, wat die funksie van lewerselle en dun die bloed verhoog.

Wanneer behandeling is nodig om te voldoen aan 'n spesifieke dieet, is die inhoud van wat verhoogde bedrae van proteïen, vet en beskikbaarheid koolhidrate moet ooreenstem met die ouderdom. Aangestel vitamiene. Siek kinders moet altyd wees onder die toesig van 'n geneesheer. As die siekte nie vorder, is hospitalisasie nie nodig nie. In die tuin van siek kinders nie, word aanbeveel om te ry, die skool georganiseer 'n spesiale regime vir hulle.