Menslike interferon - biologiese eienskappe

Menslike interferon is in 1957 deur twee wetenskaplikes Isaacs en Lindemann ontdek. Danksy hierdie ontdekking is 'n nuwe meganisme vir die beskerming van menslike selle van virusinfeksies gevestig. Hitte-geïnaktiveerde griepvirusskrywers is op 'n hoenderembrio gegenereer, gehomogeniseer deur die CAM, en die supernatant het bevind dat die groei van die aktiewe virus op die CIR onderdruk word. Die faktor wat in die homogenaat was, is interferon genoem, en sy enigste biologiese eienskap vir baie jare is as anti-virale beskerming beskou. Daar is vasgestel dat die selle van verskillende weefsels van mense en diere as interferonprodusente dien. Die vorming word veroorsaak deur virusse, ietwat minder deur bakterieë, patogeniese swamme, protosoë, die invloed van mitogene, sintetiese polimere. Leukosiete kan die sintese van interferon so vroeg as 3-4 uur induseer nadat die virus geïnkubeer is.

Daar moet op gelet word dat die verskynsel van inmenging van virusse al lankal bekend is. Dit is gebaseer op die moontlikheid om 'n persoon te beskerm teen die werking van 'n virulente virus met behulp van faktore van nie-spesifieke weerstand, indien 'n minder gevaarlike virus terselfdertyd of selfs 'n minder gevaarlike virus in dieselfde organisme kom. Iets soortgelyk, dit is, die verskynsel van interferensie word waargeneem onder patogene van bakteriële oorsprong in die proses van hul interaksie. Daar word vasgestel dat een soort aansteeklike middel die voortplanting van 'n ander spesie kan onderdruk en sodoende die verloop van die besmette proses wat dit veroorsaak, kan verander. Dit word bewys dat wanneer 'n persoon of diere besmet raak met brucellose, hulle immuniteit teen miltsiekte ontwikkel. Interferensie tussen brucella en tularemia bakterieë word beskryf. Daar is rede om te glo dat met die inmenging van bakterieë 'n inhibeerder geproduseer word wat sensitiewe selle blokkeer in die makro-organisme, wat ongunstige toestande skep vir die bestaan van een van die mededingende patogene.

Volgens moderne data is daar drie tipes interferon (gamma-immuun, fibroblast beta en alfa-leukociet interferon), wat verskil in oorsprong, fisiese en biologiese tekens. Daar moet gesê word dat interferensie tussen virusse uitgevoer word met die deelname van 'n spesiale inhibitor, wat deur die selle van die besmette organisme gesintetiseer word.

Daar word bewys dat menslike interferon 'n groep verwante biologies aktiewe peptiede is wat in selle gevorm word na stimulasie deur verskeie induktore. Die konsentrasie van interferon, wat die biologiese aktiwiteit van verskeie virusse in die liggaam kan onderdruk, wissel skaars sterk. Die mees sensitiewe vir die werking van interferon is virusse wat 'n buitenste membraan- en lipiedkomponent (myksovirus, arbovirus, pokkevirusse het), terwyl pikoravirusse en adenovirusse buitenste dop het en meer bestand is teen hierdie faktor. Daar is egter uitsonderings, wanneer virusse wat hierdie dop het, toon toenemende weerstand teen die werking van interferon (herpesvirusse).

Menslike Interferon

Die hoof stimulus vir die vorming daarvan word deur baie beskou as die penetrasie van 'n nukleïensuur wat vreemd is aan die sel, wat die normale genetiese balans van selle van verskillende groepe ontwrig. Vir gewerwelde selle dien die nukleïensure van virusse as die stimulus, alhoewel ander nukleïensure as induktiewe van interferon kan dien. Onder die komponente van mikrobiese selle wat gekenmerk word deur 'n interferon-effek, endotoksiene van gram-negatiewe bakterieë, asook lipopolisakkariede en polisakkariede, veral pirogene, speel prodigiosans 'n belangrike rol. Menslike interferon word aktief geproduseer wanneer dit blootgestel word aan RNA-bevattende fage en virusse, wat goed beskerm word teen die inhibitiewe effek van ribonukleases.

Wat die eienskappe van interferon betref, beïnvloed dit in teenstelling met bekende inhibeerders wat virusse direk beïnvloed, deur sensitiewe selle wat hulle weerstand bied teen virale voortplanting. Ten einde interferon 'n antivirale effek te kan toon, moet sensitiewe selle 'n ongestoorde sintese van sellulêre RNA en sellulêre proteïene hê.

Onlangs is "Interferon-menslike rekombinante alfa 2" aangewys as 'n antivirale middel . Die meganisme van antivirale werking word geassosieer met die skep van beskermende meganismes in nie-geïnfekteerde virusse. Dit verander die eienskappe van selmembrane, wat die penetrasie van die virus in die sel voorkom.

Die biologiese eienskappe van interferon sluit spesiespesifisiteit in, wat selektiewe manifestasie van aktiwiteit in die organisme van sy homoloë vorm beteken. Byvoorbeeld, interferon wat deur selle van 'n hoenderembrio vervaardig word, kan nie knaagdiere of ander soogdiere beskerm nie, en interferon wat deur menslike leukosiete vervaardig word, het geen aktiwiteit in die diere nie. Hierdie eienskap is nie absoluut nie, en in sommige gevalle kan 'n interferon van heteroloë oorsprong aktiwiteit in 'n ander organisme vertoon.