Jacksonian Epilepsie: Simptome en behandeling

Jacksonian epilepsie - 'n soort van onderliggende siekte. Dit was die eerste keer ontdek in 1927 deur Dr. Brava. Dan noukeurig bestudeer en in Engels beskryf deur Dr. Jackson. En dus 'n beroep op die naam van die dokter. Hierdie soort epilepsie is nie gevaarlik beskou, as dit nie tot die dood lei.

mediese geskiedenis

Vir die eerste keer Jacksonian epilepsie kortliks beskryf in 1827 'n Franse dokter Brava. In 1863, vir die studie van die siekte ernstig neem hy 'n Engelsman, 'n neuroloog Jackson. Hy vergelyk die aanvalle op die vuurherd Epiactivity op verskillende dele van die brein sentrum van die korteks. Hierdie studies het die basis gevorm van die bestudering van die funksies van verskillende sones.

Wat is dit?

Jacksonian epilepsie word gekenmerk deur sensoriese, motoriese of gemengde aanvalle. So epileptiforme opwekking verskyn eerste in die sentrale gyrus van die brein of korteks. Die meeste dikwels, aanvalle en stuiptrekkings begin plaaslik. In hierdie duidelike bewussyn behou. Aanvalle versprei in volgorde in die hele liggaam, wat lei tot sekondêre epipristupu.

Die oorsake van die siekte

Een van senuwee siektes - Jacksonian epilepsie. Die redes kan anders wees. Onder hulle is:

• breingewas;
• sistiserkose;
• vloeistof opgehoopte in die brein;
• serebrale sist;
• hidatiedsiekte;
• Eensame tuberkulose;
• neurosifilis;
• enkefalitis;
• traumatiese breinbeserings;
• chroniese arachnoiditis;
• arterioveneuse misvorming;
• Pagimeningitis;
• aneurisme.

Jacksonian epilepsie in kinders kom dikwels as gevolg van oorerwing. Maar hierdie faktor is sekondêr. Dit wil sê, die siekte kom dikwels as gevolg van organiese patologie. Sy verskyning op enige ouderdom dui breinskade.

simptomatologie van die siekte

Jacksonian epilepsie, die simptome van wat is veranderlike in die natuur, wat in die vorm van aanvalle en stuiptrekkings. Algemene kenmerke - dit voorkom plaaslik in sommige dele van die liggaam. Die meeste dikwels verskyn op die gesig of hande. Dan versprei oor die hele liggaam. Dankie aan hierdie ontwikkeling van die simptome is Jacksonian Maart genoem.

kenmerke van die siekte

'N kenmerk van Jacksonian epilepsie is sy plaaslike manifestasie van net een deel van die liggaam. En die verspreiding van aanvalle, onderskeidelik, projeksies op die serebrale korteks van die sentrale convolutions. Aanvalle voorkom wanneer 'n persoon is ten volle bewus. Byvoorbeeld, as die kramp begin in die vingers van sy linkerhand, begin sy te versprei aan dieselfde kant van die liggaam - aan die skouer, gesig en gaan te voet. Verby 'n aanval op dieselfde wyse waarop en verspreiding.

Dit is bekend, is die feit dat sodra veroorsaak aanvalle in 'n bepaalde deel van die liggaam presies sal begin op dieselfde plek. Tussen aanvalle kan anders wees: sekondes, minute, of dae.

Tipes Jacksonian epilepsie

Jacksonian epilepsie kan van drie tipes wees. Motor enjin siekte kom voor wanneer die opwekking van die brein sentrale gyrus. In die eerste plek is daar stuiptrekkings, wat hoofsaaklik afkomstig is in die spiere van die duim. Dan ruk begin af versprei die arm om die skouer, dan uit die heup. Minder algemeen, aanvalle afkomstig is van die eerste toon. In hierdie geval het hulle versprei eerste tot dit, en dan die hande en gesig gewas is. Stop aanvalle skielik, sowel as die begin.

Jackson ook wanneer 'n tikkie plaasvind opwekking van die sentrale brein gyrus. Verspreiding van motoriese soortgelyke gedagte. Die verskil lê in die sensitiwiteit verlies. Daar is sy oortreding. Soms aanvalle wat in een plek, dan amper nie van toepassing. Hierdie aanval beskou maklik wees nie. Hierdie persoon nie sy bewussyn verloor.

Dit is juis wanneer Jacksonian Maart. Bewussyn is dus verlore is nie altyd nie, maar in die meeste gevalle. Veral as die aanvalle skielik kante te verander. As jy status epilepticus te ontwikkel, is die aanval gelokaliseerde net in die gesig spiere, wat die spiere van een been, of aanvalle begin om een na die ander verskyn.

Wat om te doen wanneer aanvalle voorkom?

Jacksonian epilepsie in die meeste gevalle vind plaas met die voorkoms van 'n eenvoudige aanvalle wat begin met 'n sekere vaste. Stop die verspreiding van aanvalle, kan jy probeer om met behulp van die behoud teer ledemate. Maar hierdie opsie is slegs moontlik in die eerste fase van die siekte. Op sy verdere verloop van aanvalle begin te voorskyn kom uit die plaaslike punt, geleidelik versprei dwarsdeur die liggaam. Daarom, om dit te stop met die hulp van behoud is nie meer moontlik nie.

vordering aanvalle

Met die verloop van epilepsie na Jacksonian aanval dikwels weier tydelik ledemaat, wat die beginpunt van die plaaslike aanvang aanvalle was. Die duur en erns van parese postparoksizmalnogo dui die aanvang van kanker.

As die beslaglegging fokus is geleë in die dominante hemisfeer van die brein, kan dit begin motor afasie. Soms is die krampe beweeg in verbygaande verlamming van die bene of arms. Tydens die aanvalle voorkom en ander neurologiese simptome. Hulle is afhanklik van die teenwoordigheid van 'n persoon van belangrike siektes.

diagnose van siekte

Vestig die teenwoordigheid van Jacksonian epilepsie maklik. Dit is moeiliker om die oorsaak van sy oorsprong te bepaal, dit wil sê die onderliggende siekte wat die voorkoms van aanvalle veroorsaak. Daarom is dit het 'n neurologiese ondersoek en die ontleding gedoen word van die geestelike toestand van die pasiënt. Jacksonian epilepsie moet geskei word van soortgelyke siektes. Daarom, in die opname deel te neem psigiater, neuroloog en neurowetenskaplike.

Tussen aanvalle elektroënsefalografie registreer brandpunt Epiactivity ontlaai wat uitgelok deur ouditiewe en visuele stimuli. Maar volgens die oorsaak van die siekte onderliggende ritme kan dit verander word. Die gebruik van EEG-video monitering kry 'n volledige beeld van Ictale EEG.

Die beste metode van diagnose word beskou as MRI van die brein. As die gebruik daarvan is daar 'n contraindication, is die CT gebruik. Hierdie metodes toelaat om breingewas, abses, enkefalitis en dies meer identifiseer of uit te skakel. D.

Jacksonian epilepsie: behandeling

Resensies dui daarop dat aanvalle ná behandeling byna heeltemal verdwyn. Ook belangrik en ingesteldheid die pasiënt se herstel. Behandeling Jacksonian epilepsie meestal gerig op die aanspreek van die onderliggende siekte, wat die oorsaak van die aanvalle was. Die tweede komponent van die terapie - antikolvusantnaya. Sonder die arrestasie van epilepsie onmoontlik.

Tydens anticonvulsant terapie, voorskrywers komplekse ( "Benzonal", "Geksametadin" en NP.), Waar die pasiënt moet drink die hele lewe. Gelyktydig dehidrasie dwelms om 'n pasiënt voorgeskryf ( "Hypothiazid", "Diakarb" of "Lasix") en absorbeerbare ( "Aloe" "Lidaza").

Jacksonian epilepsie, wat behandeling begin, vereis konsultasie van 'n neurochirurg, indien die siekte word veroorsaak deur 'n sist, arterioveneuse misvorming of gewas. In hierdie geval, is dit nodig chirurgie. Selfs ná die operasie, waartydens verwyder organiese oorsaak Jacksonian epilepsie, is aanvalle dikwels nog steeds vir 'n lang tyd.

In hierdie geval, is dit die oorweging van die moontlikheid van chirurgiese behandeling. Dissektering vergroeiings en litteken-verwydering verander membrane is ondoeltreffend. Na hierdie bedrywighede, aanvalle gestop net vir 'n rukkie. 'N Meer effektiewe metode van behandeling - die brandpunt reseksie. Tydens die operasie verwyder areas van die serebrale korteks, wat verantwoordelik is vir Epiactivity is.

Maar na so 'n operasie kom verlamming van ledemate, motoriese areas wat reeds gesny. Met verloop van tyd, die spiere begin om te herstel, maar nie tot die volle omvang. En gedeeltelike immobiliteit bly vir die lewe. En te verseker dat die aanvalle nie weer begin, no. Die rede daarvoor - die voorkoms van littekens ná die operasie.

vooruitsigte

Jacksonian epilepsie prognose is gerusstellend. Die siekte reageer goed op behandeling. Geen ontwikkeling van bykomende komplikasies soos geestelike of funksionele abnormaliteite. Hierdie tipe van epilepsie is nie 'n lewensbedreigende of gevaarlike siektes. Tog is die siekte is baie onaangenaam as gevolg van die konstante aanvalle en periodieke verlies van bewussyn. En ook as gevolg van die verlies van 'n paar liggaam funksies. Maar met tydige behandeling na die dokter die aantal aanvalle is aansienlik verminder. Behandeling duur ten minste 'n jaar.