"Epoëtine alfa": handleiding, resensies en analoë

Ongewone vlak van konsentrasie van hemoglobien - een van die simptome van anemie. Trouens, dit is nie 'n diagnose nie, maar slegs simptoom wat is die kenmerk van baie siektes. Die vordering van die siekte kan 'n primêre letsel van die bloed stelsel aan te dui.

Die stimulator van eritropoïese, onder die internasionale nie-eiendomsnaam bekend as "Epoëtine alfa" instruksies vir gebruik as 'n hoë werkverrigting posisionering reagens farmakologiese eienskappe is gerig word aan die behandeling en voorkoming van anemieë van verskillende etiologieë. Behoorlik gekies dosis nie net help stabiliseer bloed komponent struktuur, maar het ook 'n positiewe uitwerking op die hartspier.

Vrylating vorm en chemiese samestelling

Die geneesmiddel is beskikbaar in apteke in die vorm van:

• steriele weggooibare spuit met 'n voorafbepaalde dosis (ontwerp maak voorsiening vir bykomende naalde beskerming);
• oplossing in flessies.

Die rol van die hulp bestanddeel gegee:

• inspuitbare water;
• chloried dihidraat en natrium hydrogenphosphate;
• polysorbaat-80.

Die biologiese aktiwiteit van die stof in die bottel kan anders wees. In die meeste gevalle, 'n duisend of twee duisend internasionale eenhede per 0,5 ml van die vloeistof. Daar is egter ook die verkoop van ander vorme reagens, insluitend "epoëtine alfa" 10,000 stuks. / 1 ml.

Die meganisme van farmakologiese werking

Biologiese en immunologiese eienskappe van die samehangende produk is identies aan natuurlike eritropoïetien. Daarom, medikasie baie effektief onderdruk die simptome van anemie, en stel die bloed as 'n tipiese glikoproteïen. Ek moet sê dat "epoëtine alfa" hoofsaaklik gemik op die verhoging van hematokrit en hemoglobienvlakke normalisering. Sy "hartfunksie," sowel as die neiging van die komponente om bloedvloei te verbeter om die weefsel is minder uitgespreek.

half-tyd:

• deur binneaarse inspuiting - vier ure
• wanneer onderhuids ingespuit met - oor 'n dag.

Die maksimum konsentrasie van 'n reagens in die plasma na 12-18 ure te wagte.

farmakokinetiese nuanses

Studies het getoon dat die beskryf dwelm veroorsaak die vorming van teenliggaampies in die "dormant" modus, en sy farmakologiese belang in die prosesse van beenmurg fibrose is naby aan nul. Die proteïen fraksie geneesmiddel "Epoëtine alfa" bestaan uit ongeveer 165 aminosure (58% van die totale molekulêre gewig), en dit word weerspieël in die graad en gehalte van die komponente beïnvloed die verdeling / differensiasie van stamvader selle.

Herhaalde intraveneuse toediening (in die afwesigheid van die nier siektes) nie lei tot die opbou van die aktiewe stof; kinders onder die ouderdom van 12 jaar is geneig om verlenging van T1 / 2 periodes tot 6 uur.

aanduidings vir

"Epoëtine alfa" word aanbeveel vir gebruik as:

• anemie gediagnoseer as 'n afwyking van hematopoietische funksie, wat kanker (plaasvind nie-myeloïde gewasse wees) vergesel;
• die pasiënt voel die behoefte aan gereelde hemodialise of peritoneale dialise ;
• is 'n vraag van die uitvoering van komplekse operasie met die gebruik van allo bloedoortappings;
• die pasiënt besmet is met MIV en ontvang terapie op die basis van zidovudien;
• Scoring vereis voorkoming.

Die optimale dosering

Vir voorbereiding "Epoëtine alfa", die formule vir individuele seleksie van die daaglikse dosis. Maar die algemene aanbevelings van die vervaardiger is beperk tot sodanige regulasies en standaarde:

• aan die begin regstelling fase vyftig aksie eenhede (IE) per kilogram liggaamsgewig, maar nie meer as drie inspuitings / infusies per week;
• in die afwesigheid van sigbare verskuiwing: 75 eenhede / kg op dieselfde interval, maar nie vroeër as 'n maand na aanvang van behandeling;
• in die uitsonderlike situasie: 100-200 O / kg, streng voldoening aan gesê inspuiting skedule (stap toename - 25 eenhede / maand);
• onderhoud terapie: dosis toegedien word teen 'n koers wat in die hematokrit verskeidenheid van 30-35 vol. %.

As die praktyk toon, vir die "standaard" gewoonlik geneem enkele koers van 30-100 IE / kg, wat gewoonlik ry aan die einde van dialise. Die optimale duur van i / v infusie - 01:59 minute; meganisme vir onderhuidse aflewering van die aktiewe stowwe volg dieselfde reëls.

Klassifikasie van moontlike nadelige gevolge

Op reaksie scenario atipiese organisme se aan die teenwoordigheid van die dwelm komponente "Epoëtine alfa" handleiding berig die volgende:

• moontlik om die spesifieke na griepvirusse simptome visualiseer - ernstige duiseligheid, depressie, swakheid, koors, erge gewrigspyn / spiere;
• toegelaat word om die wanbalanse van die hart en bloed are - 'n skerp styging in bloeddruk, kwaadaardige hipertensie;
• 'n mens kan die risiko van trombositose nie ignoreer (die siekte, maar dit het 'n effek is uiters skaars, maar is belaai met ernstige komplikasies);
• reagens in urienstelsel in staat is om te beïnvloed deur die verandering van die bedrag van kalium en fosfaat in die liggaam (nie geskors kreatinien vlakke verhoog in bloedplasma).

Op die vel is ook soms opvallend irritasie veroorsaak deur die bekendstelling van "Epoëtine alfa" voorbereiding. Instruksies, in die besonder, praat van veluitslag, ekseem, angioedema. En wat is interessant: wanneer onderhuidse inspuiting persentasie erns is veel hoër: gemiddeld 'n duisend gevalle, rekeningkunde vir ongeveer 4 episodes (met op / in infusies - net 1,6).

Op die immuun veranderinge wat sou veroorsaak het stof, geen betroubare inligting (noemenswaardige behalwe dat die voorheen genoem vermoë van die dwelm tot die vorming van teenliggaampies veroorsaak).

Volgens die vervaardiger kontra

Gebaseer op die inligting wat in die amptelike gids, "Epoëtine alfa" (analoë soos "Binokrit" en "Eralfon" in hierdie verband so naby aan die oorspronklike) inligting moet nie gebruik word as:

• gediagnoseer met onbeheerde hoë bloeddruk;
• die pasiënt ervaar hipersensitiwiteit vir die bestanddele;
• Voorlopige analise het getoon 'n kritieke siektes bloed lyne;
• die pasiënt 'n hartaanval gehad (ons praat oor die onlangse verlede);
• daar is rede om te glo dat die ontwrigting van normale bloedvloei in die brein.

Met ander woorde, moet die aanvang van die terapie word voorafgegaan deur 'n mediese ondersoek.

waarsku

"Epoëtine alfa" (handelsnaam struktureel identies formulering kan anders wees - byvoorbeeld, as 'n plaasvervanger kan aangebied word analoë "Aeprin", "Repoetin-SP", "Epokomb", "Eprex", ens ...) moet gebruik word met verhoogde versigtigheid teen mense wat ly aan herhalende / chroniese siektes van die perifere spiere. Hierdie reël is veral waar as 'n geskiedenis as 'n reaksie van die liggaam om die inname van sekere dwelms reeds episodes van konvulsiewe reaksies aangeteken.

Dit maak nie inmeng met die waaksaamheid en vir jig. Aksent moet eers plaas in sake wat verband hou met bloeddruk en die voorkoms van hoofpyn (antihipertensiewe middels - een van die volgende mediese opleiding korreksies). Dit is egter net so belangrik om te evalueer en die ware toedrag van yster winkels (voor gereelde inspuitings). Wanneer die uitvoering van voldoende aktiwiteite word nie gereflekteer in terme van bloeddruk, tegniek beskryf farmakologiese produk is gestop.

Ons moet onthou dat die nierversaking, kanker en MIV is op die lys van siektes in die loop waarvan, teen die agtergrond van die hematokrit konsentrasie, daar is 'n kenmerk afname in Ferritin vlakke in bloed plasma. Om wanbalanse oord te versag tot vervanging terapie met betrekking tot Fe-bevattende reaktante.

Monsters vir hemoglobien is dit raadsaam om 1 tyd in beslag neem elke 7 dae. Ook tydens die bekendstelling van twee maande vereis gereelde monitering van plaatjietelling. En vir 5-10 dae voor die operasie, 'n pasiënt toegedien medikasie kaart stowwe wat antitrombotiese eienskappe.

Die vervaardiger het nie uit dat die komponente van die dwelm kan beïnvloed sekere soorte gewasse, so waarneming van die pasiënt moet nie gestop word nie, selfs teen die einde van die aktiewe behandeling fase.

Wat om te doen in geval van 'n oordosis?

"Epoëtine alfa" (sinonieme-middels, terloops, op te tree in 'n soortgelyke wyse) met 'n oordosis optree volgens die algoritmes opgeneem in die chemiese formule van rekombinante eritropoïetien maw ontlok polisitemie hematokrit vlak en ossillasies. As gevolg van die gebrek aan klassieke teenmiddels, 'n paar spesiale maatreëls vir deaktivering van bestanddele is nie uitgevoer nie - net gekanselleer n ander afspraak medikasie.

Opsetlike bloedvergieting in noodgevalle van toepassing, wanneer 'n oor-grens aanwyser van hemoglobien dui op 'n werklike bedreiging vir die lewe.

Interaksie met Medisyne

In die uitvoering van 'n multi-stadium komplekse terapie is uiters belangrik om die beginsels van "farmakologiese gedrag" "Epoëtine alfa" reagens verstaan (release vorm, soos hierbo beskryf, kan anders wees, maar die meganisme van hierdie biochemiese reaksie nie verander nie).

So, in die besonder, parallel met die bekendstelling van bloed produkte het 'n positiewe uitwerking op die verbetering van die dinamika. Maar ons moet onthou dat die verwatering van 'n oplossing van 'n ander is ontoelaatbaar. Die dwelm is "unie" siklosporien belaai met dalende konsentrasie van laasgenoemde (die optimum volumetriese verhouding van die dosisse is empiries bepaal).

kommentaar

Ontleding van die menings toon dat die grootste aantal vrae ontstaan wanneer dit kom by die wat beskikbaar is vir die oplossing van die dieselfde probleem opsies. Byvoorbeeld, 'n paar van die pasiënte vertroud met die verskille wat plaasvind tussen sulke farmakologiese produkte, soos "epoëtine alfa" en "epoëtine beta."

Wat is die verskil - maklik om te verstaan, as ons aandag gee aan die kommentaar van dokters. Die feit dat die strukturele model van natuurlike eritropoïetien word verteenwoordig deur twee kettings, met die gewenste uitwerking op die bloed stelsel het beide. Vervaardigers dieselfde medisyne, as gevolg van die verskille in tegnologie, of sintetiseer alfa-fragment of beta.

Soos vir die kommentaar op die voorbereiding self, baie van diegene wat het om dit te probeer vir jouself, show wat beteken dat dit is baie effektief, en in 'n paar spesiale gevalle en glad onontbeerlik vir sekere kategorieë van pasiënte.