Displasie in kinders

Defek vorming van die heupgewrig of displasie in kinders - is een van die mees algemene abnormaliteit onder inheemse mense van die wit ras. Dit patologie kom 5-6 persent van alle pasgeborenes. Ongelukkig kan die onmiddellike oorsaak van 'n bepaalde kind nie bevestig siekte. Vorming van so 'n anomalie kom meer dikwels in utero, en die bestaande verandering toename in die perinatale periode. Maar voor aflewering kan nie ja sê, of die kind displasie. Dit sal opgemerk word dat die displasie in pasgeborenes in die eerste jaar van die lewe waarin dit moontlik is om die herstel en normale ontwikkeling van gewrigte te voltooi in die toekoms kan behandel word.

Dit patologie kan voorkom in verskillende dele van die liggaam. Heupdisplasie verwys hoofsaaklik na die asetabulum. Ongediagnoseerde en onbehandelde in die loop van tyd die term displasie in kinders die mobiliteit van gewrigte kan beperk en lei tot verlamming, terwyl in volwassenes resultate in osteartrozu heup. Displasie kan verwys na een of twee gewrigte.

Geleë faktore vir die voorkoms van die anomalie is dinge soos oligohidramnios tydens swangerskap (die minimum vlak van die vrugwater en klein maag bevorder naby fetale ontwikkeling), 'n groot massa van die kind, die verkeerde posisie van die fetus, fetale stuitpresentasie of asimmetrie ledemate in die moederskoot gevorm. Sowat 80% van swangerskappe het 'n sogenaamde eerste fetale posisie. In hierdie posisie, 'n kind kom by die linkerheup en sakrum ruggraat ma, terwyl die regterbeen en heup is daarop gemik om die sagte maag van moeder. Om hierdie rede, die linkerbeen het minder mobiliteit en minder ontwikkelde depressie. Daarom is dit dikwels displasie gediagnoseer in kinders is aan die linkerkant gesamentlike.

In bykomend tot die biochemiese faktore wat 'n invloed op die ontwikkeling van displasie en genetiese faktore. As 'n kind sy ouers was gediagnoseer met hierdie patologie, daar is 'n hoë waarskynlikheid dat daar probleme, en hul kind sal wees. Nog 'n faktor is die geslag van die baba. Na alles, is dit bewys dat meisies blootgestel displasie vyf keer meer dikwels as seuns. Dit is te wyte aan hormonale teorie. In die laaste fase van swangerskap begin produksie groei hoeveelhede hormone in die baarmoeder (relaksien), wie se aktiewe bestanddeel ontspan die uteruswand in voorbereiding vir kindergeboorte. Hierdie hormone tree ook tot die bindweefsel van die fetus, insluitend heupgewrigte verswak. Vroulike fetus is meer sensitief vir die optrede van hormone, wat verklaar word deur 'n beduidende persentasie van gediagnoseer displasie meisies.

Dit sal opgemerk word dat die displasie in kinders jonger as een jaar gediagnoseer word nadat spesiale studies. Elke pasgebore moet ondersoek word deur 'n ortopeed en neonatologist of by die geringste vermoede van patologie, is dit nodig om addisionele ortopediese en sonographic studies, soos X-straal of ultraklank voer. Die beste van alles, indien die toetse gedoen moet word tydens die eerste maand van die lewe. Ongelukkig, soms die konvensionele insae by die ortopeed onvoldoende is om displasie te diagnoseer. Jy moet 'n wonderlike ervaring om te vermoed deur palpering anomalie visuele inspeksies van displasie is deur verdun baba voete aan weerskante gedra. As tydens die prosedure 'n kliek is gehoor, daar is 'n vermoede van die teenwoordigheid van patologie. Eenvormigheid en aantal voue is ook aanwysers normale vorming van die gewrig.

Die ideale model van ortopediese ondersoek van die kind sluit die inspeksie van 'n ortopediese chirurg en ultraklank in die eerste maand van die lewe. As die siekte bespeur, hierdie studies hoef net drie keer in die eerste jaar - 3, 7 en 12 maande. As die eerste eksamen aan die lig gebring displasie, die voorkoms van die daaropvolgende toetse bepaal deur 'n dokter ten minste een keer in 4-6 weke.

Ons moet in gedagte hou dat die displasie in kinders gediagnoseer ná twee jaar van die lewe, kan nie herstel word met die hulp van mediese prosedures. In hierdie geval, moontlik 'n operasie.