Antivirale

Antivirale middels - middels wat op virusse deur skade aan hul strukture of wanorde belangrike funksies.

Tans ontwikkel 'n voldoende aantal van sulke middels. Almal van hulle word geklassifiseer deur die eienskappe van die farmakologiese aksies en vir spesifieke mediese aanduidings. Ken die volgende groep van antivirale middels: verspreiding spektrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, griep, anti-retrovirale. Die bekendste verteenwoordigers van die eerste tipe dwelms is "ribavirine" en "Lamivudine". Hierdie middels het komplekse meganismes van aksie, wat verband hou met die vermindering van nukleïensure deur binding aan ensieme van die virus. As die veld naam van die toepassing van hierdie middels is baie breed en sluit baie DNA - en-RNA bevat virusse wat sindroom die PC's veroorsaak, koors LASA, hepatitis C, en VIGS.

Antiherpethetical dwelms word verteenwoordig deur vier fondse, wat deur hul morfologiese struktuur nukleosied analoog asiklovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. Die laaste twee doseervorme is onaktief. In die mens, is dit omgeskakel word na asiklovir en penciclovir. Dit veroorsaak dat hulle naby morfologiese en histologiese eienskappe.

Die meganisme van aksie van asiklovir is in interaksie met die virale ensieme, waarna hul ontwikkeling siklus onderbreek. Die resultaat is die vernietiging van die patogeen. Hierdie interaksie word deur die struktuur van asiklovir, wat is 'n analoog dezoksiguanedina (purien nucleoside). Die meeste sensitief is vir die dwelm is die herpes simplex virus. Daar is stamme van mikro-organismes wat weerstand teen hierdie dwelm is. Hierdie effek kan verklaar word deur die gebruik van immuunonderdrukkende terapie. Die meganisme van weerstand is die mutasie van die virus ensiemsisteme, die verandering van die spesifisiteit van die dwelm. In die geval van so 'n situasie is dwelms van ander farmakologiese groepe ( "Foscarnet"). Kinders antivirale sluit "Valacyclovir." Hoë biobeskikbaarheid, wat meer as vyftig persent van die oorsake soortgelyke effek. Dit beteken dat dit verg baie kleiner dosisse van die dwelm (in vergelyking met 'n "Acyclovir") om die effek te bereik.

Die meganisme van aksie van penciclovir is feitlik geen verskil tussen die voorbereidings van die groep. Dit skend ook die sintese DNKmikroorganizma. Maar dit verskil in die sin dat die Varicella-Zoster virus (VZV) grootliks beïnvloed.

Deur protivomegalovirusnym dwelms insluit "gansiklovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Hulle het 'n ingewikkelde meganisme van aksie, wat kompeterende inhibisie van die DNA polimerase van die mikro-organisme behels. Die gevolg van hierdie interaksie is die oortreding van verlenging van die DNA ketting wat lei tot sy dood. Die meeste antivirale middels wat die simptome van cytomegalovirus infeksie uit te skakel - dit beteken dit farmakologiese groep. Dit kan egter na langdurige gebruik van weerstand teen die medikasie te ontwikkel, wat ietwat verminder die omvang van die gebruik daarvan.

Antivirale middels kan 'n direkte impak op die menslike immuniteitsgebreksvirus het. Dus, sommige medisyne, wat 'n soortgelyke aksie het, gekombineer antiretrovirale groep. Hulle het almal 'n komplekse meganisme van aksie is wat verband hou met verstopping van ensiemsisteme van die organisme, sy replikasie oortreding.