Idiopatiese pulmonale fibrose - Behandeling en aanbevelings

Tot op datum, mense ly dikwels enige longsiekte. Dit is as gevolg van swak omgewingstoestande, verslawings, werk in gevaarlike omgewings, oorerwing, stres.

Sommige van die siektes kan maklik behandel word - dit is genoeg om lewenstyl te verander en ondergaan terapie. Maar daar is ook diegene in wat 'n volle herstel is moeilik. Laasgenoemde sluit in pulmonale fibrose. Ons sal ondersoek in hierdie artikel die simptome van die siekte, sowel as die belangrikste aanbevelings van dokters.

Wat is hierdie siekte?

Idiopatiese pulmonale fibrose (ICD-10), wat ook idiopatiese fibrosing alveolitis genoem - die siekte kom meestal by mans meer as 50 jaar. Die hoofrede vir die voorkoms daarvan word beskou as rook, veral as 'n mens het die gewoonte vir meer as twintig jaar. Maar ook geneig is tot fibrose en diegene wat lang asem plaagdoders. Organiese en anorganiese stof (meel, kunsmis) kan ook die oorsaak van die siekte wees. Nie uitgesluit en faktor oorerflike geneigdheid.

Nog 'n interessante feit is dat pulmonale fibrose kan veroorsaak word deur normale sooibrand en gastro-reflux, dit wil sê, refluks van maagsappe in die slukderm. Die suur van die keel kan kry in die tragea, wat veroorsaak dat die ontwikkeling van patologie.

Idiopatiese pulmonale fibrose kom so dikwels as tuberkulose. In sy kern, dit is 'n spesifieke vorm van longontsteking, en chroniese. Dit raak die longe hoofsaaklik in die bejaardes, en die etiologie van die siekte is onbekend.

simptome

As sodanig, die simptome van idiopatiese pulmonale fibrose is nie. Hy het nie laegraadse koors of mialgie veroorsaak. Maar wanneer luister na die longe aan die lig gebring hyg terwyl inaseming, soos die geknetter van sellofaan. Daarbenewens kan 'n persoon kortasem ly vir 'n lang tyd, en dit manifesteer tydens oefening en met die tyd vorder. Ook die teenwoordigheid van droë hoes is 'n algemene verskynsel, maar kan 'n hoes en sputum produksie wees. Dit verander die voorkoms van die spyker plaat. In die latere stadiums daar swelling, wat tekens van chroniese long hartsiektes.

metodes van diagnose

Hoe om idiopatiese pulmonale fibrose identifiseer? Met die oog op die teenwoordigheid van die siekte vas te stel is nodig om aansoek te doen om die long. Hy sal aanstel die volgende tipes ontledings:

1. Volledige bloedtelling. As 'n spesiale toets vir idiopatiese pulmonale fibrose is nie, sal die dokter 'n algehele ontleding voorskryf. Dit is nodig om te heers oor ander siektes wat gepaard gaan met dieselfde simptome.
2. Uitvoer en respiratoriese funksie toetse. Hulle is nodig om te onderskei van pulmonale fibrose, pulmonale emfiseem en ander siektes.
3. Chirurgiese long biopsie. Dit word in die geval van die vermoede van die teenwoordigheid van kanker gedra.
4. Tomografie. Fibrotische veranderinge in die longe noodwendig verskyn op die foto.

vooruitsigte

Ongelukkig word die voorspelling vir in idiopatiese pulmonale fibrose teleurstellend. Die lewensverwagting van pasiënte met hierdie diagnose is drie jaar. En wat gebeur as al die aanbevelings van dokters en ondersteunende maatreëls uitvoer. Ons sal hulle onder bespreek.

Die siekte kan nie heeltemal genees. Sal geleidelik bevorder die onvermydelike agteruitgang. Dat, in werklikheid, gevaarlik en idiopatiese pulmonale fibrose. Aanbevelings moet uit sonder versuim gedoen word. Daar moet onthou word:

• Dat die simptome minder ernstig is, is dit nodig om op te hou stiptelik en sonder versuim.
• Om vererger die siekte kan veroorsaak enige infeksie, embolie, hartversaking, pneumotoraks.
• Pulmonale fibrose gaan dikwels na onkologie. Die dodelike uitkoms is respiratoriese versaking, respiratoriese infeksies, hartversaking, in die geval van miokardiale ischemie en hartaritmieë.

behandeling

Soos reeds genoem, idiopatiese pulmonale fibrose is nie behandel word nie. Slegs moontlik ondersteunende terapie. As terapeutiese maatreëls toegepas word:

1. Suurstofterapie. Dit verminder effektief die manifestasie van dispnee. Pasiënte asemhaal met behulp van suurstofskeiers. Dit is nie nodig om 'n mediese fasiliteit besoek. Nodige instrumente beskikbaar vir verkoop in apteke. Hierdie metode is van toepassing op onderhoud terapie.
2. pulmonale rehabilitasie. Pasiënte word aanbeveel om te studeer en toepassing in die praktyk van spesiale asemhaling tegnieke wat asemhaling te vergemaklik.
3. Kortikosteroïede en sitostatika. Aangewys as essensiële medisyne. Daarbenewens, met behulp van antibiotika indien die pasiënt ontwikkel longontsteking.
4. As die pasiënt is onder die ouderdom van 50 jaar, is hy getoon long oorplanting.

Soos jy kan sien, in die diagnose van "idiopatiese pulmonale fibrose" behandeling moet kompleks wees.

Dit is belangrik om daarop te let dat sommige pasiënte is nie baie goed verdra terapie met kortikosteroïede en sitotoksiese middels. Soms is dit veroorsaak dat die volgende newe-effekte:

• peptiese ulkus van die maag;
• katarakte;
• hoë intraocular druk;
• hipertensie;
• vetsug;
• hormonale afwykings;
• wanfunksionering van die byniere.

Elke geval is anders, so net die dokter die mees optimale behandeling wat die idiopatiese pulmonale fibrose kan stop moet kies.