Infranix hexa

Infantrix-heksa word voorgeskryf vir primêre immunisering vir die voorkoming van hepatitis B, tetanus, difterie, kinkhoes, infeksie veroorsaak deur 'n hemofiele stok ( Pfeyfer's stok ) tipe b by babas (tot ses weke) en poliomielitis. Die entstof kan ook gegee word aan babas wat die eerste voorkomende dosis van hepatitis B ontvang het.

Die dwelm "Infanrix hexa" word diep in die laterale spier ingespuit in die boonste of middeldou-gebied in die anterolaterale area.

Voor gebruik word die suspensie deeglik geskud totdat 'n homogene, bewolkte wit suspensie verkry word. Die gevriesdroogde neerslag (droog) en die suspensie moet visueel nagegaan word vir veranderinge in fisiese eienskappe of die teenwoordigheid van enige vreemde deeltjies. As veranderinge in die eienskappe aangeteken word of onkarakteristiese deeltjies voorkom, kan die geneesmiddel nie gebruik word nie. Die entstof moet weggedoen word.

Infantix hexa word voorberei deur al die bevattende suspensie in 'n spuit in 'n houer (flessie) met 'n gevriesdroogde poeier by te voeg. As 'n gewone skaal en 'n spuit in die kit ingesluit word, moet die mengsel deeglik en saggies geskud word totdat die lyophilisaat heeltemal opgelos is.

Gereelde entstof "Infanrix hexa" word in dieselfde spuit gewerf. Dan word die naald verwyder en vervang met 'n nuwe een.

As 'n bottel met 'n Bioset-hoed by die spuit ingesluit word, word die poeier na die blaai beskikbaar en die laag verwyder. Die houer met die suspensie (spuit) word vasgemaak met 'n ligte druk op die Bioset. Deur te klik sal die aktivering van die stelsel aandui. Moddermengsel word in die lyophilizaat (poeier) ingespuit. Die flessie moet versigtig wees, maar skud saggies, hou die spuit vas. Nadat die neerslag heeltemal opgelos is, word die mengsel in die spuit ingetrek. Daarna word die naald aan die inspuiting geheg.

Die entstof lyk meer bewolk as die suspensie om die poeier of oplossing op te los. Dit is die norm. As enige ander veranderinge opgespoor word, word die medisyne nie gebruik nie.

Die entstof word onmiddellik na voorbereiding toegedien.

Die geneesmiddel is kontraindikasie vir pasiënte met hipersensitiwiteit vir enige komponent of vir diegene met hoë sensitiwiteitsreaksies na vorige inenting. 'N Remedie word nie gebruik as die kind voorheen 'n enkefalopatie van onduidelike etiologie gehad het binne 'n week na die laaste inspuiting van pertussis-bestanddeelbevattende entstowwe nie. In sulke gevalle gaan die inentingskursus voort vir die voorkoming van tetanus-, difterie-, hemofiele stang-, hepatitis B-entstof geïnactiveerde poliomyelitis. Die inenting teen pertussis word gestaak.

Die mees algemene in die mediese praktyk na primêre inenting is die volgende newe-effekte: hiperemie, pyn, swelling, koors, prikkelbaarheid, slaperigheid, anorexia. In uiters skaars gevalle kan anafilaktoïede reaksie op dwelms wat DTPa bevat (infarix IPV) opgemerk word. Die gebruik van entstowwe met 'n pertussis-bestanddeel kan 'n skokagtige toestand of ineenstorting en aanvalle vir twee tot drie dae na die inspuiting veroorsaak. In die kliniese praktyk was hierdie gevalle uiters skaars. In hierdie geval het alle pasiënte na sulke reaksies herstel sonder komplikasies.

Wanneer ingeënt met die medisyne "Infarriks" resensies in die meeste gevalle, positief. Trouens, ouers merk gewoonlik geen newe-effekte by kinders nie. Soms is daar pyn op die inspuitplek. In die reël word inentings goed oorgedra. Die gevolglike ongewenste gevolge word uitgeskakel sonder besondere probleme. Sommige kinderartse erken dat hulle nog nooit kinders gesien het met newe-effekte ná die infariks nie.