Ectodermal en veselagtige displasie. nier displasie

Onder displasie (vertaal uit die Griekse as Dys - ontkenning; wplasis - onderwys) verwys na verkeerde en verdraai die ontwikkeling van 'n orrel. Dit is - 'n kollektiewe term wat enige oortredings.

Veselagtige displasie verwys na siektes van die skeletale stelsel, en word gekenmerk deurdat die beenweefsel word vervang deur fibreuse weefsel. Hierdie proses vervorm die bene. Die belangrikste oorsaak van hierdie siekte is die voorkoms van tumor proses, wat begin by die kind, en dan begin om te vorder. Veselagtige displasie is gewoonlik vroue.

siekte verskeie klassifikasies. Die mees algemene eenheid is, afhangende van die vlak van verspreiding van 'n patologiese proses:

• monoossalnaya veselagtige displasie raak net een been;
• poliossalnaya - veranderinge waargeneem in verskeie bene (versprei gewoonlik aan die een kant van die liggaam, en dikwels in die kinderjare).

Die eerste vorm van die siekte affekteer die kraniale been, die lem, buisvormige bene (lang) rand. Die tweede - op dieselfde tyd meer as vyftig persent van al die bene van die skelet.

Die belangrikste komplikasies sluit in gereelde breuke, wat vinnig saamvloei, maar verhoogde spanning in die bene, sowel as sarkoom.

Veselagtige displasie om enige behandeling kan nie wees nie, kan net ortopediese prosedures (oorplanting been kurettering, osteotomie), en die aanstelling van middels wat pyn verlig.

Ectodermal displasie sluit 'n groot aantal van siektes en sindrome (ongeveer 100), die essensie van wat is die teenwoordigheid van abnormale ontwikkeling van afgeleide instrumente ektoderm. Die eerste teken - die teenwoordigheid van hipertermie, wat toe uitgespreek, en gereelde aanvalle kan lei tot 'n oortreding van enige intellektuele ontwikkeling, of die dood.

Jy kan die volgende tipes en hul simptome te kies.

Angidroticheskaya begin manifesteer in babas, 'n seun en gaan voort dwarsdeur die lewe. Die belangrikste kenmerke is:

• oorerflike siektes;
• sterk vervorming van die tande;
• die teenwoordigheid van 'n verlangsaming in die spykers;
• mukosale atrofie (keel, mond, neus);
• die uiterlike voorkoms is soortgelyk aan die kind pasiënte met kongenitale sifilis.

Simptomatiese behandeling gegee. Verbode: vakansie in die suide van lande, werk in warm en chemiese aanlegte.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya displasie word gekenmerk deur veranderinge in die palms, sole, hare ontwikkeling. As behandeling is gewoonlik toegedien vitamien "A" uiterlike en innerlike, versagting room en keratolytics. Benewens hierdie, gebruik: ensiematiese beteken Methyluracilum, anaboliese steroïede, sink, aminosure en biostimulants.

Nier displasie het verskeie tipes wat verskil:

• morfologiese manifestasies (sistiese en eenvoudige);
• Lokalisering (kortiko-medullêre, medullêre en kortikale);
• voorkoms - totaal segmentele, brandpunt).

Die belangrikste oorsaak van hierdie siekte is genetiese faktore en teratogeniese interne en eksterne invloed op embrio. Daarom is die basis van die siekte is aangebore misvorming, wat, ongeag van die tipe, lei tot 'n afname in die nier grootte, bose ontwikkeling van parenchiem, 'n aansienlike vermindering van sy funksies.

Behandeling van hierdie siekte is simptomaties en gereelde gevalle waar daar is 'n aanduiding vir oorplanting van die orrel.

In die algemeen, displasie bestaan uit 'n groep van siektes wat abnormale ontwikkeling van 'n orrel of die hele stelsel te betrek. As 'n reël, die hoofoorsake - genetiese en aangebore faktore.

Behandeling is simptomaties, of aanbevelings is vir 'n orgaanoorplanting of been.