Die dwelm 'Amikacin': instruksies vir gebruik

Farmakologiese werking van die geneesmiddel "Amikacin", die gebruiksaanwysing, beskryf as volg. Hierdie antibiotika het 'n wye reeks effekte, dit is 'n semi-sintetiese stof en behoort aan die farmakologiese groep aminoglikosiede.

Samestelling van die preparaat "Amikacin", vorm van vrystelling.

Die dwelm "Amikacin" word vervaardig deur vervaardigers in die vorm van 'n oplossing of 'n droë poeier vir inspuiting. Flessies of ampules met medikasie is in massa van 0,05 tot 0,5 gram beskikbaar, en die massa poeier vir inspuiting in flessies is 0.1 of 0.5 gram. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel is amikasiensulfaat.

Die internasionale naam van die medisyne en die naam daarvan op die INN-register is amikasien.

"Amikatsin" het 'n bakteriolitiese effek. Dit is hoogs aktief teen sulke gram-negatiewe en Gram-positiewe mikroörganismes soos Pseudomonas aeruginosa, salmonella, stafilokokkus. Daarbenewens is hierdie antibiotika aktief teen mikroörganismes wat weerstand toon teen penisillien en metisillien. "Amikatsin" onderdruk die werking van stamme van sommige ostreptokokke. Die dwelm het die vermoë om hoë konsentrasies in die urine te vorm, word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei.

Vir die gebruik van Amicacin, bepaal die gebruiksaanwijzing die volgende indikasie. Dit is effektief in die behandeling van sulke bakteriële infeksies soos sepsis en peritonitis, insluitend ernstige siektes. Dien 'n medisyne toe vir die behandeling van meningitis, osteomielitis, aansteeklike siektes van die vel in 'n purulente vorm van hul kursus, endokarditis. Hulle word ook gebruik vir longontsteking, behandeling van verskillende vorme van brandwonde, longabses en ander aansteeklike siektes.

Vir die geneesmiddel "Amikacin" bepaal die gebruiksaanwijzing die volgende manier van toediening en dosering. Eerstens moet daar in gedagte gehou word dat die aanstelling van die medisyne uitsluitlik deur 'n dokter uitgevoer word op grond van 'n individuele benadering tot die toestand van die pasiënt. Die belangrikste kriteria hier is die erns van die verloop van die siekte, die mate van lokalisering, sowel as die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit in die pasiënt vir die bestanddele van die geneesmiddel. Die mees algemeen gebruikte intramuskulêre inspuiting, maar in sommige gevalle, soos voorgeskryf deur die dokter, kan gebruik word om die intraveneuse toediening van die dwelm te gebruik .

Dosis van geneesmiddeladministrasie word soos volg aanbeveel:

- met 'n gemiddelde erns van die aanloop van die aansteeklike siekte, volwasse pasiënte en kinders, is die daaglikse dosis gelyk aan 10 mikrogram aktiewe stof per kilogram gewig. Die geneesmiddel word twee tot drie keer per dag toegedien.

- vir pasgebore babas, of premature gebore, is die aanvanklike enkel dosis toediening 10 mg / kg, waarna hulle elke ander halwe dag 7,5 mg / kg inspuit;

- in geval van die gebruik van 'n medisyne vir die behandeling van siektes wat veroorsaak word deur die werking van Pseudomonas aeruginosa, of in gevalle van 'n bedreiging vir die pasiënt se lewe, word die dosis verhoog tot 15 mg / kg met 'n drievoudige inname.

By die gebruik van die dwelm Amikacin beveel die gebruiksaanwysings 'n behandeltyd van drie tot sewe dae, met iv inleiding, en sewe tot tien dae, met 'n IM inspuiting. As pasiënte oortredings het wat verband hou met nierversaking, dan is 'n regstelling van die geneesmiddelregimen nodig. Die kriterium vir die maak van 'n besluit, in hierdie geval, is die kreatinienopruiming.

Gebruik van die geneesmiddel kan gepaard gaan met 'n aantal newe-effekte: veluitslag, jeuk, bloedarmoede, hoofpyn. Die meer ernstige newe-effekte word in die instruksies gespesifiseer.

Versigtig moet toegedien word "Amikatsin-fles" vir die behandeling van bejaarde pasiënte. Dit moet weerhou om die geneesmiddel in die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir die bestanddele daarvan te neem, sowel as in gevalle van diagnose by pasiënte met ernstige funksionele afwykings van niere.

Die instruksie beveel aan die gebruik van die geneesmiddel in kombinasie met karbenisillien, wat sy effektiwiteit aansienlik verbeter. Maar met gelyktydige toelating met diuretika - "Furosemide" of "Uregit", verhoog die risiko van newe-reaksies.