Brein Mikrosefalie in kinders: simptome. Mikrosefalie - 'n ...

Mikrosefalie - dit is 'n ernstige siekte. Dit manifesteer in die vorm van abnormale ontwikkeling van die brein, wat 'n direkte vermindering in die grootte beteken. As gevolg hiervan, 'n kind met so 'n diagnose parameters onnatuurlik klein brein area.

patologie beskrywing

Mikrosefalie - 'n siekte wat gekenmerk word deur 'n afname in die brein gewig, waardeur 'n afname in die parameters van die skedel en direk na die kop omtrek. Die res van die liggame is die ontwikkeling dienooreenkomstig aanvaar ouderdom norme. Sulke veranderinge is die oorsaak van verstandelike gestremdheid en abnormaliteite in die neurologiese vlak.

Volgens beskikbare statistiek, is die siekte gediagnoseer is in 'n kind van 10000. 'n Duidelike verband tussen die vloer en die voorkoms van die baba microcefalie geïdentifiseer.

In die brein, met hierdie patologie, is daar tekens van ernstige misvorming: Agnese corpus callosum, heterotopia, Lissencephaly. serebrale convolutions is verskillende menings van 'n plat, tersiêre groewe is byna heeltemal afwesig. As 'n reël, kinders met 'n diagnose van tydelike en frontale lobbe, serebellum, breinstam en talamus bly onderontwikkel.

Dokters het twee vorme van sulke siektes geïdentifiseer as microcefalie. Die simptome van elk van hulle is byna identies, maar verskyn op verskillende tye.

Die hoofoorsake van die siekte

• Dronkenskap fetus in die baarmoeder as 'n gevolg van die invloed van alkohol, dwelms en sigarette, wat sy ma in die eerste trimester van swangerskap mishandel.
• Endokriene aard verwagtende moeders.
• Oorgedra swanger vrou aansteeklike siektes (bv toksoplasmose).
• Intrauterine infeksie kind (pampoentjies, masels, rubella, herpes).
• Invloed van 'n paar groepe van dwelms.
• Meganiese skade of besering aan 'n kind tydens die bevalling.

Dikwels (34%) van die brein wat veroorsaak word deur microcefalie chromosomale mutasies. Hulle betrek die proses van verandering van 'n geen stel, wat abnormale ontwikkeling van die baba in die baarmoeder veroorsaak.

Daar is gevalle wanneer die ouers van 'n gesonde kinders gebore met 'n paar afwykings. Maar nie hulle nie die kenners kan nie die faktore wat die ontwikkeling van die siekte beïnvloed te identifiseer.

kliniese beeld

Ekstern microcefalie maklik om te leer, veral 'n siekte gediagnoseer in ouer kinders. In normale ontwikkeling, die gesigte van die siek kinders gemerk hipoplasie van die brein van die kop. Soos hulle ouer word hulle 'n visuele tekens van siekte. die baba se gesig is groot, skuins voorkop is anders, hoof bly egter klein.

Mikrosefalie in kinders manifesteer oor 'n klein kop tot 'n jaar, waarvan die omtrek is minder as 34 cm. Maar hierdie faktor is nie 'n groot by die finale diagnose. Baie dikwels, 'n groot kop van die pasgebore - is 'n individuele eienskap, geërf geërf het van familielede.

Daar is nog 'n parameter wat gebruik kan word in die hospitaal aan siekte te identifiseer - bors omtrek. Met hierdie diagnose, hierdie syfer oorskry die grootte van kopomtrek, terwyl in 'n gesonde kleuters al die pad rond.

So, dokters onderskei die volgende tekens van siekte:

• Kopomtrek - 24-30 cm.
• Rodnichok ten volle gesluit klein grootte of anders.
• Die kind smal voorkop, sterk bakore, prominente voorkop rante.
• Gespierde distonie.
• Oneweredige kop (brein van die abnormaal klein).
• Lengte en gewig van die baba is baie laer as die normale.
• Stuiptrekkings.
• Gebrek aan koördinasie.
• Strabismus.

Mikrosefalie - dit is 'n siekte waar pasiënte het min vinnige geïrriteerdheid of nie, inteendeel, voortdurend traag en traag. Hulle is 'n betreklik laat begin om jou kop te hou, sit en selfs kruip. Die brein van kinders verskillende baie euwels, en sy gewig nie meer as die merk van 500 gram.

Afhangende van die graad van 'n verlaging van die brein siekte gemanifesteer wisselende mate van verstandelike gestremdheid. In elk geval, al individueel. 'N Kind kan gediagnoseer word met 'n ligte graad van zwakhoofdigheid of idioot diepgaande vorm.

aangebore microcefalie

Die primêre vorm van die siekte is abnormaal klein skedel en onvoldoende ontwikkeling van die brein. Patologie gevorm in die eerste of tweede trimester van swangerskap as gevolg van genetiese afwykings of die optrede van negatiewe faktore hierbo beskryf. Kinders met hierdie diagnose 'n geleentheid om 'n onafhanklike sosiale lewe uit te voer.

sekondêre microcefalie

Simptome meestal gepaard met serebrale gestremdheid. Dit kom as gevolg van negatiewe faktore in die derde trimester van swangerskap, asook weens 'n besering en meganiese skade tydens lewering. Sulke faktore kan die misbruik van die moeder van alkohol en dwelms insluit. Pasiënte benewens 'n gebrek aan brein gewig waargeneem inflammatoriese prosesse, verskeie bloeding, weefselnekrose. Ten tyde van die geboorte van die kind kop grootte se aansienlik verminder kan word. Maar as dit vertraag die ontwikkeling van grootword, die skedel word asimmetriese vorm, is daar tekens van verstandelike gestremdheid. Kinders wat 'n bevestigde diagnose van "microcefalie" in hierdie vorm gehad het, gewoonlik kan nie loop of selfs sit.

diagnose

Prenatale diagnose sluit ultraklank. Tydens die proses, die dokter collates tydens ultraklank data op die grootte van die fetus se kop en lyf met regulatoriese maatreëls. Betroubare inligting kan verkry word slegs in die geval as jy weet presies swangerskap.

Indringende diagnose - die definisie van mutasies van gene en chromosome. So 'n studie gedoen word by 'n pap wiel van membrane borrel, as die materiaal vir die studie is die villi van die fetus, die vrugwater en die deeltjies van die epiteel.

Prenatale screening sluit ultraklank en bloed chemie. Ook, die pasiënt versoek in 'n spesiale vorm vraelys, wat onder meer kwessies, is daar 'n kolom van swangerskap te vul. Data en resultate van ontledings word verwerk in 'n spesiale rekenaarprogram wat die waarskynlikheid van sulke siektes soos microcefalie brein dui.

Pasgebore vertoning word in die heel eerste minute na geboorte gedoen aan die hand van visuele parameters. As die diagnose bevestig, is 'n omvattende ondersoek later aangestel.

Wat moet behandel?

Mikrosefalie - 'n ongeneeslike siekte, na normaal breinaktiwiteit onmoontlik herstel, maar daar is maniere om die regstelling.

Terapie siekte behels 'n omvattende benadering, die aktiwiteite van wat gewoonlik daarop gemik is om die fisiese en intellektuele ontwikkeling van die baba om sy maksimum aanpassing in die samelewing.

Behandeling plaasvind op drie maniere:

1. Geneesmiddelterapie. Gebruik word om die metaboliese prosesse te stimuleer in die brein. Vir hierdie doel, aangestel kalmeermiddels, antikonvulsante en dehidrasie ( "Nootropil", "piriditol" "washuid").
2. Fisioterapie, oefenterapie, masserings.
3. Terapeutiese maatreëls om intellektuele ontwikkeling van die kind se reg te stel. In ons land is daar spesiale kosskole vir kinders met sentrale senuweestelsel letsels, en die diagnose van "microcefalie". Fotos kinders wat betrokke is by sulke instellings, kan gevind word in hierdie artikel.

Die behandeling van jong pasiënte met die primêre vorm van die siekte is soms suksesvol. Wanneer dit behoorlik gekies terapie 'n kind sal nooit heeltemal gesond wees, maar kan 'n eenvoudige sosiale lewe uit te voer sal wees.

Soos vir die sekondêre vorm, hier is dinge veel erger. Baie kinders, ten spyte van 'n ernstige en volgehoue behandeling, kan nie die mees basiese vaardighede beskik.

vooruitsigte

Mikrosefalie - 'n patologie, wat ernstige geestesversteurings veroorsaak. Moderne medisyne, ongelukkig, nie voorsiening maak vertroostende projeksies na pasiënte met 'n diagnose. Volledige genesing is onmoontlik. Die belangrikste taak van dokters en ouers is om die kind te leer 'n prioriteit van self-service vaardighede, en om normale motoriese aktiwiteit te herstel.

Volgens beskikbare statistiek het die gemiddelde lewensverwagting met microcefalie as gevolg van 'n gebrek aan ontwikkeling en funksionering van die brein is 12-15 jaar. Baie selde, mense leef tot 30 jaar. Oor die algemeen, mense met hierdie siekte sterf as gevolg van aansteeklike letsels.

voorkoming

brein microcefalie - 'n relatief seldsame toestand, om te waarsku dat dit nie moontlik is om te ontwikkel. As die familie reeds baba gebore met hierdie soort anomalie, kenners beveel aan dat ouers 'n spesiale mediese en genetiese toetsing om die risiko van 'n soortgelyke siekte in hierdie kinders te evalueer slaag.