Jou brein is ouer hoe vinnig? Wetenskaplikes het die sleutel gene geïdentifiseer

Jou brein kan begin om ouderdom baie vinniger wanneer jy 65 jaar oud is. Of dit kan nie begin. Dit blyk, dit hang af van watter weergawe van 'n bepaalde gene gevind in jou genoom. Dit is wetenskaplikes het in onlangse studies bevind. Die navorsers het 'n geen wat die spoed waarteen jou brein veroudering beheer ontdek, en terselfdertyd hulle beweer dat 'n bepaalde weergawe van hierdie gene beskerming teen 'n groot aantal van ouderdom-verwante neurologiese siektes kan voorsien soos seniele demensie.

Gene wat jy kan beskerm teen demensie?

Hierdie gene, genoem TMEM106B, begin om die tyd 'n persoon draai 65 jaar oud om op te tree. Kort daarna, in mense wat 'n teenwoordigheid in 'n slegte weergawe van die gene het, sal die brein lyk 10-12 jaar ouer as die brein van mense wat 'n teenwoordigheid in 'n goeie, effektiewe weergawe van die geen het. Hierdie ontdekking kan help dokters identifiseer waarop 'n mens is 'n verhoogde risiko van voorkoms van neurologiese siektetoestande te danke aan die feit dat hulle 'n slegte weergawe van die gene. Dit kan ook help om in die skepping van mediese produkte, sal die impak van wat geteiken word om die gene om mense te voorsien met 'n meer gesonde veroudering die brein.

Die belangrikste van al die gene

In onlangse jare, het wetenskaplikes 'n groot aantal gene wat verband hou met Alzheimer se siekte en Parkinson se en ander neurologiese siektes ontdek. Maar hierdie gene in staat is om net 'n klein deel van hierdie siektes te verduidelik. As ons vandag ken, is die belangrikste risikofaktor vir neurodegeneratiewe siekte veroudering. Iets verander in die brein wanneer jy ouer word, en dit lei tot die feit dat jy meer vatbaar vir siektes van die brein. Die genetiese instruksies wat TMEM106B gene gee mag wees dat "iets." En hierdie spanne kan óf beskerm teen probleme wat veroorsaak word deur veroudering of vererger hulle. As jy kyk na 'n groep van bejaardes, sal sommige van hulle ouer as ander lyk, en 'n paar -molozhe. Presies dieselfde verskil in veroudering waargeneem kan word in die frontale korteks, 'n brein streek verantwoordelik vir komplekse denkprosesse.

Nuwe navorsing oor die agtergrond van die vorige

Vorige studies het hierdie gene gekoppel met 'n seldsame vorm van demensie genoem Frontotemporal agteruitgang. Maar 'n nuwe studie toon dat hierdie gene is baie meer algemeen geassosieer met veroudering die brein en bepaal hoe goed ouer mense hul kognitiewe funksie in stand te hou. Om vas te stel wat dalk brein veroudering beheer, twee navorsers het ontleed genetiese inligting van meer as 1200 menslike brein monsters behoort aan die mense wat nie gediagnoseer met enige neurodegeneratiewe siekte wanneer hulle nog geleef het. Hulle het gefokus op die paar honderd gene wat óf die doeltreffendheid vroeër te verhoog of verlaag tydens menslike veroudering. Wetenskaplikes het 'n grafiek van hierdie data, wat hulle met die naam "differensiële veroudering" gemaak. Hierdie grafiek toon die verskil tussen die huidige (of chronologiese) brein ouderdom en sy werklike ouderdom.

Wat is die eienaardigheid van hierdie gene?

Een gene, dieselfde TMEM106B, staan uit die res, wat homself as die differensiële veroudering van die enjin. Dit blyk dat hierdie gene beheer inflammasie en verlies van neurone in die brein. Maar hierdie gene het twee vorme, of liewer, twee allele: die eerste een is wat verband hou met 'n verhoogde risiko van versnelde veroudering van die brein, terwyl die ander is 'n beskermende en te verhoed dat versnelde veroudering. Elke mens het twee weergawes van hierdie gene in die genoom, en ongeveer dertig persent van die bevolking van hierdie twee weergawes - slegte. Vyftig persent van die bevolking, een alleel is beskermende, en ander negatiewe invloede op die brein, wel, en die oorblywende twintig persent is twee beskermende allele.

'N Verskeidenheid van kombinasies, en wat dit beteken

Sover vasgestel kan word geoordeel in hierdie tyd, die negatiewe uitwerking van die twee allele is kumulatiewe. Dit beteken dat die menslike brein, wat twee negatiewe allele het, lyk vyf jaar ouer as die brein van mense wat net een negatiewe alleel. En hul brein op sy beurt, lyk vyf jaar ouer as die brein van die mense wat nie die negatiewe allele het nie. So een van die belangrikste hipoteses oor die gene is die een waarvolgens TMEM106B beheer sistematiese reaksie in die menslike brein op die ouderdom stressors. As deel van dieselfde studie het die navorsers het gekyk na die brein van mense wat tydens sy leeftyd gely aan Alzheimer se siekte of Huntington se en gevind presies dieselfde uitwerking van die gene op die veroudering van die brein. Dit is die moeite werd om te onthou dat hierdie gene in werking tree wanneer dit die ouderdom van 65 bereik, voordat al die mense op dieselfde vlak.